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刘玉雯

作品数:19 被引量:99H指数:6
供职机构:福建医科大学药学院药剂学系更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅科技项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇酮洛芬
  • 3篇药剂学
  • 3篇药学
  • 3篇糊精
  • 3篇降酶
  • 3篇降酶灵胶囊
  • 3篇胶囊
  • 3篇教学
  • 2篇乙素
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇溶出
  • 2篇溶出度
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇酮基
  • 2篇酮基布洛芬
  • 2篇羟丙基-Β-...
  • 2篇五味子
  • 2篇五味子乙素

机构

  • 19篇福建医科大学
  • 4篇福州市传染病...

作者

  • 19篇刘玉雯
  • 10篇余祥彬
  • 4篇叶宇红
  • 4篇吴宏霞
  • 3篇许建华
  • 2篇付茂琦
  • 1篇吴雪梅
  • 1篇孙墉
  • 1篇林贤浩
  • 1篇沈龙华
  • 1篇吴凌凤
  • 1篇李彦萍

传媒

  • 5篇福建医科大学...
  • 4篇海峡药学
  • 2篇福建医药杂志
  • 2篇药学教育
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究被引量:7
2006年
目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。
刘玉雯余祥彬吴宏霞
关键词:酮洛芬2-羟丙基-Β-环糊精包合物
基于体验式教学法的《药剂学》实践教学探讨被引量:8
2010年
根据药剂学科的特点,围绕教学目的 ,设计并实践了角色扮演、以问题为中心等以学生为主体的教学方式,利用现场教学、社会调查等体验式教学手段,采取工学交替、仿真模拟软件教学等整合资源等措施,全面提高教学水平,培养学生综合素质。
付茂琦刘玉雯
关键词:药剂学体验式教学法课堂教学改革
黄酮类化合物逆转HeLa细胞株多药耐药性被引量:6
2004年
目的 探讨黄酮类化合物对人类子宫颈癌 He L a细胞多药耐药 (MDR)的逆转作用。 方法 采用WST- 1法鉴定多药耐药亚系 Hvr1 0 0 - 6细胞对抗癌药物长春碱、阿霉素、柔红霉素及 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)的耐药性 ,观察槲皮素等黄酮类化合物对其耐药的逆转作用 ;采用 RT- PCR法检测联用黄酮类化合物前后 Hvr1 0 0 - 6细胞mdr1 m RNA表达水平。 结果  Hvr1 0 0 - 6细胞与亲本株 He L a细胞相比 ,对长春碱、阿霉素、柔红霉素均表现出显著耐药性 (P<0 .0 0 1 ) ,耐药倍数分别为 4 96 ,5 2和 1 98倍。加入槲皮素 (1 0μmol/ L )的长春碱、柔红霉素、5 - Fu组与相应浓度单用药物组比较 ,其细胞抑制率差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但细胞 m dr1 m RNA表达量在使用槲皮素前后没有变化。 结论 槲皮素对长春碱、柔红霉素、5 - Fu的细胞毒性有增敏作用 ,可逆转 He L
刘玉雯余祥彬
关键词:HELA细胞黄酮类化合物槲皮素多药
酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性被引量:6
2007年
目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。
刘玉雯余祥彬李彦萍
关键词:酮基布洛芬凝胶剂经皮渗透
CAI在药剂学教学中的应用与体会被引量:14
2005年
计算机辅助教学 (CAI)是现代化的教学手段。本文结合教学实际 ,分析了 CAI在药剂学教学中应用的优势 ,并提出了在应用中需要注意的几个问题。
吴宏霞刘玉雯
关键词:计算机辅助教学
甲基苯丙胺行为超敏大鼠尾壳核和海马钙调神经磷酸酶基因表达的研究
2005年
目的证实钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏的关系。方法用mRNA原位杂交法,定量甲基苯丙胺行为超敏大鼠不同脑部位的钙调神经磷酸酶mRNA。结果在甲基苯丙胺行为超敏大鼠的尾壳核,钙调神经磷酸酶Aα和AβmRNA的量分别为95.72±3.82和81.59±12.54,分别比对照组的100±2.53(P=0.026)和100±13.91(P=0.025)明显减少。在海马的CA1、CA3和DG三部位,甲基苯丙胺行为超敏组和对照组之间的Aα或AβmRNA的量差异均无显著性(P>0.05)。结论钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏形成有关。
刘玉雯林贤浩
关键词:甲基苯丙胺尾壳核磷酸酶基因钙调神经磷酸酶海马
本科应用型药事管理专业人才培养模式的探讨被引量:4
2010年
为了向社会提供既懂得药学专业知识,又能卓有成效地应用社会科学知识的应用型药事管理人才,就药事管理专业人才培养的定位、课程体系、师资队伍、教学方式与考核等各方面对本科应用型药事管理专业人才培养模式进行探讨,目的在于培养社会需要的应用型人才。
刘玉雯许建华余祥彬
关键词:应用型人才药事管理
酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察被引量:5
2007年
目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。
刘玉雯余祥彬吴宏霞
关键词:酮基布洛芬分散片溶出度
不同厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度比较被引量:4
2011年
目的对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考。方法采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性。结果产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31。结论各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性。
叶宇红刘玉雯
关键词:肠溶阿司匹林小剂量体外溶出
降酶灵胶囊中五味子总木脂素增溶方法的比较研究被引量:2
2005年
目的验证不同工艺制备的降酶灵胶囊中五味子总木脂素的溶解度和溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 为载体制备固体分散体; 以β -环糊精 (β- CD) 包合技术制备包合物, 以人工胃液为溶出介质, 紫外分光光度法测定不同制备工艺下成品的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的五味子总木脂素溶解度最大,与原工艺相比溶出度显著增加 (P<0. 01)。结论固体分散体有速释作用, 可考虑用固体分散技术改进降酶灵胶囊的制备工艺。
刘玉雯孙墉叶宇红
关键词:降酶灵胶囊固体分散体木脂素溶出速度人工胃液
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