刘贵育
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目安徽省卫生厅临床医学应用技术项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三种酶免试剂盒和电化学发光试剂盒检测HCV抗体的比较被引量：3
- 2012年
- 目的比较三种酶免试剂盒和电化学发光试剂盒检测HCV抗体的灵敏度、特异性以及相关性。方法采用酶联免疫吸附试验和电化学发光法检测35例临床确诊丙型肝炎患者和45例健康体检者血清,统计学分析采用卡方检验和Kappa检验。结果中山生物、罗氏公司、上海科华、英科新创试剂盒的灵敏度分别为94.3%、100%、94.3%、100%,特异性分别为93.3%、93.3%、97.8%、93.3%。四家公司试剂盒之间检测阳性率差异没有统计学意义(P>0.05)。四家公司试剂间均有良好的一致性(Kappa值均大于等于0.8,P均小于0.01)。结论四家公司HCV抗体筛查试剂盒检测结果无显著差异。筛查阳性标本应做进一步确诊试验。
- 李涛罗兵金先彬刘贵育肖春红徐元宏
- 关键词：HCV抗体酶联免疫吸附试验电化学发光法
- 同源序列PCR检测孕妇外周血白细胞中HSV感染
- 2001年
- 目的 检测HSV的特异性基因片段。方法 应用同源序列检测了 134例孕妇全血、白细胞、血清中HSV的特异性基因片段。结果 该方法可同时扩增HSVⅠ、Ⅱ ,在 134例孕妇的全血、白细胞中HSVⅠ阳性率为 14 9% ,HSVⅡ阳性率为 2 7 6 % ;血清中HSVⅠ阳性率为 1 5 % ,HSVⅡ阳性率为 5 2 % ,提示HSVⅠ、Ⅱ可能储存于人体白细胞中。
- 刘贵育许晓红
- 关键词：遗传学白细胞
- 乳汁HBV-DNA定量时标本处理的优选及临床应用被引量：1
- 2011年
- 目的:选择灵敏度高、重复性较好的乳汁HBV-DNA定量标本提取方法应用于乙肝携带产妇的乳汁检测。方法:选择14例乙肝"大三阳"产妇乳汁,每份分为乳汁原标本,乳汁离心后中层,乳汁离心后下层沉淀混合液3组,分别提取HBV-DNA并检测含量,用秩和检验分析结果的差异;用乳汁离心后中层对316例乙肝产妇检测HBV-DNA含量。结果:乳汁离心后中层清液灵敏度高于乳汁原样本,乳汁离心后中层清液重复性高于下层沉淀混合液。在316例乙肝产妇中,血清HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+组,其乳汁HBV-DNA阳性率为77.60%;血清HBsAg+,HBeAb+,HBcAb+组其乳汁HBV-DNA阳性率为0.73%,血清HBsAg+,HBeAg+组乳汁HBV-DNA阳性率为80.00%,血清HBsAg+和HBcAb+组乳汁HBV-DNA阳性率为5.17%,其余组别乳汁HBV-DNA阳性率皆为0。结论:乙肝携带者产妇的乳汁可用于评估母乳喂养安全性。在乙肝产妇乳汁中,以其血清HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+者和血清HBsAg+、HBeAg+者母乳喂养小儿被传染乙肝病毒的风险较大。
- 方有兵黄晨艳刘贵育
- 关键词：乳汁HBV-DNA检测离心沉淀母乳喂养
- 胸腹水标本分离菌株及耐药性分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解胸腹水标本中病原菌种类及其对抗菌药物的耐药情况，为临床合理用药提供参考。方法对我院2005年1月-2007年3月送检的胸腹水标本进行分离培养，并对分离菌用Micro Scan WalkAway-40全自动微生物鉴定仪进行鉴定及药敏试验。结果在1186份胸腹水标本中分离到病原菌共计186株，阳性检出率为15．7％，G^-菌占59．1％，G^-菌占29．0％，真菌占11．8％，主要以大肠埃希菌（20．4％）、铜绿假单胞菌（18．3％）、葡萄球菌（16．1％）、白假丝酵母菌（8．6％）、肠球菌（6．5％）、嗜麦芽窄食单胞菌（5．4％）为主。多数革兰阴性菌对三代头孢菌素的耐药率较高，对哌拉西林／他唑巴坦、阿米卡星、环丙沙星耐药率较低，大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌对亚安培南的耐药率分别为2．6％、5．9％、12．5％。嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗菌药物耐药，但对复方新诺明耐药率较低（20％）。金黄色葡萄球菌耐甲氧西林的占40％，对万古霉素100％敏感。结论胸腹水标本中病原菌呈明显多样化。大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌对亚胺培南最敏感，嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明最敏感，革兰阳性球菌对万古霉素最敏感。
- 刘贵育王中新
- 关键词：胸腹水耐药性抗菌药物
- 小鼠HCMV潜伏感染UL83基因载量与再激活机率相关性研究
- 目的:该研究在用不同剂量人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染小鼠建立潜伏感染模型的基础上,观察HCMV在小鼠体内的主要潜伏部位和各潜伏部位HCMV基因组中长独特序列(UL)区第83个基...
- 刘贵育
- 关键词：人巨细胞病毒小鼠病毒分离逆转录聚合酶链反应
- 文献传递
- 双黄连对人巨细胞病毒感染小鼠肝组织病毒DNA载量影响被引量：12
- 2005年
- 目的研究双黄连(Shuanghuangliang,SHL)粉针剂对人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染的小鼠肝组织病毒DNA载量的影响。方法以HCMV感染小鼠建立小鼠肝炎模型后,用不同剂量双黄连腹腔注射进行治疗。用药10d后,颈椎脱臼处死动物取肝脏,用荧光定量PCR的方法检测小鼠肝组织HCMVDNA载量;HE染色法对肝脏组织作病理检查;眼眶静脉丛采血用于ALT、AST酶活性的测定。结果双黄连大、中剂量治疗组肝组织中HCMVDNA载量平均值分别为8.3261copies/mg、9.1476copies/mg,较感染模型组(载量平均值为3875.4760copies/mg)降低(P<0.01),与更昔洛韦(ganciclovir,DHPG)治疗组(载量平均值为9.3280copies/mg)差异无显著性(P>0.05),双黄连小剂量组(载量平均值为3812.8980copies/mg)与感染模型组差异无显著性(P>0.05);双黄连大、中剂量治疗组肝脏ALT、AST水平较模型组降低,病理损伤明显减轻;小剂量治疗组与感染模型组无差异;双黄连大、中剂量组和更昔洛韦组差异无显著性。结论双黄连能明显降低HCMV感染小鼠肝组织中病毒DNA载量,能减轻HCMV性肝炎模型鼠肝功能损害,改善肝脏病理变化。
- 吴建军刘贵育陈贵海候舒方草晖王明丽
- 关键词：人巨细胞病毒双黄连荧光定量PCR
- 国产AVE-763全自动尿有形成分分析仪结果评价被引量：3
- 2010年
- 目的 对AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定尿液有形成分的检测结果进行评价.方法 比较AVE-763全自动尿有形成分分析仪与人工显微镜检测法结果的差异.结果 AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和结晶等成分与人工判读结果具有显著的相关性（P〈0.01）,其相关系数r分别为0.998,0.993,0.954,0.843和0.854.结论 AVE-763全自动尿有形成分分析仪对尿液中有形成分的识别与人工显微镜检查具有良好的相关性,但当尿液中存在过多的干扰物质（如上皮细胞、结晶、黏液丝、细菌、真菌和细胞数量过多）时,必须对结果进行严格审核,逐图进行辅助判断,以提高其检测结果的准确性.
- 蔡民李涛司力邢凌生黄先国赵燕刘贵育
- 关键词：分析仪AVE-763
- 93例泌尿系真菌感染菌群分布及药物敏感试验结果被引量：3
- 2009年
- 目的了解近3年泌尿系统感染真菌的检出率、菌种分布及药物敏感试验结果,为临床合理使用抗真菌药物提供依据。方法中段尿真菌培养分离的菌株鉴定,采用ATB Fungus3纸片扩散法测定药敏性。结果共分离到真菌93株,其中白色念珠菌49株(52.7%)、光滑念珠菌27株(29.0%)、热带念珠菌13株(13.9%),它们对氟康唑的耐药率分别为16.7%、3.8%及23.1%;对伊曲康唑耐药率分别为21.1%、39.1%及33.3%;对氟胞嘧啶耐药率分别为37.8%、20.0%及15.4%;热带念珠菌对两性霉素B耐药率为23.1%,其他真菌对两性霉素B敏感。结论泌尿系感染真菌以白色念珠菌、光滑念珠菌及热带念珠菌为主,对三唑类药物敏感性较好,部分热带念珠菌对两性霉素B耐药。
- 夏玲玲周仲松刘贵育李家斌余鑫之
- 关键词：菌种分布药物敏感泌尿系统
- 注射用双黄连对人巨细胞病毒感染致肝损伤模型小鼠的保护作用研究
- 2005年
- 目的:研究注射用双黄连对人巨细胞病毒(HCMV)感染致肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:随机将小鼠分为正常对照组、感染模型组、更昔洛韦组和注射用双黄连(高、中、低剂量)组,除正常对照组外,其余各组均接种HCMV5d建立肝损伤模型,分别给予不同药物;10d后各组取眼眶血测定ALT、AST酶活性;颈椎脱臼处死小鼠,取肝脏评价其坏死程度并进行病理学观察。结果:正常对照组ALT、AST活性正常,肝脏未见异常改变;与正常对照组比较,感染模型组血清ALT、AST活性显著升高,肝脏的病理损伤明显;与感染模型组比较,注射用双黄连高、中剂量组肝脏ALT、AST活性显著降低,病理损伤明显减轻,而低剂量组血清ALT、AST活性与感染模型组比较无显著性差异;与感染模型组比较,更昔洛韦组ALT、AST活性显著降低;注射用双黄连高、中剂量组ALT、AST活性与更昔洛韦组比较无显著性差异。结论:注射用双黄连对HCMV感染致肝损伤模型小鼠具有保护作用。
- 吴建军刘贵育陈贵海侯舒王明丽
- 关键词：人巨细胞病毒注射用双黄连小鼠肝损伤
- TP-ELISA诊断梅毒螺旋体感染的可行性评价被引量：3
- 2004年
- 目的 使用酶联免疫吸附试验 (ELISA)方法诊断梅毒螺旋体感染的可行性。方法 用目前国内最常用的诊断梅毒螺旋体感染的TRUST试剂及ELISA试剂检测 6 3例梅毒患者和 2 2例自身免疫性疾病患者的血清样本 ,同时与梅毒螺旋体明胶凝集试验 (TPPA)的检测结果进行比较 ,从而得到各试剂的假阴性率和假阳性率。结果 对 6 3份阳性和2 2份阴性样本的检测中 ,所用TRUST试剂的假阴性率和假阳性率分别为 2 8 5 7%、18 18% ;TP ELISA试剂的假阴性率和假阳性率分别为 0 %和 0 %。结论 使用灵敏特异的ELISA方法诊断梅毒螺旋体感染是可行的。
- 刘贵育王明丽
- 关键词：TP-ELISA梅毒螺旋体感染可行性
