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刘翠玲

作品数:24 被引量:136H指数:8
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 16篇指纹
  • 16篇指纹图
  • 16篇指纹图谱
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  • 8篇HPLC指纹
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  • 4篇色谱
  • 4篇HPLC指纹...
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  • 3篇泽兰
  • 3篇色谱法
  • 3篇树脂吸附
  • 3篇树脂吸附法
  • 3篇总黄酮
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇大孔树脂
  • 3篇大孔树脂吸附...

机构

  • 23篇广州中医药大...
  • 17篇广州中医药大...
  • 2篇中山大学
  • 2篇广州医学院港...
  • 2篇无限极(中国...
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 24篇刘翠玲
  • 18篇魏刚
  • 17篇黄月纯
  • 9篇刘东辉
  • 4篇陈慕媛
  • 3篇陈柏书
  • 3篇黄樱华
  • 2篇张素中
  • 2篇曾彩芳
  • 2篇冯小权
  • 2篇张琼丹
  • 1篇蔡庆群
  • 1篇宁正祥
  • 1篇欧阳伟珊
  • 1篇尹建平
  • 1篇朱小凤
  • 1篇温远珍
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  • 1篇傅伟
  • 1篇黄可儿

传媒

  • 5篇中药新药与临...
  • 4篇中成药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇现代中药研究...
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 13篇2010
  • 1篇2009
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
治疗急性软组织损伤的喷膜剂及其制备方法
治疗急性软组织损伤的喷膜剂及其制备方法,涉及一种含有中药材制成的外用制剂,具体是涉及一种治疗急性软组织损伤的喷膜剂。本发明1000ml的喷膜剂是由以下原料组成:大黄20~60g、侧柏叶20~60g、关黄柏10~30g、泽...
魏刚刘东辉黄月纯何坦朱小凤欧阳伟珊陈国留刘翠玲
文献传递
含量测定结合指纹图谱筛选泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型被引量:2
2010年
目的:研究泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型。方法:以总黄酮(酚酸)、咖啡酸含量结合指纹图谱主要特征峰面积转移率为考察指标;采用紫外分光光度法测定总黄酮(酚酸)含量,HPLC法测定咖啡酸含量,HPLC法分析主要特征指纹峰。结果:通过对S-8,D-101,NKA,AB-8,X-5,D-4020,D-301等不同树脂的静态吸附与动态吸附研究表明,S-8型大孔树脂对泽兰的总黄酮(酚酸)类成分有较好的吸附与解吸特性。结论:S-8型大孔树脂适合应用于泽兰总黄酮(酚酸)的分离与纯化。
黄月纯黄樱华刘翠玲温远珍魏刚刘东辉
关键词:泽兰咖啡酸指纹图谱大孔树脂吸附法
乙醇诱导人胃上皮细胞株凋亡的研究被引量:4
2014年
目的探讨建立乙醇诱导人胃上皮细胞株(GES-1)凋亡模型的方法和可行性。方法采用罗氏细胞实时动态分析仪、MTT比色法、Hoechst染色法、Annexin V-FITC/PI凋亡流式检测研究不同浓度的乙醇对人胃上皮细胞株(GES-1)凋亡作用。结果 (1)当乙醇浓度大于0.5 mol·L-1时,对GES-1细胞株有明显的诱导凋亡作用,而考察的TNF-α(100,50 ng·mL-1)则没有明显的细胞凋亡诱导作用;(2)通过形态学观察,发现乙醇模型组GES-1细胞株出现明显的凋亡细胞形态学改变;(3)Annexin V-FITC/PI凋亡流式分析结果发现乙醇浓度大于0.2 mol·L-1对细胞具有明显的诱导凋亡作用,乙醇主要诱导GES-1细胞株进入早期凋亡,且具有浓度依赖性,但该诱导作用具有时效性,在作用持续60 min后,其诱导作用会逐渐减弱。结论乙醇对GES-1细胞株具有明显的诱导细胞凋亡作用,且具有浓度依赖性及时效性;本凋亡模型具有较好的重现性。
刘翠玲黄可儿陈柏书来慧丽
关键词:人胃上皮细胞乙醇凋亡
四物汤中四种成分的含量测定研究被引量:12
2010年
目的建立四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、芍药苷的检测波长为230nm,5-羟甲基糠醛的检测波长为280nm,阿魏酸的检测波长为316nm;流速为1mL·min-1;柱温为40℃。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的线性范围分别为0.0247~0.4944μg(r=0.9992)、0.01996~0.7984μg(r=0.9999)、0.1181~2.362μg(r=0.9997)、0.1262~0.5048μg(r=0.9996),加样回收率分别为100.22%(RSD=2.06%)、99.83%(RSD=2.70%)、101.37%(RSD=1.59%)、99.89%(RSD=2.29%)。结论四物汤中没食子酸与芍药苷来自白芍,5-羟甲基糠醛来自熟地黄与川芎,阿魏酸来自当归与川芎,为四物汤物质基础的研究提供了一定的参考。
黄月纯刘翠玲张琼丹魏刚
关键词:四物汤没食子酸5-羟甲基糠醛芍药苷阿魏酸
中医痛证病机与自由基堆集致痛理论的关系探讨被引量:5
2014年
比较中医痛证病机与自由基堆集致痛论的异同。中医学对痛证病机的认识主要为"不荣则痛"与"不通则痛"。无论是"不荣则痛"中的气、血、阴、阳虚导致的疼痛或是"不通则痛"中的因寒、湿、痰、伤、郁、瘀等导致的疼痛,其病机过程都会引起气机不畅,气机不畅则使机体产生疼痛的感受。自由基堆集致痛论的观点认为伤害性刺激导致组织损伤,组织损伤后局部释放自由基,自由基堆集则向中枢传递信号,引起机体的主观感受及情感体验而产生疼痛。两种理论存在着某些相似性,但是中医学痛症病机较"自由基堆集致痛论"所涉及的面更广。
陈柏书柴铁劬刘翠玲李宏君张璐傅伟
关键词:自由基
石淋通片与广金钱草指纹图谱相关性的初步研究被引量:2
2011年
【目的】建立石淋通片高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱研究方法,并采用广金钱草指纹图谱评价石淋通片的质量。【方法】采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq,流动相为乙腈—体积分数0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为40℃。【结果】不同厂家石淋通片均具有广金钱草的11个黄酮类共有峰,但不同厂家产品质量有很大差异。【结论】采用指纹图谱与含量测定相结合可作为石淋通片质量控制方法之一。
黄月纯张素中曾彩芳刘翠玲魏刚
关键词:指纹图谱色谱法高压液相
泽兰饮片及不同部位HPLC指纹图谱研究被引量:7
2010年
目的:建立泽兰饮片的HPLC指纹图谱分析方法,并对泽兰茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较。方法:采用Zorb-ax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为330 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min。结果:泽兰共标示出18个共有峰,12批泽兰的相似度在0.957~0.999之间。但茎、叶指纹特征峰相对含量有显著差异,叶所含特征峰组分含量基本高于茎。结论:方法准确可靠,重复性好,为双柏制剂及泽兰饮片质量控制提供了参考。
陈慕媛黄月纯刘东辉魏刚刘翠玲
关键词:泽兰饮片指纹图谱HPLC双柏散
大孔吸附树脂纯化侧柏叶总黄酮的工艺研究被引量:9
2010年
目的研究AB-8型大孔树脂精制侧柏叶总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮、槲皮苷含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定槲皮苷含量,HPLC法分析指纹图谱主要特征峰面积。结果AB-8型大孔吸附树脂纯化效果较好,最佳工艺条件为:上样液浓度为含生药量0.20g·mL-1,上样量为每1mL湿树脂上样0.375g生药,吸附速率为1mL·min-1,洗脱液为4倍柱体积的70%乙醇,洗脱速率为2mL·min-1;树脂经95%乙醇和1moL·L-1氢氧化钠溶液再生后,可重复使用3次。总黄酮与槲皮苷的保留率达70%、95%以上,峰1~3的保留率达90%以上,纯化后总黄酮及槲皮苷的含量分别提高了2.48倍和3.29倍。结论AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集侧柏叶总黄酮。
黄月纯黄樱华刘翠玲陈慕媛魏刚刘东辉
关键词:侧柏叶总黄酮槲皮苷指纹图谱大孔树脂吸附法
四物汤的HPLC指纹图谱研究被引量:10
2011年
目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃。结果:在230 nm条件下,四物汤中共标示出白芍的10个共有峰;在290 nm条件下,共标示出熟地黄、当归与川芎的17个共有峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为四物汤物质基础研究提供了一定参考。
黄月纯魏刚刘翠玲张琼丹
关键词:四物汤指纹图谱HPLC
不同生长期的灵芝三萜含量测定及变化规律研究被引量:12
2011年
本试验研究了不同生长期的灵芝三萜含量变化规律。流动相为乙腈-2%的冰醋酸(梯度洗脱);检测波长为252 nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃。高效液相指纹图谱研究表明紫芝亦含有三萜酸成分,但三萜酸含量明显偏低,且紫芝的主要特征单位生药峰面积只有赤芝的1/10~1/20左右。不同入土时间的赤芝三萜指纹图谱差异明显,部分三萜酸特征峰以入土30 d的峰面积为最大,部分特征峰以入土50~60 d的峰面积为最大。紫芝则是入土60~70 d时其大部分三萜酸特征峰面积最大。总三萜含量测定结果表明赤芝在入土30 d与入土50 d时总三萜含量较高,70 d时含量最低。紫芝在入土70 d时总三萜含量最高,50 d后增加趋于平缓。总三萜含量测定与三萜指纹图谱结果类似,研究结果为灵芝的采栽期提供了一定参考,提示对于灵芝的质量评价应采用指纹图谱与含量测定相结合为宜。
黄生权姚松君刘翠玲魏刚
关键词:赤芝三萜指纹图谱分光光度法
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