卢钟娇
- 作品数：18 被引量：31H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：台州市科技局资助项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA损伤修复基因XRCC4、RAD51单核苷酸多态性与中国地区食管癌易感相关性研究被引量：7
- 2013年
- 目的探究DNA双链断裂修复基因XRCC4、RAD51单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测包括正常对照61例,食管癌患者123例XRCC4基因启动子区G-1394T(rs6869366)位点,以及RAD51-G135C位点的单核苷酸多态性。通过logistic回归分析计算出比值比(OR)和95%置信区间(95%CI)。结果 XRCC4rs6869366位点G等位基因的基因型(GT+GG)的携带者患食管癌的风险显著增加(OR=3.022,95%CI=1.487～6.142,P=0.002)。RAD51基因型GC和CC与携带GG的野生型个体相比,携带RAD51变异基因型(GC和CC)的个体具有更高的患癌风险(OR=3.643,95%CI=1.501～8.842,P<0.05)。结论 DNA损伤修复系统中的基因多态性很可能与食管癌发生的易感性有关,XRCC4G-1394T,RAD51-G135C位点多态性改变均可增加食管癌的发病风险。
- 范雪娇任朋亮卢钟娇赵书杨晓龙刘戟
- 关键词：RAD51食管癌单核苷酸多态性
- 染色体9p21单核苷酸多态性与脑梗死的相关性分析
- 2015年
- 目的：探讨染色体9p21的单核苷酸多态性（SNP）与脑梗死易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应（ PCR-LDR）检测528例非心源性脑梗死患者（375例合并颈动脉斑块，153例无颈动脉斑块）、258名正常对照者的染色体9p21．3区带 rs10757278、rs1333049、rs2383206、rs1537378、rs4977574和rs23832076个位点的SNP。同时采用多元Logistic回归分析和χ2检验对统计有意义的位点分析基因交互作用，计算比值比（ OR）和95％可信区间（ CI）。结果在45-65岁的中年人群中，rs2383206和rs4977574的G等位基因在脑梗死无颈动脉斑块组的携带人数（分别为55．0％和54．2％）明显多于正常对照组（45．9％和44．4％，P＝0．024、0．015）；而同时含有rs2383206和rs49775742个位点GG纯合突变基因型的个体发生脑梗死的风险可能是同时携带非GG纯合突变基因型（GA＋AA）个体的1．733倍。6个位点之间都存在强的连锁不平衡关系。结论染色体9p21区带中rs2383206、rs49775742个位点的SNP与急性脑梗死的发生易感性可能有一定关联。
- 朱扬卢钟娇傅毅
- 关键词：单核苷酸多态性P21脑梗死
- 血栓素A2受体及基因多态性在脑血管疾病中的研究进展
- <正>目前排名全球前三的非传染性疾病(NCDs)中,心脑血管疾病和糖尿病的死亡病例数均已超过肿瘤,在30~70岁人群中的死亡率明显增加,其中心脑血管疾病是首位死因,占总死亡的41%。然而关于脑血管疾病的发病机制至今尚不明...
- 傅毅卢钟娇陈生弟
- 文献传递
- 对氧磷酶基因多态性和缺血性卒中的相关研究进展
- <正>脑卒中(stroke)是脑局部缺血或出血引起的循环障碍而导致的局灶的急性神经功能缺损综合征,它以仅次于心脏病和肿瘤的高致死、致残率严重危害了全世界人类的健康。其中,缺血性卒中(ischemic stroke,IS)...
- 颜静卢钟娇傅毅
- 文献传递
- 高血压性脑出血患者早期预后的预测评估
- 目的高血压性脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)急性期的治疗非常重要,而颅内血肿体积在临床上可作为ICH急性期的治疗方法选择和预后评估的重要参考指标,目前应用最多的1/2ABC公式经多项研究...
- 傅毅卢钟娇
- 文献传递
- 染色体9p21多态性与非心源性脑梗死及颈动脉斑块的易感性
- 卢钟娇张云云买买提依明冯玉兰孙家兰庄俊鹏曾丽莉傅毅
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性颈动脉斑块
- 高血压性脑出血患者早期预后的预测评估
- 目的 高血压性脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)急性期的治疗非常重要,而颅内血肿体积在临床上可作为ICH急性期的治疗方法选择和预后评估的重要参考指标,目前应用最多的1/2ABC公式经多项研...
- 傅毅卢钟娇
- 基因多态性与脑卒中相关性研究进展被引量：7
- 2015年
- 脑卒中是当今社会严重威胁人类健康的常见病,其发病机制复杂、影响因素广泛。近年来,随着分子遗传学的发展,利用分子生物学技术对基因与脑卒中相关性进行病例对照研究,许多单核苷酸多态性被发现与脑卒中的发病密切相关。为了更好地揭示基因多态性与脑卒中的关联性,本文对近一年来国内外相关研究进行综述,以期更详尽地了解脑卒中致病基因的研究进展。
- 蔡高宇卢钟娇傅毅
- 关键词：卒中基因
- 染色体9p21多态性与非心源性脑梗死及颈动脉斑块的易感性
- 目的 脑梗死(cerebral infarction,CI)是一种受遗传、环境和血管危险因素共同作用的复杂疾病,但与特定基因的关系并不明确.目前染色体9p21的单核苷酸多态性(single nucleotide poly...
- 傅毅卢钟娇
- 血栓素受体基因多态性影响及调控血小板功能的初步研究
- 目的血栓素A2受体(Thromboxane A2 Receptor,TXA2R)被TXA2特异性地激活,诱导血小板聚集、内皮细胞氧化应激、平滑肌收缩和增殖等,与动脉粥样硬化病理过程密切相关。多项研究均表明TXA2R的基因...
- 傅毅卢钟娇
- 文献传递
