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刘雅歆

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:潍坊市中医院更多>>
发文基金:潍坊市科技发展计划项目长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇MICROR...
  • 1篇药物流产
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道超声
  • 1篇阴道超声检查
  • 1篇增殖
  • 1篇微小RNA
  • 1篇微阵列
  • 1篇微阵列芯片
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞株
  • 1篇流产
  • 1篇经阴道超声

机构

  • 4篇潍坊市中医院
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 4篇刘雅歆
  • 2篇吴红玉
  • 2篇王文文
  • 1篇李娟

传媒

  • 2篇潍坊医学院学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
经阴道超声对药物流产的监测效果观察被引量:2
2016年
目的 探究经阴道超声对药物流产的监测效果观察。方法 选取2011年4月至2014年6月期间于该院阴道超声检测的50例药物流产者的临床资料,药物流产前进行阴道超声检查测量患者孕囊平均内径,根据孕囊平均内径大小将患者分为5组,药物流产后进行阴道超声检查查看患者药物流产效果。结果 药物流产后超声图像显示流产失败3例、不完全流产5例、完全流产42例,与2、3、4组患者组间相比,1、5组患者失败率及不完全流产率更高且差异具有统计学意义(χ^21~2=5.463,χ^21~3=5.875,χ^21~4=6.347,χ^25~2=5.474,χ^25~3=5.968,χ^25~4=7.365,P〈0.05),2、3、4组组间不完全流产率及失败率均较低,且差异均无统计学意义(χ^22~3=0.146,χ^22~4=0.536,χ^23~4=0.385,P〉0.05)。结论 经阴道超声检查具有简单、准确判断孕囊大小等多方面优点,临床上其应为药物流产患者的首选检查项目,可对流产效果进行检测并有助于采取针对性的临床处理。
刘雅歆
关键词:阴道超声检查药物流产
MicroRNA-939在胰腺癌进展中的作用及机制
2021年
目的阐明microRNA-939(miR-939)在胰腺癌进展中的作用及机制。方法 qPCR分析20对胰腺癌患者组织中miR-939和PIM2的表达水平。通过CCK-8实验、平板克隆形成实验和Transwell侵袭迁移实验研究miR-939在胰腺癌中的生物学行为。通过TargetScan预测miR-939的靶基因,并通过双荧光素酶活性测定、western blot和qPCR进行验证。采用western blot和qPCR分析上皮细胞向间充质细胞的转化(epithelial to mesenchymal transition, EMT)标记。结果 MiR-939模拟物过表达miR-939显著抑制PANC-1细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制EMT过程,而抑制物在MIAPaCa-2细胞中沉默miR-939则得到相反的结果。结论 MiR-939/PIM2信号通路是胰腺癌治疗的新靶点。
刘雅歆隋亚那赵建鑫吴红玉王文文
关键词:胰腺肿瘤EMT
MicroRNA-939在甲状腺癌进展中的作用及机制被引量:1
2022年
目的探讨microRNA-939(miR-939)在甲状腺癌中的作用及机制。方法qPCR分析30对甲状腺癌患者组织中miR-939和CCND3的表达水平。通过CCK-8实验、平板克隆形成实验和Transwell侵袭迁移实验研究miR-939在甲状腺癌中的生物学行为。通过TargetScan预测miR939的靶基因,通过双荧光素酶活性测定、Western blotting和qPCR进行验证。结果miR-939模拟物过表达miR-939显著抑制TPC-1细胞的增殖、迁移和侵袭,而CCND3沉默后可以逆转miR-939过表达引起的TPC-1细胞的生物学变化。结论miR-939/CCND3信号通路是甲状腺癌治疗的新靶点。
刘雅歆隋亚那赵建鑫吴红玉王文文
关键词:甲状腺肿瘤增殖
肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选被引量:1
2014年
目的初步探讨肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702微小RNA(miRNA)分子表达谱的差异。方法选取肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702样本分别作为实验组和对照组,采用高通量的miRNA微阵列芯片技术筛选两者间差异表达的miRNA,并运用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证芯片结果的可靠性(样品间变化标准以上调或者下调2倍作为判定的阈值范围)。结果在肝癌细胞株HepG2中,上调2倍的差异表达miRNA分子有32个,其中上调超过8倍差异表达miRNA有12个;下调2倍的差异表达miRNA有26个,其中下调超过8倍的miRNA分子有4个(P<0.05),miRNA上调与下调表达率差异有统计学意义。结论肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702的差异表达miRNA分子可能与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生、转移以及侵袭能力相关,为进一步研究与肿瘤相关的miRNA在肝细胞癌发病机制中的作用奠定基础。
李娟刘辉刘雅歆叶建蔚赵军王建华温浩吕国栋
关键词:肝细胞癌微小RNA
共1页<1>
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