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生防菌KD-16J的鉴定及其对番茄灰霉病的抑制作用被引量：5: 2021年; 通过离体和活体筛选,确定一株生防菌KD-16J对果实灰霉病的抑制效果。经形态学鉴定、生理生化试验和内源转录间隔区序列分析鉴定,确定其为膜醭毕赤酵母菌(Pichia membranifaciens)属。在平板抑菌试验中发现,在105 CFU/mL~108 CFU/mL之间,酵母菌的应用浓度越高,对灰葡萄孢菌的抑制效果越好,1×108 CFU/mL的生防菌对灰葡萄孢菌菌丝生长的抑制率为85.53%,同时能够完全抑制孢子的萌发;显微镜观察发现与酵母菌共培养能够导致灰葡萄孢菌菌丝肿胀,内部物质泄漏。活体试验(番茄果实)结果表明,该菌株能够显著抑制番茄果实的自然发病率和有伤接种灰葡萄孢菌果实的灰霉病发病率,而且喷洒该菌的时间越早对果实灰霉病的抑制效果越好,当生防菌KD-16J先于灰霉菌36 h处理时,番茄果实的发病率仅为29.12%。; 王笑笑季小诗刘芳赵月郭红莲; 关键词：生防菌番茄灰霉病生物防治

有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法: 本发明涉及一种有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法，包括(1)待扩增DNA的提取、(2)PCR体系的配置及优化、(3)PCR条件的设定与运行、(4)PCR产物电泳检测，其中PCR体系的优化是在PCR反应体系中添...; 张治洲杨霞刘芳孟良玉; 文献传递

非均相UV/Fenton体系氧化降解愈创木酚的研究被引量：8: 2010年; 以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较。实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚。在室温、初始pH值为6.3、投加2倍理论量的H2O2和1g/L自制的催化剂(Fe3+与H2O2的摩尔比为1∶31.6)、反应60min,初始质量浓度为50mg/L的条件下,愈创木酚的去除率可达到100%。非均相UV/Fenton和非均相Fenton反应90min,愈创木酚的总有机碳去除率分别为94.3%和17.2%,由此可知,紫外光与Fenton试剂存在协同效应,使体系的氧化能力明显增强。愈创木酚的矿化速率慢于去除速率,说明愈创木酚并不是立刻被降解为CO2和H2O,而是先被降解为其他小分子中间产物,最终完全矿化。; 王昶刘芳贾青竹张丽萍李光璧; 关键词：非均相 UV/FENTON H2O2 愈创木酚木素

一种发酵法制备畜禽血液蛋白肽的方法: 本发明公开了一种发酵法制备畜禽血液蛋白肽的方法。向抗凝处理后的新鲜畜禽血液中接入培养好的乳酸乳球菌，经过发酵后可制备全血蛋白肽，也可将全血蛋白肽进一步分离制备血浆蛋白肽和血球蛋白肽。本发明所述方法有效克服了新鲜畜禽血液易...; 谭之磊孙晓光贾士儒乔长晟郭凤柱程雅文郑浩然杨萍梁丽刘芳程榆茗司新顺; 文献传递

一种枪头悬臂式钢坯标识装置: 本实用新型涉及一种枪头悬臂式钢坯标识装置，包括支撑机构，y向移动机构，x向箱体移动机构，z向喷枪移动机构。z向喷枪移动机构安装到x向箱体移动机构上，x向箱体移动机构安装到y向移动机构上，y向移动机构安装到支撑机构上。y向...; 傅旻刘芳张政张铨志; 文献传递

无机矿物絮凝剂的开发与应用研究: 目前使用较广泛的絮凝剂为聚合氯化铝(PAC),因其絮体松散、易上浮、沉降性能差,在水体中有一定的残留等缺点,仍然需要改进。因此,研制和开发经济、高效、安全的絮凝剂是国内外重要研究方向之一,具有极大研究意义。本文在综合课题...; 刘芳; 关键词：矿物材料蛭石絮凝剂 PAC; 文献传递

有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法: 本发明涉及一种有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法，包括(1)待扩增DNA的提取、(2)PCR体系的配置及优化、(3)PCR条件的设定与运行、(4)PCR产物电泳检测，其中PCR体系的优化是在PCR反应体系中添...; 张治洲杨霞刘芳孟良玉; 文献传递

一种双层模板式钢坯喷号设备: 本发明涉及一种双层模板式钢坯喷号设备，包括喷号底座、整体框架、喷号支撑座、喷号装置A及喷号装置B，其创新在于；喷号底座上固定涂料喷枪，喷号装置A包括固定在整体框架上的水平传导组件A及固定在喷号支撑座上的竖直传导组件A，喷...; 傅旻张政刘芳张铨志; 文献传递

一种生物抗菌吸水卫生材料: 本实用新型专利公开了一种可应用于医用包扎材料、卫生垫、卫生巾、纸尿裤的生物抗菌吸水卫生材料及制备方法。由上至下依次叠层设置抗菌透液性面层、抗菌功能性吸收芯、不透液性底层，所述抗菌透液性面层为单层或双层生物抗菌剂整理过的无...; 谭之磊刘芳贾士儒钟成乔长晟韩培培; 文献传递

有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法: 本发明涉及一种有机溶剂增强高GC含量DNA片段扩增效率的方法，包括(1).待扩增DNA的提取、(2).PCR体系的配置及优化、(3).PCR条件的设定与运行、(4).PCR产物电泳检测，其中PCR体系的优化是在PCR反应...; 张治洲杨霞刘芳孟良玉; 文献传递

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刘芳