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刘郝敏

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇亲核
  • 4篇亲核反应
  • 3篇碱类
  • 2篇多取代
  • 2篇盐酸处理
  • 2篇药物中间体
  • 2篇有机碱
  • 2篇中间体
  • 2篇弱酸
  • 2篇试剂处理
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇缩酮
  • 2篇仲醇
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶环
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇吡喃
  • 2篇烷氧基
  • 2篇烷氧基苯

机构

  • 9篇华东师范大学

作者

  • 9篇刘郝敏
  • 8篇罗宇
  • 8篇吕伟
  • 6篇余善宝
  • 2篇张丽娟
  • 2篇薛亚东
  • 1篇黄颖

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)-4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)-1，2-O-异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
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合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法
本发明提供了一种合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法，包括如右步骤，将化合物1与TBSCl在适当的有机碱的条件下，保护伯醇得到化合物2；在弱酸催化下将化合物2的仲醇用THP醚保护得到化合物3；将化合物3在TBAF的条件下脱...
罗宇薛亚东刘郝敏吕伟
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用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)－4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)－1，2－O－异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
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合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法
本发明提供了一种合成苄基保护的不对称二酰甘油的方法，包括以下步骤：<Image file="D2009100523732A00011.GIF" he="229" imgContent="undefined" imgFor...
罗宇黄颖梅铁文薛亚东刘郝敏吕伟
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靶向线粒体功能小分子调节剂与胡椒生物碱类HDAC抑制剂的设计合成
第一部分靶向线粒体功能小分子调节剂的设计合成与构效关系研究 线粒体是真核细胞最重要的细胞器之一,为细胞生命活动提供能量,线粒体的复杂性和重要性使得其与多种疾病密切相关,包括糖尿病和肥胖症等,针对线粒体功能的药物成为...
刘郝敏
关键词：SAHA
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