单春晖
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 新型CO_2捕获材料研究进展被引量：6
- 2011年
- 高效、经济、环境友好的CO2捕获技术的开发与应用将是未来发展的趋势。本文概括了对CO2的吸附分离技术以及捕获机理,总结了传统CO2捕获材料的研究与不足,重点讨论了新型CO2捕获材料的发展状况和研究进展,新型CO2捕获材料的研发与应用将大大缓解全球气候变暖。
- 张立武单春晖
- 关键词：二氧化碳
- 聚丙烯酰胺吸附树脂对二氧化碳吸附性能研究
- 本论文主要研究的是聚丙烯酰胺树脂的制备及其对CO2的吸附性能。以丙烯酸甲酯为单体，二乙烯基苯为交联剂，采用常规悬浮聚合法，合成了不同交联度的聚丙烯酸甲酯，然后通过与不同质量的二乙烯三胺进行胺化反应，制成聚丙烯酰胺树脂，系...
- 单春晖
- 关键词：聚丙烯酰胺吸附树脂二氧化碳
- 文献传递
- 过渡金属参与C―H键切断模式的理论研究进展被引量：6
- 2019年
- 过渡金属催化活化C―H键来构建新共价键因具有原子经济和合成简捷的特点,已成为合成化学中最为有效策略之一。本文中,我们总结了过渡金属参与的C―H键切断的理论研究进展,并系统性提出了C―H键切断的相关模式,包括:C―H键对金属的氧化加成、碱协助的去质子化、σ-复分解、Friedel-Crafts型亲电芳香取代、α-或β-氢消除以及夺氢活化等。理论计算表明,当使用还原性较强的零价金属催化剂时,反应可按照氧化加成模式进行。当使用金属羧酸盐作为催化剂时,通常以协同金属化-去质子化机理模式实现C―H键切断。当使用阳离子金属催化剂,富电子芳烃比缺电子芳烃优先反应时,C―H键切断则会经历碱协助的内部亲电取代模式。σ-复分解是协同金属化-去质子化机理的另一种模式。如果亲电体对芳烃进行加成时,则可按照Friedel-Crafts型亲电芳香取代方式活化C―H键。α-或β-氢消除也是比较常见的活化C―H键模式。此外,夺氢活化可通过自由基过程实现C―H键活化。本文通过对过渡金属参与的C―H键活化模式的论述旨在为实验提供理论指导。
- 单春晖白若鹏蓝宇
- 关键词：过渡金属反应机理
- 改性壳聚糖复合材料在水处理中的研究进展被引量：5
- 2014年
- 介绍了壳聚糖的分子特点、絮凝机理以及在水处理方面的优势,重点综述了壳聚糖分子与硅酸盐矿石、纳米磁性材料的复合改性以及壳聚糖分子交联、接枝的官能团改性在水处理方面的综合研究进展,提出了未来的发展应结合我国水质的具体特点,寻找更高效、环保的壳聚糖改性水处理剂,并早日实现工业化发展。
- 夏龙张立武杨仁凯李圆圆单春晖
- 关键词：壳聚糖改性絮凝剂絮凝
- 碱土金属催化碳二亚胺硼氢化反应机理的理论研究被引量：1
- 2017年
- 本文运用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)算法,研究了β-二亚胺氢化碱土金属复合物催化碳二亚胺硼氢化反应的机理.计算结果表明,当使用镁复合物作为催化剂时,该反应催化循环中的活性催化物种为镁氢复合物.从镁氢复合物的生成开始,该反应经过碳氮双键插入镁-氢共价键,硼氮偶联成键,以及从硼到镁的氢负离子转移等步骤,从而再生镁氢复合物并释放产物.该反应的决速步为负氢原子从硼到镁的转移过程.此外,通过理论计算拓展预测了钙、锶等其他碱土金属复合物催化剂的反应机理.研究结果表明,和镁催化氢化反应不同,钙、锶参与反应的活性催化物种是碳二亚胺插入相应氢化金属复合物后所生成的对应的氨基金属络合物.以此化合物作为催化循环的开始,反应经历硼氮偶联成键后,可直接与碳二亚胺发生硼碳之间的氢转移,得到产物并再生活性催化物种.钙、锶复合物作为催化剂时经历不同反应机理的原因是,它们的原子半径远远大于镁,因此可以与额外的碳二亚胺结合,并发生协同氢转移反应.理论计算表明,当使用钙、锶复合物作为催化剂时,反应决速步活化能低于镁催化的反应途径.因此,如果使用钙、锶复合物作为催化剂将会获得更温和的反应条件.
- 徐冬冬单春晖白若鹏蓝宇
- 关键词：硼氢化反应
- 过渡金属催化构建碳-碳键新型偶联反应的机理研究
- 过渡金属催化的偶联反应已成为有机化学合成中有效的构建碳碳键的新途径。鉴于合成方法简单、原料易得、原子经济性高等优点，碳氢键活化反应、烯烃与炔烃的Alder-ene反应、三氟甲基化反应及炔丙基化合物的环化反应成为了近年来化...
- 单春晖
- 关键词：过渡金属催化偶联反应密度泛函计算
- 亚铜催化芳基硼酸三氟甲基化反应的理论研究被引量：1
- 2017年
- 本文运用密度泛函理论(DFT)计算研究了以Togni试剂为氟源,CuI/邻二氮菲催化的芳基硼酸三氟甲基化反应机理.计算结果表明,该反应经历转金属化-协同亲电取代路径,通过协同的五元环过渡态亲电取代过程实现三氟甲基转移.反应势能面分析显示,芳基硼酸与铜催化剂的转金属化是整个反应路径的决速步,其活化能是21.7 kcal/mol.在此基础上,对比计算了苯乙基硼酸与铜催化剂的转金属化过程,研究结果表明,与苯基硼酸相比,烷基硼酸的转金属化的能垒更高,是动力学不利的过程.
- 何晓倩单春晖戚孝天白若鹏蓝宇
- 关键词：DFT计算亲电取代
- 碱土金属促进氢官能团化反应的研究进展被引量：7
- 2018年
- 碱土金属及其化合物由于其储量丰富、成本低而被应用于催化反应中.近年来,碱土金属催化脱氢偶联反应、硼氢化反应、氢膦化反应、氢胺化反应以及氢化硅烷化反应等被关注和研究,无论在实验还是原理上都取得了大量的进展.针对这类反应及其机理进行总结归纳,从而完整描绘了碱土金属在氢化或脱氢反应中起到的作用.这类反应中,往往都涉及到碱土金属氢化物作为活性物种,反应过程中都要经历碱土金属氢共价键的形成和断裂.通过对这些反应的分类和讨论,从整体上认识了这类反应的反应条件和反应历程,为今后设计碱土金属催化剂和同类型反应的催化循环提供了指导.
- 李园园程玉华单春晖张敬徐冬冬白若鹏屈凌波蓝宇
- 聚丙烯酰二乙烯三胺二氧化碳吸附树脂的制备及性能被引量：1
- 2012年
- 以丙烯酸甲酯和二乙烯基苯悬浮共聚,制备了交联度分别为5%、7%、9%的大孔交联聚丙烯酸甲酯(PMA),通过与二乙烯三胺的胺解反应得到了大孔交联聚丙烯酰二乙烯三胺(PAM)吸附树脂;通过红外光谱(FT-IR)对树脂的结构进行了表征;系统考察了静态吸附法下PAM树脂对CO2的吸附性能以及作为CO2吸附材料的循环使用性能。结果表明,在室温下交联度为5%的PAM树脂具有较高的CO2吸附量,达143.1 mg/g吸附剂,CO2吸附量随胺基数量增加而增大,且PAM树脂具有良好的循环使用稳定性。
- 单春晖张立武张永涛黄小荣
- 关键词：二氧化碳
