卢静华
- 作品数：33 被引量：215H指数：9
- 供职机构：辽宁医学院药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立如意金黄散中盐酸小檗碱的双波长薄层扫描测定方法。方法采用双波长飞点薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水（7∶3∶3）,λS=350 nm,λR=368 nm。结果测得如意金黄散中盐酸小檗碱含量在0.98~1.25 mg/g之间,平均回收率是100.47%（n=5）。结论该方法操作简便,结果准确可靠。
- 卢静华杨欢
- 关键词：如意金黄散盐酸小檗碱双波长薄层扫描法
- 不同产地连翘药材的高效液相色谱特征图谱研究被引量：9
- 2010年
- 目的:建立连翘药材的高效液相色谱特征图谱分析方法。方法:采用SinoChrom ODS-BP(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为梯度流动相,线性梯度洗脱程序为:0～5min,2%～10%A;5～17min,10%～18%A;17～40min,18%～21%A;40～55min,21%～35%A;55～70min,35%～55%A。流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长231nm。结果:通过对11批不同产地的连翘药材的测定,标定10个共有峰,并通过"中药指纹图谱相似度评价软件",计算出9批药材相似度在0.9以上,2批药材相似度在0.9以下。结论:该方法准确可靠,重复性好,为更好地控制连翘药材的内在质量标准,提供了科学依据。
- 卢静华彭缨董自艳宋少江
- 关键词：高效液相色谱法
- 栀子金花丸中黄芩苷的含量测定被引量：7
- 2011年
- 目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS(5μm,4.6×200 mm)柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。
- 刘元媛卢静华郭伟英李冰
- 关键词：高效液相色谱法黄芩黄芩苷
- 正交试验法优选超声提取黄芩苷的研究被引量：42
- 2004年
- 黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)为唇形科植物。目的:研究超声技术提取黄芩中黄芩苷的最佳条件,用超声提取法与传统的水提酸沉法和醇提酸沉法进行比较。方法:采用超声技术提取黄芩苷,并利用正交试验法进行优选超声提取黄芩苷的最佳实验条件,以高效液相色谱法测定提取液中的黄芩苷含量。结果:各因素对黄芩苷提取率的影响次序为:溶剂醇浓度>物料粒径>提取时间,溶剂的醇浓度对提取黄芩苷的影响显著(P<0.05)。超声提取法优于水提酸沉法和醇提酸沉法。结论:超声提取法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取中草药有效成分的新方法。
- 王佩琪王成明卢静华
- 关键词：超声技术黄芩黄芩苷正交试验
- 药物分析精品课程建设的实践与探索被引量：3
- 2012年
- 通过药物分析学精品课程的建设,总结与提炼师资队伍、教学内容、教学方法与手段以及教材建设等方面取得的一些经验,为其他药学类精品课程建设提供了一定的参考价值。
- 卢静华
- 关键词：药物分析学精品课程课程建设
- RP-HPLC法测定抗感颗粒中芍药苷和绿原酸的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立同时测定抗感颗粒中芍药苷和绿原酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28:72:0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为235nm和327nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:芍药苷进样量在1.628～4.884μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为99.97%,RSD=1.32%;绿原酸进样量在0.584～1.752μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为100.19%,RSD=1.37%。结论:该方法简便易行,结果准确稳定,可用于抗感颗粒的质量控制。
- 刘元媛卢静华郭伟英赵峻峰
- 关键词：抗感颗粒芍药苷绿原酸反相-高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定氨苄西林片的溶出度
- 2003年
- 崔升佐卢静华赵咏郝亚南
- 关键词：紫外分光光度法溶出度
- 不同产地枳实药材的高效液相色谱特征图谱研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究并建立枳实药材的高效液相色谱特征图谱。方法采用色谱柱Hypersil ODS(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温35℃;检测波长284 nm;流速1.0 mL·min-1。结果通过对10批不同产地的枳实药材的测定,建立了枳实药材的指纹图谱共有模式,标定了2个共有峰,以化学对照品结合高效液相色谱图鉴定了这2个峰。10批枳实药材的相似度均在0.90以上。结论该方法简便,准确,重现性好,为有效控制药材的内在质量标准提供科学依据。
- 卢静华黄淑红滕宇
- 关键词：枳实高效液相色谱法
- 离子色谱法测定三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质的含量被引量：4
- 2014年
- 建立了用于三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质含量测定的离子色谱方法。采用 IonPac AS11-HC 色谱柱，以 KOH 溶液为淋洗液，梯度洗脱，流速为1.0mL / min，进样10μL，以 Dionex AERS 5004-mm 抑制器的电导检测器检测，三磷酸腺苷二钠（ATP-Na2）的含量按峰面积以外标法计算，二磷酸腺苷二钠（ ADP-Na2）及单磷酸腺苷二钠（AMP-Na2）按加校正因子的主成分自身对照法计算，未知杂质按主成分自身对照法计算。 ATP-Na2、ADP-Na2及 AMP-Na2的线性范围分别为0.000146-1.83 g / L、0.000484-1.51 g / L 及0.000426-0.804 g / L，相关系数分别为0.9997、0.9996及0.9999；对照品溶液在24 h 内的稳定性良好（峰面积 RSD 分别为1.3％、1.4％、2.5％）；ATP-Na2、ADP-Na2、AMP-Na2的方法定量限（S / N =10）分别为1.5 ng、4.8 ng、4.3 ng，检出限（S / N =3）分别为0.58 ng、1.21 ng、1.28 ng；ATP-Na2在3个水平的加样回收率分别为96.50％、96.57％和96.77％。本方法适用于三磷酸腺苷二钠制剂的质量控制。
- 山广志宗艳平王晓卢静华
- 关键词：离子色谱法电导检测器三磷酸腺苷二钠制剂
- RP-HPLC法同时测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸被引量：5
- 2014年
- 目的建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法。方法丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）实施,乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min。结果东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.399~31.920μg/mL（r=0.999 9）、0.360~28.800μg/mL（r=0.999 9）、0.412~32.960μg/mL（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.9%（RSD为1.3%）、99.5%（RSD为0.6%）、99.9%（RSD为1.0%）。结论本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分。
- 孙洪章卢静华文婧黄淑红
- 关键词：东莨菪内酯绿原酸高效液相色谱法
