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刘秋玲

作品数:50 被引量:192H指数:8
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省大学生创新实验项目国家大学生创新性实验计划项目国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 27篇政治法律
  • 7篇生物学

主题

  • 26篇基因座
  • 20篇染色
  • 19篇染色体
  • 19篇STR基因
  • 19篇STR基因座
  • 14篇法医
  • 13篇多态
  • 11篇复合扩增
  • 10篇短串联重复
  • 10篇物证
  • 10篇法医物证
  • 9篇基因
  • 9篇法医物证学
  • 9篇STR
  • 8篇亲权
  • 8篇亲权鉴定
  • 8篇X染色体
  • 8篇X
  • 7篇遗传多态
  • 7篇遗传多态性

机构

  • 48篇中山大学
  • 5篇中山大学附属...
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西南政法大学

作者

  • 49篇刘秋玲
  • 38篇吕德坚
  • 21篇陆惠玲
  • 17篇赵虎
  • 9篇伍新尧
  • 8篇陈丽娴
  • 6篇孙宏钰
  • 5篇方群
  • 4篇陈勇
  • 3篇罗艳敏
  • 3篇童大跃
  • 2篇陈维红
  • 2篇安娜
  • 2篇黄斌
  • 2篇赖运科
  • 2篇曾艳红
  • 2篇李建金
  • 2篇杨建广
  • 2篇崔崴
  • 2篇李新国

传媒

  • 12篇中国法医学杂...
  • 9篇法医学杂志
  • 3篇遗传
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇中山大学学报...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇证据科学
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇2011司法...
  • 1篇广东省法医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 10篇2003
  • 4篇2002
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培养应用型法医学创新人才的实验教学探讨被引量:3
2013年
中山大学法医学实验课程在教学实践过程中进行了一系列的教学改革,建立起培养应用型创新人才的教学模式;并通过逐步实施的全程导师制,探索性实验和学生创新性科研实验的教学模式,建立了以学生为主体的实验教学体系。
刘秋玲黄斌赵虎吕德坚
关键词:法医学教学方法实验教学
TPOX基因座遗传多态性及三等位基因研究被引量:7
2010年
正常人常染色体单个STR基因座的分型图谱为纯合子个体只有1个峰,杂合子个体有2个峰,一般情况下不会出现3个或多个峰。
刘秋玲赖运科吕德坚赵虎陈勇陈维红
关键词:STR基因座遗传多态性常染色体纯合子
一种荧光标记的X-STR基因座复合扩增系统及其应用
本发明公开一种荧光标记的X-STR基因座复合扩增系统及其应用,该系统复合扩增分析10个基因座:DXS7133、DXS6801、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS7132、GATA165B12、DXS68...
吕德坚刘秋玲赵虎
文献传递
短串联重复序列聚合酶链反应产前诊断多胎妊娠合子性质及常见染色体三体被引量:6
2004年
目的 产前诊断多胎妊娠的合子性质并检测染色体 2 1三体、18三体、13三体和性染色体三体异常。方法 选择因各种指征产前诊断或拟行选择性减胎的多胎妊娠 17例 38个胎儿 ,抽取羊水或脐血及其父母外周血 ,采用短串联重复序列聚合酶链反应 (shorttandemrepeatandpolymerasechainreaction ,STR PCR)技术检查胎儿的合子性质 ,同时检查有无上述染色体异常 ;选择 18个单胎妊娠产前诊断胎儿及其父母的样本 ,作为染色体三体检测的对照组。结果  7例体外受精胚胎移植的多胎妊娠均为多合子 ;7例伴有 1胎畸形的多胎妊娠 ,仅 1例为双合子双胎。本组多胎妊娠胎儿未发现有上述染色体三体异常。对 4例多合子多胎于妊娠中期行减胎术 ,预后良好。结论STR PCR技术可快速、准确鉴定多胎合子性质 ,同时诊断胎儿染色体三体 ,有助于多胎妊娠的产前监测 ;当出现 1胎畸形和拟行减胎术时 ,有助于选择处理方式。
方群安娜伍新尧刘秋玲冯穗华
关键词:短串联重复序列聚合酶链反应产前诊断多胎妊娠合子染色体三体
人一号和二号染色体上连锁STR基因座复合扩增检测系统及其应用
本发明涉及核酸检测的技术领域,尤其涉及一种人一号和二号染色体上连锁STR基因座复合扩增检测系统及其应用。本发明分别从1号、2号染色体上筛选出有高度多态性的紧密连锁STR基因座,建立2组复合扩增体系。本发明开发的紧密连锁S...
刘秋玲吕德坚赵虎杨建广黄斌
广东省汉族人群的亚群分析被引量:3
2003年
为调查广东地区汉族人群中是否存在着亚群结构,对来自广州、佛山、东莞、江门和中山-珠海5个不同地区的471随机个体血样本进行15个STR的基因分型,并作Hardy Weinberg平衡检验,比较群体之间的等位基因频率,计算这个5个地区人群间的共祖系数。结果显示,广东汉族人群没有明显的Hardy Weinberg不平衡,5个地区人群的等位基因分布均没有差异,他们之间的共祖系数小于0.01。因此,广东地区汉族人群中没有明显的亚群结构。
吕德坚刘秋玲陆惠玲
关键词:亚群群体遗传学短串联重复汉族人群
双胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹状态的特点被引量:1
2006年
目的探讨双胎胎盘胰岛素样生长因子Ⅱ(insulinlike growthfactor Ⅱ, IGF-Ⅱ)基因印迹状态在单胎和双胎之间的差异及其与双胎受孕方式、合子性质和胎儿性别的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)和ApaⅠ限制性内切酶片段长度多态性检测160例妊娠中晚期双胎胎盘和42例单胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹状态,比较其在单胎和双胎、不同类型双胎之间的差异。结果双胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失率为20 .6 %,较单胎(8 .7 %)升高,但差异无统计学意义。胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失率在自然受孕双胎为24 .4 %,在辅助生殖双胎为17 .9 %;在单合子双胎为16 .7 %,双合子双胎为22 .4 %;不同受孕方式、合子性质双胎之间胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失率差异无统计学意义。女性双胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失率为26 .4 %,较男性(9 .8 %)明显升高,差异有统计学意义。结论胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失好发于女性双胎,与双胎受孕方式、合子性质无关。
罗艳敏方群庄广伦梁润彩刘秋玲
关键词:基因组印迹双胎辅助生殖
一种X-STR基因座荧光标记复合扩增体系及其应用
本发明公开一种X-STR基因座荧光标记复合扩增体系及其应用,该复合扩增体系共包含14个基因座:DXS7133、DXS6801、DXS981、DXS6809、DXS7424、DXS6789、DXS9898、DXS7132、...
刘秋玲赵虎吕德坚
7个Y-STR基因座单倍型及其法医学应用被引量:2
2003年
目的调查7个Y-STR基因座单倍型及其法医学应用。方法利用二组复合扩增体系,(Ⅰ:DYS391、GATA-A4、GATA-A10和GATA-H4;Ⅱ:DYS439、DYS437和DYS434)检测7个Y染色体特异性的STR基因座,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色技术进行基因分型。结果在广东汉族372名无关男性个体中,二组7个基因座分别检出5、7、6、5和6、4、4个等位基因,共检出254种单倍型,其中201种为唯一的。单倍型基因多样性为0.9960。结论7个Y-STR基因座具有很高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。
刘秋玲吕德坚陈丽娴童大跃陆惠玲伍新尧
关键词:Y-STR基因座单倍型法医学聚丙烯酰胺凝胶电泳群体遗传学
11个Y—STR基因座遗传多态性研究被引量:8
2002年
目的 调查11个Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对广州地区汉族群体无关男性血样进行11个Y—STR基因座的分型。结果 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体分别发现3~5个等位基因,GD值最低为0.3037(DYS434),最高为0.8455(DYS390)。结论 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法科学个体识别和亲子鉴定。
孙宏钰刘秋玲童大跃孙彦宾陈勇
关键词:短串联重复序列STRY染色体PCR扩增
共5页<12345>
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