刘秋连
- 作品数：20 被引量：72H指数：6
- 供职机构：九江市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年低位直肠癌行根治性放疗同步化疗的临床疗效观察被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨老年低位直肠癌行动态容积调强放疗(VMAT)同步口服卡培他滨化疗的毒副反应及临床疗效。方法:将30例年龄≥60岁,肿瘤距肛缘≤7cm,经病理证实为直肠癌,TNM分期为T2~4、N0~2M0,不能耐受手术或拒绝行手术的患者给予行VMAT同步口服卡培他滨化疗,观察其毒副作用及远近期疗效。结果:30例患者均完成放疗计划,出现Ⅲ度腹泻7例(23.33%),Ⅲ度肛周皮肤反应4例(13.33%),Ⅲ度骨髓抑制5例(16.67%),仅1例(3.33%)出现Ⅲ度泌尿系统毒副反应,无Ⅳ度不良反应。放疗后评估临床完全缓解13例(43.33%),部分缓解14例(46.67%),临床有效率为90.0%。两年总生存率81.82%,无疾病进展生存率72.73%,局部复发率13.64%。结论:从生存质量、疗效及耐受性的角度分析,对于老年低位直肠癌患者行VMAT同步口服卡培他滨化疗的治疗方案安全可行。
- 刘秋连曹俊达李子俊夏云王志龚敏勇
- 关键词：低位直肠癌卡培他滨
- 胸痛中心建设对直接经皮冠脉介入治疗STEMI患者救治及预后的影响被引量：7
- 2019年
- 目的探索研究胸痛中心建设对直接经皮冠脉介入治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者救治及预后的影响。方法研究纳入2014年7月-2018年6月我院共收治的518例行直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的STEMT患者,以2016年7月-2018年6月我院通过中国胸痛中心论证2年后收治的315例行PPIC术的STEMI患者为观察组,2014年7月-2016年6月通过中国胸痛中心论证2年前收治的203例PPCI的STEMT患者为对照组,研究患者临床资料,分析两组患者门-球时间(door-to-balloon,D-to-B)、人均住院费用、人均药品费用、住院时间、D-to-B达标率、住院死亡率、药占比和心力衰竭发生率。结果对照组D-to-B为(119.78±65.7)min,人均住院费用为(40987.32±17501.35)元,人均药品费用为(7694.64±1105.25)和住院时间为(9.03±4.97)d;与观察组的(80.25±41.3)min、(37921.59±12017.47)元,(5835.00±1026.33)元和(7.57±3.85)d相比,差异有统计学意义(P<0.05);对照组D-to-B达标率为73.89%,住院死亡率为3.45%,药占比18.77%和心力衰竭发生率为69.95%;明显逊于观察组的88.57%、2.86%、15.39%和50.16%,差异有统计学意义。结论胸痛中心建设可缩短D-to-B时间和住院时间,减少人均住院费用和人均药品费用,提高D-to-B达标率、降低住院死亡率、药占比和心力衰竭发生率,推广应用价值明显。
- 曹俊达刘海龙郭磊刘秋连王琦曹原
- 关键词：STEMI
- 静脉营养支持在顽固性心力衰竭治疗中的效果分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨静脉营养支持在顽固性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2014年5月—2015年11月我院收治的60例顽固性心力衰竭患者中随机选取30例设为观察组,采取静脉营养支持治疗,将另外30例设为对照组,采用常规治疗。对比2组患者的治疗效果。结果 2组均无死亡患者,无患者出现不良反应状况。观察组患者治疗后心功能分级、B型脑钠肽(BNP)、肌酐、尿素氮含量均明显小于对照组(P<0.05)。结论采用静脉营养支持能有效改善患者心功能状况及肾功能状况,效果显著,可在顽固性心力衰竭治疗中推广应用。
- 曹俊达刘海龙王琦曹原刘秋连
- 关键词：顽固性心力衰竭静脉营养支持
- 老年低位直肠癌行根治性放疗同步化疗的效果分析被引量：1
- 2019年
- 目的观察老年低位直肠癌患者接受动态容积调强放疗同步卡培他滨化疗的临床效果。方法选取2018年4月~2019年2月在我院接受治疗的老年低位直肠癌患者60例为对象,所有患者均病理证实为直肠癌,随机将其分为研究组(n=30)与对照组(n=30),对照组接受序贯放疗,研究组患者接受VMAT同步卡培他滨化疗,对比两组临床治疗疗效及其并发症发生情况。结果研究组与对照组治疗总有效率依次为86.7%、60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗时间短于对照组,且研究组并发症发生率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用VMAT同步卡培他滨化疗治疗老年低位直肠癌效果明显,能有效提升患者近期疗效,且不良反应少。
- 夏云王志刘秋连
- 关键词：老年人直肠癌根治性放疗化疗
- 替吉奥联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察替吉奥联合奈达铂对一线治疗后晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。方法确定一线治疗进展的37例晚期非小细胞肺癌患者二线接受替吉奥联合奈达铂化疗。结果化疗客观有效率(CR+PR)为24.32%,疾病控制率(CR+PR+SD)为59.46%。1年生存率为56.8%,中位无进展生存时间为11.2个月(95%CI,8.697-13.703)。治疗后常见的毒副作用为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制,皮肤色素沉着,无明显胃肠道反应,严重的骨髓抑制发生率低。结论替吉奥联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的有较好的疗效,毒副作用较轻,患者耐受性良好,可改善患者的生存质量,延长生存时间,为晚期非小细胞肺癌患者提供一种新的选择。
- 刘秋连曹俊达夏云王志龚敏勇
- 关键词：奈达铂晚期非小细胞肺癌
- 老年食管癌行根治性放疗同步化疗的疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的探讨65岁以上老年Ⅱ-Ⅲ期食管癌患者行根治性放疗同步口服替吉奥化疗的临床疗效及安全性。方法选择因高龄、合并心脑血管等内科疾病不宜或拒绝手术的65岁以上老年食管癌患者43例,行根治性放疗同步口服替吉奥化疗,分析近期疗效,观察其不良反应,计算2年生存率和无疾病进展生存时间。结果所有43例患者均完成根治性放疗同步口服替吉奥化疗。放化疗后完全缓解率CR为41.9%(18/43),客观缓解率(CR+PR)为93.02%(40/43)。随访2年,中位无进展生存期为11.08个月(95%CI,8.217-13.115),中位生存期为21.3个月(95%CI,19.1-23.8),2年生存率为46.2%。所有患者≥2度急性放射性食管炎4例(9%),≥2度放射性肺炎3例(7%),经对症处理后好转,无4度以上放射性损伤。其他毒副作用为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制,无明显胃肠道反应,严重的骨髓抑制发生率低。结论根治性放疗同步口服替吉奥化疗对65岁以上老年食管癌有较好的疗效,毒副作用较轻,患者耐受性良好,可改善患者的生存质量,延长生存时间。
- 刘秋连曹俊达王志夏云龚敏勇
- 关键词：根治性放疗老年食管癌
- 胸痛中心持续改进机制对急性STEMI患者急诊效率的影响被引量：8
- 2019年
- 目的探讨胸痛中心持续改进机制对急性ST段抬高型心肌梗死患者(STEMI)急诊效率的影响。方法研究纳入本院2016年1月-6月及2018年1月-6月两个时间段共收治的165例直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的急性STEMI患者。将2016年1月-6月即胸痛中心成立后但流程改进前收治的77例PPCI的STEMI患者为对照组,另选取2018年1月-6月即胸痛中心成立后且流程持续改进后收治的88例STEMI患者为观察组,对比两组急诊抢救时间、医嘱治疗时间、挂号时间及住院时间。另对比胸痛中心工作人员培训前、后各1个月时的理论考核成绩。结果胸痛中心工作人员培训后理论成绩明显高于培训前,两组比较差异显著(P<0.05)。观察组挂号时间、急诊抢救时间及医嘱治疗时间均短于对照组(P<0.05)。结论成立胸痛中心后,建立优质、长效且系统化的培训机制,依据临床工作实况,对救治流程持续改进并优化,能够显著缩短急性STEMI患者的急诊停留时间,为其救治争取宝贵时间。
- 曹俊达刘秋连刘海龙户洁韩业婷
- 关键词：胸痛中心持续改进机制急性ST段抬高型心肌梗死
- 洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床观察被引量：10
- 2019年
- 目的观察胸腹腔内洛铂灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效及毒副反应。方法收集我院肿瘤科2016年9月-2018年9月确诊为恶性胸腹腔积液的45例患者,经B超定位行胸腹腔穿刺置管,尽可能抽净腔内积液,以洛铂30mg/m^2的剂量胸腹腔灌注,每周1次,连续灌注2周,4周后观察疗效及毒副反应。结果 45例患者均完成2次胸腹腔灌注,完全缓解15例(33.3%),部分缓解19例(42.2%),无变化11例(24.4%),全组患者的总有效率为75.6%,其中胸腔积液有效率为84.2%,腹腔积液有效率为69.2%;23例(51.1%)患者生活质量较前改善。毒副反应主要有胸(腹)腔疼痛、消化道副反应、血小板减少、肝功能损伤等,且相关不良反应程度均较轻,对症处理后症状好转。结论洛铂腔内灌注化疗控制恶性胸腹腔积液的疗效确切,毒副反应小,明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用。
- 石鑫刘秀秀刘秋连夏云王志
- 关键词：洛铂恶性胸腹腔积液腔内灌注
- 辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭34例疗效观察被引量：2
- 2021年
- 目的:观察辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:选取2017年12月至2019年11月在九江市第一人民医院住院治疗且已口服沙库巴曲缬沙坦钠≥3个月的难治性心力衰竭患者66例,按随机数字表法分为观察组34例和对照组32例。两组均严格按照心衰指南标准化诊疗,观察组在此基础上增加辅酶Q10氯化钠注射液静脉滴注,连续使用21 d。观察两组临床症状、体征及临床疗效和心功能评估相关指标。结果:疗程结束时,患者临床症状、体征均有不同程度的好转。观察组82.35%的总有效率明显优于对照组71.88%的总有效率(P<0.05)。观察组在心率、左室射血分数、左心室舒张末期内径、每分钟输出量、N末端B型利钠肽原等心功能评估相关指标同样明显优于对照组(P<0.05)。结论:在标准化心衰的治疗基础上,采用辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的疗效确切,且安全性良好,值得临床推广。
- 曹俊达刘秋连刘海龙袁向阳王琦曹原
- 关键词：心力衰竭每搏输出量
- 参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭的疗效被引量：7
- 2020年
- 目的观察参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭患者的临床疗效。方法53例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组(27例)和对照组(26例)。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠、利尿、β受体阻滞剂、强心等规范化的心力衰竭治疗;观察组在此基础上增加参附注射液60 mL/d静脉滴注,连续使用14 d。记录两组患者沙库巴曲缬沙坦钠日用总量,观察心功能指标变化,检测血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏CRP(hs-CRP)和IL-6水平,比较临床疗效。结果观察组沙库巴曲缬沙坦钠日用总量大于对照组[(170.85±45.34)mg vs.(120.23±40.21)mg](P<0.05)。观察组的总有效率为88.89%,高于对照组的73.08%(P<0.01)。治疗后,观察组的左室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量的改善均优于对照组(P<0.05),观察组血浆hs-CRP和IL-6低于对照组(P<0.05)。结论在规范心力衰竭治疗基础上,加用参附注射液能进一步改善顽固性心力衰竭患者的心功能,降低神经内分泌和炎性因子水平。
- 曹俊达刘秋连袁向阳户洁韩业婷曹原王琦
- 关键词：参附注射液顽固性心力衰竭
