刘芳
- 作品数：25 被引量：57H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 利用数字基因表达谱技术研究有机磷阻燃剂TDCPP暴露PC12细胞损伤的作用机制
- 李丽孙景然刘芳刘忠文房彦军
- 关键词：有机磷阻燃剂PI3K/AKT信号通路细胞凋亡
- 用于检定离子色谱仪常用标准物质研制及不确定度评定被引量：4
- 2014年
- 目的按照国家标准物质管理规范,研制离子色谱仪检定常用标准物质。方法用称量法配制2种标准物质,对标准物质的均匀性进行F检验,对标准物质的稳定性进行t检验,并对标准物质的不确定度进行评定。结果配制的标准物质在12个月内均匀性、稳定性良好;水中氯离子成分分析溶液和水中硫酸根离子成分分析溶液的相对不确定度均为0.5%,其扩展不确定度约为1%(k=2)。结论该标准物质可用于离子色谱仪的检定。
- 高艳艳彭媛刘芳周焕英何春泽刘忠文张春霞程环
- 关键词：标准物质离子色谱仪不确定度
- 离子色谱法测定鲜牛奶中硫氰酸根的不确定度评估被引量：1
- 2013年
- 目的评估实验室离子色谱法测定鲜牛奶中硫氰酸根不确定度,为质量控制提供参考依据。方法根据JJF1059-1999的方法和步骤分析影响不确定度因素并进行不确定度评估。结果评估了影响不确定度的各个因素并确定不确定度的主要来源。结论不确定度主要来源于取样稀释及样品处理过程,只要测量过程和设备不变化,这一不确定度值能应用于该方法所得的测量结果。
- 刘芳张亦红周焕英陈风春刘飞高志贤刘忠文
- 关键词：离子色谱法硫氰酸根不确定度
- PA66功能化磁性材料的制备及在BPA检测中的应用
- 近年来,随着材料科学与技术的发展,新型的固相萃取材料和技术层出不穷.其中功能化磁性材料作为一种新型功能化固相萃取材料,由于具有比表面积大、生物相容性较高、易于磁性分离等一系列优点,在环境、食品、生物医药等方面均显示了良好...
- 周焕英李双陈风春刘芳曾荣华刘忠文刘飞高志贤
- 关键词：双酚A
- 文献传递
- 一种α-氰基-4-羟基肉桂酸修饰含硅基质的合成方法
- 本发明的目的是针对MALDI检测小分子目标物时常见基质背景干扰较大的不足，提供一种α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)修饰的改性含硅基质的合成方法。合成方法包括两种方案：一种方案是CHCA与3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-A...
- 周焕英高志贤苏璇刘飞刘忠文张亦红陈风春刘芳
- 文献传递
- 水中苯胺、苯酚快速分离及分光光度法测定被引量：8
- 2011年
- 苯胺、苯酚作为重要的化工原料广泛应用于制药、塑料和油漆等行业,相应地在生产过程中也带来了潜在的环境安全问题。苯胺是一种致癌物质,对人体和环境危害极大,是重要检测指标。苯酚对人体也具有致癌、致突变的潜在毒性,
- 白家磊魏子章王莹刘芳王红勇高志贤
- 关键词：苯胺苯酚分光光度法
- 调味加碘盐中的游离碘和结合碘的气相色谱测定
- 国家卫生部对食用盐中加碘量有明确的限定标准，并制订了相应的检测标准。然而具体的检测方法针对的是添加无机碘的加碘盐，不能满足调味加碘盐中碘含量的测定。为此，本文改进了样品前处理方法，建立了检测调味盐中结合与游离碘的气相色谱...
- 刘忠文刘飞张亦红陈风春刘芳周焕英
- 关键词：气相色谱质谱
- 文献传递
- 电导滴定法测定氨基化磁性微球表面氨基含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的化学计量点选择新方法,定量分析其氨基含量,为其表面修饰及偶联奠定基础。方法观察不同因素对滴定结果准确度的影响,在此基础上采用电导滴定法对磁性微球表面氨基进行定量测定,比较曲线拟合及电导率的变化率(ΔK)确定化学计量点2种不同方法对滴定结果的影响。结果建立了更为直接、客观的电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的新方法。利用滴定曲线拟合计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(35.05±14.18)μmol/g(RSD=40.47%,n=5);而用ΔK确定化学计量点计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(51.38±2.91)μmol/g(RSD=5.66%,n=5),后者的测定精度明显高于前者。结论利用电导率的变化率(ΔK)确定滴定拐点更为直接客观,降低了主观误差,测定精度较高。
- 李双陈风春曾荣华刘忠文刘芳刘飞杨丹凤周焕英
- 关键词：电导滴定磁性微球氨基两点法
- 气相色谱法测定硬脂酸镁中硬脂酸和棕榈酸的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立硬脂酸镁中硬脂酸和棕榈酸含量测定方法。方法样品液以浓硫酸酸化,石油醚（30-60℃）萃取,在甲醇硫酸溶液中甲酯化,气相色谱仪测定。结果在实验条件下,两种物质检出限均为0.015 mg/ml,样品硬脂酸和棕榈酸含量分别为518 mg/g、401 mg/g,相对标准偏差均为1.4%。回收率分别为82.0%-99.0%、80.0%-96.4%。结论该法准确可靠,满足硬脂酸镁样品测定要求。
- 刘芳张亦红陈风春刘飞周焕英刘忠文
- 关键词：气相色谱法硬脂酸镁棕榈酸硬脂酸
- 气相色谱-质谱联用检测吸附树脂中溶剂残留物被引量：2
- 2010年
- 目的建立食品加工用吸附树脂中苯、丙烯腈等11种残留溶剂的测定方法,为食品和药品中安全使用吸附树脂提供依据。方法样品经环己烷超声萃取,应用DB-WAX色谱柱分离,用气相色谱-质谱仪选择离子定性定量检测,外标法定量。结果优化了样品的提取方法和色谱条件,基线分离11种残留溶剂;加标10.0和50.0 mg/kg时,回收率为84.6%－109.2%,相对标准偏差为1.1%－8.5%。结论该方法简单、准确、可靠,适于测定吸附树脂中的残留有机溶剂。
- 刘忠文洪育春杨佳玲边晖张亦红陈风春刘飞刘芳
- 关键词：吸附树脂气相色谱-质谱残留溶剂
