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刘菲予

作品数:39 被引量:31H指数:3
供职机构:赣南医学院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 7篇生物学

主题

  • 22篇染色
  • 20篇染色体
  • 14篇细胞
  • 13篇遗传学
  • 12篇细胞遗传
  • 11篇细胞遗传学
  • 9篇核型
  • 7篇淋巴
  • 7篇淋巴细胞
  • 6篇血淋巴细胞
  • 6篇遗传学检查
  • 6篇染色体核型
  • 6篇染色体异常
  • 6篇外周
  • 6篇外周血
  • 6篇外周血淋巴细...
  • 6篇细胞遗传学检...
  • 5篇智力低下
  • 5篇细胞培养
  • 4篇性发育

机构

  • 39篇赣南医学院
  • 2篇赣南医学院第...
  • 1篇赣南师范大学

作者

  • 39篇刘菲予
  • 34篇吕军华
  • 16篇俞剑飞
  • 6篇胡雅琼
  • 5篇李坊贞
  • 4篇袁萍
  • 3篇郑克勤
  • 2篇林卡莉
  • 2篇刘跃梅
  • 2篇宋涛
  • 2篇蓝海英
  • 2篇廖华
  • 2篇钟睿翀
  • 2篇刘立平
  • 1篇朱宏泉
  • 1篇钟瑞冲
  • 1篇刘建新
  • 1篇刘英予
  • 1篇曾雪英
  • 1篇肖海

传媒

  • 28篇赣南医学院学...
  • 6篇中华医学遗传...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇赣南师范学院...
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1992
  • 3篇1991
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
40例男性性染色体异常核型分析被引量:5
2006年
吕军华刘菲予俞剑飞
关键词:染色体异常核型分析遗传咨询门诊妇产科门诊无精子小睾丸
赣州地区先天愚型患者的流行病学调查研究
目的:研究先天愚型发病趋势与双亲关系及染色体核型.方法:对赣南遗传咨询门诊病史资料进行统计,先天愚型患者行外周血淋巴细胞染色体检测技术,G显带,染色体核型分析.结果:发现该类疾病年发生数有上升趋势;赣州市、南康县、上犹县...
刘菲予刘立平吕军华
关键词:先天愚型
知母抗真菌有效成分的遗传致畸实验研究被引量:1
2007年
采用小鼠急性毒性实验、小鼠股骨骨髓微核实验和精子畸变试验进行观察,对知母有效成分进行遗传毒理性实验.结果表明:在本实验条件下,知母抗真菌有效成分不存在急性毒性和遗传致畸性.
李坊贞刘建新马廉兰刘菲予
关键词:急性毒性实验微核实验精子畸变
丙烯酰胺对小鼠氧化损伤的实验研究被引量:5
2005年
目的:测定丙烯酰胺染毒小鼠的血和肝组织的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的变化和微核变化,分析丙烯酰胺与小鼠机体自由基变化和遗传毒性的变化情况。方法:选健康小鼠4 0只,随机分成四个组,分别用生理盐水、丙烯酰胺不同浓度组2 5 0 μg/Kg、5 0 0 μg/Kg、75 0 μg/Kg(生理盐水配制)口灌小鼠7天,割嘴取血,同一时间取肝组织和骨髓,分别测小鼠血和肝组织中的SOD和MDA值及骨髓中的微核率。结果:随着丙烯酰胺浓度在小鼠体内的增加,机体中的MDA含量总体上呈升高趋势(P <0 .0 5 ) ,SOD含量呈下降趋势(P <0 .0 5 ) ,当小鼠的染毒浓度达到75 0 μg/Kg ,机体的抗氧化作用加强,SOD含量增加,则MDA含量降低;而骨髓中的微核率随浓度的增加而增加。结论:丙烯酰胺对小鼠存在氧自由基的损伤效应和遗传毒性作用。
李坊贞刘菲予黄贤华周莉
关键词:丙烯酰胺小鼠微核率
染色体多态性的临床意义被引量:13
2001年
李坊贞刘菲予吕军华俞剑飞
关键词:染色体多态性不孕症生殖异常
97例21号染色体病的遗传学分析
2008年
1对象与方法 来自赣州地区97例21号染色体病(智力低下、先天愚型外观、流产、生育异常儿)患者,按外周血淋巴细胞染色体制备法制备染色体标本,G显带,分析30个核型,嵌合体分析60~80个核型,按IScN19915国际体系进行染色体核型分析、命名和书写。
刘菲予吕军华李慧华蓝海英
关键词:染色体病遗传学分析染色体核型分析染色体制备染色体标本
25例X染色体异常核型分析
2008年
1对象与方法 1.1对象来自赣南医院附属医院妇产科门诊及遗传咨询门诊的25例女性患者,主要临床表现为:性发育异常、原发性闭经或继发性闭经、流产或不孕等。
吕军华刘菲予胡雅琼
关键词:染色体异常核型分析遗传咨询门诊妇产科门诊性发育异常原发性闭经
45,X/46,XY核型致性发育异常一例报告被引量:1
2009年
吕军华刘菲予胡雅琼
关键词:性发育异常细胞遗传学检查细胞培养方法原发性闭经染色体结构
32例正常人姐妹染色单体交换的观察
1991年
作者检测了赣州地区32例正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换频率,其均值为7.83±0.81(X±SD/细胞),变异范围为6.40~9.50/细胞,男女之间无显著差异。经分组分析,A组均值为2.26±0.37,B组为1.00±0.19,C组为3.39±0.45,D组为0.50±0.22,E组为0.35±0.13,F组为0.20±0.08,G组为0.12±0.03。平均每号染色体姐妹染色单体交换所占百分比以A组为最高,B组次之,C、D、E、F、G组依次排列,提示姐妹染色单体交换在染色体上为随机分布,并不频发于某一组染色体。
郑克勤吴耀琼袁萍吕军华刘菲予
关键词:SCE细胞遗传学DNA
t(9;12)(p11;q24)一家系三例
2008年
例1哥哥,智力低下,不会说话,体弱,易腹泻,长头长脸,额窄小,眼裂下斜.耳大位底,背胛弓背畸形,手掌(3~5)指不能伸直,头围43.5cm,体重11.5kg,身高77.5cm;皮纹:双侧通贯手,三又t位高,两手弓形纹〉5指,4岁来我室作染色体检查。
刘菲予吕军华胡雅琼刘跃梅杨赟
关键词:家系染色体检查智力低下
共4页<1234>
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