- 恶性肿瘤并发血栓形成27例临床诊治体会被引量：2
- 2006年
- 葛伯建龚振夏卫国华姚卫东谭清和
- 关键词：恶性肿瘤血栓
- 罗毅治疗恶性肿瘤经验被引量：4
- 2021年
- 罗毅老师认为,恶性肿瘤的产生是无形之邪发展到有形实邪的过程,其本质为正虚邪干。恶性肿瘤患者多肝郁,常在疏肝解郁基础上配伍理气药物,使气机畅通。日久伤阴,多见气阴两虚证,应补脾肺或补肝肾,扶正健脾应贯穿始终。在恶性肿瘤的各个时期均应祛邪,但攻邪勿过猛,常用清热解毒及利湿化痰药物。恶性肿瘤之瘀绵长、顽固、难消,单纯应用活血化瘀药物难取佳效,且过用活血破血药物恐伤正气,常用具有辛散、升发、走窜、宣通之性的风药配伍少量活血化瘀药。
- 杨洋卫国华许春明罗毅
- 关键词：恶性肿瘤疏肝解郁益气养阴活血化瘀
- 季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果观察被引量：3
- 2019年
- 目的观察季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效.方法选取江苏省南通市肿瘤医院住院治疗的原发性肝癌患者50例,随机分成对照组和观察组.对照组给予FOLFOX4方案全身化疗,观察组在对照组基础上加用季德胜蛇药口服治疗.比较2组患者临床疗效、血清甲胎蛋白(AFP)反应率、治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及白蛋白(ALB)水平、治疗前后生活质量量表(QOL)评分及毒副反应发生率.结果观察组治疗后疾病控制率、血清AFP反应率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后ALT及TBIL水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后ALB水平显著低于治疗前(P<0.01),而观察组治疗后ALB水平无显著变化(P>0.05),且观察组治疗后ALB水平显著高于对照组(P<0.05).2组患者治疗后QOL评分均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01).2组患者毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效与化疗相当,但能明显改善患者肝功能及生活质量,不增加毒副反应.
- 倪雪娇许春明徐爱兵徐虎顾寄树卫国华季进锋杨洋
- 关键词：原发性肝癌季德胜蛇药化疗肝功能
- 参芪益气养血汤治疗胃癌化疗患者癌因性疲乏临床研究
- 2024年
- 目的:探讨参芪益气养血汤治疗胃癌化疗患者癌因性疲乏(CRF)的效果。方法:选取在本院就诊的94例胃癌化疗CRF患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各47例。对照组予以常规化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上采用参芪益气养血汤治疗。比较两组患者治疗前后中医症候积分、Piper疲乏调查量表(PFS)评分、免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD_(4)^(+)细胞、CD_(8)^(+)细胞]、炎症指标[C反应蛋白(CPR)、白介素-2(IL-4)和白介素-6(IL-6)]以及治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,两组中医症候积分低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);两组PFS评分低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);两组NK和CD_(4)^(+)水平低于治疗前,CD_(8)^(+)水平高于治疗前,且治疗组NK和CD_(4)^(+)水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组CPR、IL-4及IL-6水平低于治疗前,且治疗组CPR、IL-4及IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组安全性情况无明显差异(P>0.05)。结论:参芪益气养血汤治疗胃癌化疗CRF患者,可以缓解中医症状和疲乏程度,增强免疫功能,抑制炎症反应,且安全性好。
- 施永杰许春明卫国华
- 关键词：胃癌化疗癌因性疲乏
- 唑来膦酸钠治疗骨转移疼痛34例临床观察被引量：8
- 2006年
- [目的]观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效。[方法]34例溶骨性骨转移患者,使用唑来膦酸钠注射液(天晴依泰)4mg+生理盐水100ml,静脉滴注15min,每4周为1个疗程。[结果]疼痛缓解总有效率79.41%(27/34);体力状况改善总有效率58.82%(20/34),6例治疗后出现骨关节疼痛(17.65%),2例出现发热(5.88%)。[结论]唑来膦酸钠(天晴依泰)是一种对恶性肿瘤骨转移痛有效的治疗药物,值得进一步临床应用和观察。
- 丁令池卫国华江坚谭清和
- 关键词：唑来膦酸肿瘤骨转移疼痛
- 王氏保赤丸治疗化疗相关消化道反应的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂为代表的西医止吐药物辅以王氏保赤丸,防治化疗相关消化道不良反应的临床疗效。方法选择64例接受多西他赛联合顺铂方案化疗患者随机分为实验组和对照组,实验组采用5-HT3受体拮抗剂结合王氏保赤丸口服防治化疗药物的消化道不良反应。对照组采用单纯5-HT3受体拮抗剂。根据WHO不良反应分级标准评价化疗过程中消化道反应发生情况。结果实验组在恶心呕吐及食欲改善方面均优于对照组,其便秘发生率也较对照组低。经统计分析,两者差异具有统计学意义(<0.05)。结论王氏保赤丸联合以5-HT3受体拮抗剂为代表的西医止吐药物可以减少化疗药物所致的消化道不良反应的发生率,临床上具有广泛的应用前景。
- 卫国华
- 关键词：王氏保赤丸肿瘤化疗消化道反应
- CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌36例临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的：观察CPT-11联合5-FU／CF双周方案治疗晚期结直肠癌效果及毒副反应。方法：36例患者均采用CPT-11联合5-FU／CF双周方案（FOLFIRI方案），即CPT-11150～180mg／m^2，静滴90分钟d1，CF200mg／m^2静滴2小时d1、2，5-FU400mg／m^2静脉滴注，随后5-FU600mg／m^2持续静脉滴注22小时d1、2，每两周重复。结果：32例可评价疗效RR43．7％，中位TTP6．8月，MST13．6月。主要不良反应为中性粒细胞减少、延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、恶心呕吐等．均程度较轻，总体耐受较好。结论：CPT—11联合5-FU／CF双周方案治疗晚期结直肠癌有较好疗效，不良反应可以耐受，可作为晚期结直肠癌较理想方案临床推广。
- 卫国华张葆春葛伯建
- 关键词：结直肠癌化学治疗依立替康
- 安神补康灵方治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察安神补康灵方(ASBKL)治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效和安全性。方法选取80例符合失眠诊断标准的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组口服安神补康灵方,对照组口服艾司唑仑片。观察两组患者治疗前后中医证候积分及疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分表在治疗前、治疗第1、2疗程末(每疗程15天)进行评分,评定临床疗效及记录不良反应。结果治疗组中医证候疗效总有效率为92.5%,对照组为77.5%,治疗组中医症候疗效优于对照组(P<0.05);两组患者PSQI评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第1疗程末治疗组与对照组患者PSQI量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),第2疗程末对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论安神补康灵治疗恶性肿瘤相关性失眠疗效显著,安全性高。
- 季进锋许春明倪雪娇卫国华顾寄树缪华媛
- 关键词：恶性肿瘤失眠匹兹堡睡眠质量指数
- 补康灵方对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用及其机制研究
- 2020年
- 目的观察补康灵方对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(Cyclin D1)、凋亡基因蛋白Bcl-2/Bax表达的影响,探讨补康灵汤的抗肿瘤作用机制。方法按体质量将40只成功建立Lewis肺癌模型小鼠随机分为4组,模型组给予生理盐水灌胃,中药组给予补康灵方灌胃,化疗组给予环磷酰胺隔日腹腔注射,中药+化疗组给予补康灵汤灌胃和环磷酰胺隔日腹腔注射,均干预12 d。比较各组小鼠移植瘤的抑瘤率,采用SP免疫组化染色法检测各组小鼠瘤组织中VEGF、Cyclin D1表达情况,采用Western blot法检测各组小鼠瘤组织中Bcl-2、Bax表达情况,计算Bcl-2/Bax比值。结果中药组、化疗组、中药+化疗组抑瘤率分别为24.6%,45.6%,59.8%,中药+化疗组明显高于化疗组和中药组(P均<0.05)。中药组、化疗组、中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于模型组(P均<0.05),Bax表达水平均明显高于模型组(P均<0.05);中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于中药组和化疗组(P均<0.05),Bax表达水平明显高于中药组和化疗组(P均<0.05)。结论补康灵方具有一定的抑瘤作用,其抗肿瘤作用可能与下调VEGF、Cyclin D1、Bcl-2表达,调节Bcl-2/Bax比值,干预细胞周期,促进肿瘤细胞凋亡有关。
- 季进锋许春明何松赵文静卫国华顾寄树缪华媛
- 关键词：LEWIS肺癌微环境血管内皮生长因子细胞周期素D1
- 不同化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察被引量：19
- 2017年
- 目的探讨不同化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年1月至2016年3月间江苏省南通市肿瘤医院收治的68例中晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例。对照组患者行多西他赛联合顺铂常规化疗方案,观察组患者在对照组基础上增加华蟾素胶囊。治疗2个周期后,评价两组患者生活质量、临床疗效及不良反应。结果观察组患者生活质量总改善率为88.2%,高于对照组患者的70.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为64.7%,高于对照组患者的47.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者行华蟾素胶囊联合多西他赛与顺铂化疗,能够有效改善患者生活质量,提高临床疗效,可在临床上推广使用。
- 卫国华许春明
- 关键词：药物疗法
