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包定元

作品数:114 被引量:338H指数:11
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 108篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 109篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 20篇药理
  • 15篇药理学
  • 13篇抗菌
  • 11篇毒性
  • 11篇米托蒽醌
  • 10篇小鼠
  • 9篇浸膏
  • 8篇药物
  • 8篇微球
  • 8篇抗菌作用
  • 7篇头孢
  • 7篇中药
  • 7篇免疫
  • 7篇急性毒性
  • 7篇教学
  • 6篇肿瘤
  • 6篇抗癌
  • 6篇病毒
  • 5篇解热
  • 5篇抗癌药

机构

  • 63篇华西医科大学
  • 47篇四川大学
  • 9篇中国医学科学...
  • 6篇成都学院(成...
  • 5篇四川大学华西...
  • 4篇泸州医学院
  • 4篇华西医大
  • 4篇四川省医学科...
  • 3篇华西基础医学...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇中山大学
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇四川省肿瘤研...
  • 1篇邻水县人民医...
  • 1篇四川九章生物...

作者

  • 114篇包定元
  • 30篇包旭
  • 16篇包旭
  • 15篇李建农
  • 14篇杨云霞
  • 11篇肖逸
  • 11篇曾昭贤
  • 9篇蔡绍晖
  • 8篇熊文碧
  • 8篇刘小康
  • 8篇杨艳
  • 7篇朱玲
  • 7篇张淑华
  • 7篇王正荣
  • 6篇肖静
  • 6篇李幼平
  • 6篇罗红琳
  • 6篇杨云霞
  • 5篇王莉
  • 5篇匡湘红

传媒

  • 52篇四川生理科学...
  • 12篇华西药学杂志
  • 12篇中药药理与临...
  • 5篇中国药理学通...
  • 5篇华西医科大学...
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  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇生物医学工程...
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇华西医学
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇医学教育
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 9篇2005
  • 9篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 6篇2001
  • 8篇2000
  • 9篇1999
  • 4篇1998
  • 4篇1997
  • 7篇1996
  • 9篇1995
  • 11篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
止痒抑疤液药理作用的研究
1995年
止痒抑疤液是针对烧伤、创伤等体表损伤、焦痂脱落后新生组织之骚痒、疼痛及疤痕的增生治疗及恢复过程而研制的保健性外用涂擦制剂,由五倍子、金毛狗脊、苦参等六味中药经现代工艺制成,我们观察了它的主要药理作用,结果表明:
包定元包旭李建农
关键词:金毛狗脊体表损伤体外抑菌作用抗炎作用
苯甲磺酰腙衍生物抗癌活性及构效关系的初步研究被引量:1
1994年
我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50%以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip×7天,可使P_(388)白血病小鼠生命延长率分别达202.84%、63.20%、170.29%、366.17%,其中(10)还可使75%的小鼠长期存活。化合物(2)、(3)、(10)在25—50mg/kg ip×7天时,对S_(180)小鼠抑瘤率分别为34.41—49.62%。采用流式细胞光度术,观察化合物(10)对小鼠白血病L_(1210)细胞周期动力学的影响,发现它可使癌细胞集中在G_1期,S期细胞数减少,可能为主要作用于G_1期细胞的药物。
曾昭贤肖逸缪世坤包定元
关键词:细胞周期
中国内江猪头孢唑啉血药浓度及蛋白结合率的研究被引量:2
2002年
目的 :研究中国内江猪肾脏排泄的药代动力学特点及头孢唑啉 (CEZ)血浆蛋白结合率。方法 :选择主要经肾脏排泄的CEZ为模型药 ,采用高效毛细管电泳法测定其血药浓度 ,并计算药代动力学参数 ;采用平衡透析法测定其血浆蛋白结合率。结果 :中国内江猪静注CEZ后 ,其代谢符合二室开放模型。血浆清除率 (Cls)为 8 3 5ml/kg·min 1,消除半衰期 (t1/ 2 β)为 2 7 3 5min。中国内江猪血浆白蛋白浓度为 45 5 4± 1 7 44μmol·L 1,CEZ蛋白结合率为 80 5 9%~ 5 8 2 2 % ,解离常数为 1 6 1 0± 2 67μmol·L 1。结论 :与正常人实验药动学参考值相比较 ,内江猪对CEZ的消除与人具有相似的规律 ,但清除率明显大于人。侧面提示肾脏排泄功能可能较人强。内江猪血浆白蛋白浓度、CEZ蛋白结合率较人低 ,而解离常数较人高 ,表明CEZ与中国内江猪血浆蛋白结合的动态平衡中 ,结合物稳定性差 ,处于游离状态的CEZ较多 。
彭英包定元蔡绍晖魏启欧程惊秋李幼平
关键词:异种移植药代动力学头孢唑啉血药浓度蛋白结合率
新蒽环类抗肿瘤药AD—89的作用机理研究
1994年
AD—89((1,4—二N—羟乙基乙二胺)—1,4—二去羟基—η一吡咯霉酮)是一个新的半合成蒽环类抗肿瘤药,初步药效学研究发现其对艾氏腹水瘤及L1210白血病等有显著的疗效,本实验用琼脂糖电泳及紫外光谱法研究了药物与提纯DNA的直接作用,用碱性洗脱法研究了药物对细胞内DNA的作用,结果发现AD—89能明显减慢超螺旋的PUC9 DNA的电泳迁移率。
刘小康包定元
关键词:蒽环类AD抗肿瘤药紫外光谱法腹水瘤
抗解浸膏的抗炎、镇痛等作用的研究
2001年
小鼠灌胃抗解浸膏0.84、1.68和2.52g(生药)/kg后,对二甲苯致耳廓炎症有显著的抑制作用。1.68和2.52g(生药)/kg大鼠灌胃,具有显著抑制大鼠足跖角叉菜胶致炎的作用。小鼠灌胃抗解浸膏1.68和2.52g(生药)/kg能抑制醋酸所致的疼痛反应,而对热刺激致小鼠疼痛反应则2.52g(生药)/kg具显著抑制作用。另2.52、5.04g(生药)/kg剂量还具有明显的镇咳及祛痰的作用。
包旭包定元李建农杨云霞杨艳
关键词:抗炎镇痛镇咳祛痰
肺靶向制剂——硫酸链霉素明胶微球的药理学研究被引量:11
1998年
以125I标记硫酸链霉素明胶微球,小鼠静脉注射后测定其体内分布,结果表明硫酸链霉素明胶微球在小鼠肺部浓度最高,由靶向性参数判定硫酸链霉素明胶微球靶向作用明显,靶向效率较高。用微生物分析法测定并比较了肺组织中硫酸链霉素及其明胶微球的浓度,结果显示,在硫酸链霉素明胶微球给药量约为硫酸链霉素一半的情况下,肺部的药物浓度仍可达到或超过非微球剂。用苏通氏培养基二倍稀释法测得硫酸链霉素及其明胶微球MIC值均为0.2mg/L。小鼠实验性肺结核治疗结果表明,以实际硫酸链霉素量计,微球剂约为非微球剂的1/3时,即可达到相同的治疗作用,当用药量约为非微球剂的2/3时。
杨云霞包定元曾昭贤何晓陆彬
关键词:硫酸链霉素明胶微球肺结构药动学药效学药理
苯甲曲秦片剂含量及溶出度反相HPLC测定被引量:1
2006年
目的 建立苯甲曲秦片剂的含量、溶出度反相HPLC测定方法。方法Capcell-pak C18色谱柱,甲醇/1-庚烷磺酸钠缓冲液为流动相,检测波长为256nm,流速1.0ml/min,以水杨酰胺作为内标计算含量。Capcell-pak C18色谱柱,乙晴/0.025mol/L磷酸二氢钾溶液缓冲液为流动相,检测波长为210nm,流速1.0ml/min,外标法计算溶出度。结果 含量试验线性范围为:9.375~150mg/100ml,r=0.9999,回收率为103.35%,RSD为0.61%。溶出度线性范围为:1.25~20mg/100ml,r=0.9999。结论 该条件下反相HPLC测定苯甲曲秦片剂的含量、溶出度方法快速简便。
刘辽杨云霞彭波包定元
关键词:HPLC溶出度
利福定对小鼠免疫系统影响的初步观察
1989年
利福定(Rifandine,RFD)与利福平(Rifampin,RFP)同属于利福霉素类抗生素。RFD具有口服毒性低、吸收良好,抗菌活性强、临床治疗结核所需剂量仅为RFP的1/2~1/3等优点。已知RFP有明确的免疫抑制作用。
张莉包定元王浴生
关键词:利福定免疫抑制作用口服毒性血清溶血素免疫器官重量
仁康胶囊药理作用研究被引量:5
1996年
实验研究表明,中药制剂仁康胶囊给小鼠连续灌胶15日,可显著延长腹腔移植艾氏腹水癌和肝癌小鼠的生存期,亦能显著延长受60钴照射小鼠的存活率,且使免疫器官脾、胸腺明显增重,显著增强单核巨噬细胞的吞噬能力,显著增加血清溶血素的含量。
包旭包定元李建农陈云华李军
关键词:溶血素免疫器官
依诺沙星对大鼠茶碱药代动力学的影响被引量:6
1999年
为探讨国产依诺沙星( E N X)对大鼠血浆茶碱( T P)药动学的影响,给临床合理使用 E N X 提供实验依据。经灌胃给予大鼠单剂量 T P20m g/kg,同时给予 E N X (300m g/kg 及450m g/kg)3次,用 H P L C法测定给 T P后1、2、3、5、7、12、24小时的血浆 T P浓度。结果显示茶碱以一室药动学模型消除, E N X 使 T P浓度明显升高, T1/2 β延长, A U C增大,血浆清除率下降,具有剂量依赖性。由此表明国产 E N X 与 T P有明确的相互作用,合用时应予以注意。
匡湘红刘定勇包定元
关键词:依诺沙星茶碱药代动力学
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