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刘清波

作品数:15 被引量:8H指数:2
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:公安部部级科研项目陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇基因
  • 7篇多态
  • 5篇多态性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇引物
  • 3篇亲子鉴定
  • 3篇基因组
  • 3篇分型方法
  • 2篇多态性研究
  • 2篇亲权
  • 2篇亲权鉴定
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇位点
  • 2篇线粒体

机构

  • 15篇西安交通大学
  • 3篇西安交通大学...
  • 1篇教育部
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇西安市精神卫...
  • 1篇宝鸡市康复医...

作者

  • 15篇刘清波
  • 13篇李生斌
  • 4篇张洪波
  • 3篇赖江华
  • 2篇李波
  • 2篇余兵
  • 2篇杨丽
  • 2篇高成阁
  • 1篇吴东
  • 1篇郝亚宁
  • 1篇托娅
  • 1篇耿瀛洲
  • 1篇乔可
  • 1篇廖世秀
  • 1篇张蕊
  • 1篇沈靓
  • 1篇李云霞
  • 1篇吕晶
  • 1篇贾伟
  • 1篇马雪红

传媒

  • 3篇西安交通大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GDNF基因多态性与精神分裂症临床特征的相关性被引量:1
2011年
目的探讨GDNF基因多态性与精神分裂症临床特征的相关性。方法对符合纳入标准的精神分裂症病例组及健康对照组进行临床资料收集及血样的采集,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GDNF基因多态性。选取GDNF基因2个SNP位点:rs2973050,rs2910702。所有数据应用SSPS13.0软件包处理。结果①哈迪温伯格平衡(Hardy-Weinberg s equilibrium)结果显示,GDNF基因rs2910702在病例组中偏离哈迪温伯格平衡(χ2=24.983,P=0.000);②GDNF等位基因频率在病例组与对照组中的分布无统计学差异(P>0.05),但基因型频率分布有统计学差异(P<0.05);③GDNF各基因型与精神分裂症的临床分型、PANSS量表各因子分无明显相关性。结论 rs2973050基因型C/C、rs2910702基因型G/G可能与精神分裂症的发生有关,为精神分裂症的危险基因型。
马雪红高成阁王宝安翟歆明胡晓刚李生斌刘清波
关键词:精神分裂症胶质细胞源性神经营养因子基因多态性GDNF基因PANSS量表
线粒体测序用26对PCR引物及基于该引物的分型方法
本发明涉及一种核酸检测方法,特别是公开了一种线粒体全部碱基序列分型及其测定方法,具体而言是线粒体测序用26对PCR引物及基于该引物的分型方法。本发明选用的26对PCR引物覆盖了线粒体基因组全长,其中引物15-1、15-2...
李生斌刘清波赖江华张洪波杨丽
文献传递
一种基于全基因组STR建立动物亲权鉴定系统的方法
本发明涉及种质资源保护领域,特别涉及动物亲权鉴定领域,公开了一种基于全基因组STR建立动物亲权鉴定系统的方法,包括:1)全基因组STR位点查找;2)STR位点的初步筛选;3)引物设计;4)动物群体随机抽样并提取基因组DN...
李生斌李波刘清波常辽熊子军
文献传递
一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法
本发明公开了一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法,包括等位基因分型标准物的制备:分别以包含3个X染色体STR基因位点DXS7132、DXS6799和DXS6804的不同基因型的质粒为模板,以5’端标记有荧光分子的...
赖江华沈靓李生斌张洪波余兵刘清波
文献传递
一种新的11个X染色体STR基因位点及其分型方法
本发明公开了一种新的11个X染色体STR基因位点及其分型方法,选用的11个X-STR位点覆盖了X染色体全长,在短臂的位点有DXS7130,DXS8378;其余都位于长臂上,它们是:DXS7132、DXS7424、DXS6...
李生斌刘清波余兵张洪波
文献传递
THRB基因第7、第10外显子遗传标记与抑郁症的关联和连锁不平衡研究
2012年
目的从单核苷酸多态性(SNP)和单倍型分析的角度入手分析抑郁症患者甲状腺激素β受体(THRB)基因与抑郁症之间的关系。方法入组抑郁症患者及健康对照者各50例,均为中国陕西籍汉族人。提取基因组DNA,对THRB基因第7、第10外显子测序,并对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。测序结果进行序列比对,采用SPSS软件进行统计分析,采用SHEsis在线分析系统、LDA 1.0软件、Haploview 4.0软件进行单倍型和连锁不平衡分析。结果全部样本THRB基因第7外显子上未发现SNP,抑郁症患者组第10外显子上发现G1457T和G1671A两处SNP,健康对照组第10外显子上发现G1671A一处SNP,组间分布无统计学差异(P>0.05)。THRB基因G1671A与G1457T两处SNP构成的单倍型位于存在强烈连锁不平衡关系的单倍型域内,抑郁症患者组中存在3种单倍型分布,表现为连锁不平衡关系;健康对照组中发现两种单倍型分布,不存在连锁不平衡关系。携带THRB基因G1671A杂合子的抑郁症患者HAMD量表总分高于野生型纯合子个体;携带THRB基因G1457T杂合子的抑郁症患者HAMD量表抑郁情绪、HAMA量表抑郁心境得分高于野生型纯合子个体,HAMD迟缓因子得分低于野生型纯合子个体。结论中国陕西省汉族抑郁症患者THRB基因第7、第10外显子上存在不同于现有报道的SNP分布,G1671A与G1457T两处SNP位点及其构成的单倍型与抑郁症不存在关联和连锁不平衡,携带THRB基因G1671A杂合子和/或携带THRB基因G1457T杂合子的抑郁症患者有不同于携带上述两位点野生型纯合子个体的临床表现型。
吴岳峰高成阁李雅妹李生斌刘清波
关键词:抑郁症单倍型
线粒体高变区多聚C-stretch序列长度多态性被引量:4
2007年
目的研究线粒体高变区多聚C-stretch序列长度多态性,并探讨其在法医学个体识别中的价值。方法针对线粒体高变区nt16180及nt310两个位点采用文献报道引物,应用直接测序技术研究其等位基因分布及频率。结果两对引物扩增长度分别为807bp和962bp,nt16180位点检测到7种基因型,其中AAAACCCCCTCCCC基因型占87.72%,AAAACCCCCCCCCCCCC基因型在汉族人群中首次报道;nt310检测到7种基因型,其中CCCCCCCCTCCCCCC基因型占60.53%;联合两个位点共检测出15种单倍型,GD值为0.6309,其中AAAACCCCCTCCCC-CCCCCCCCTCCCCCC检测出66条,达到57.89%。结论为线粒体控制区DNA在法医学领域中的应用提供基础数据,证实了线粒体nt16180位点和nt310位点单倍型在线粒体DNA鉴定中有较好的应用价值。
托娅刘清波李生斌
关键词:线粒体DNA高变区法医学
DRD1基因和OPRM1基因功能区多态性与海洛因依赖的关系被引量:1
2012年
目的探讨物质依赖候选基因多巴胺D1受体(Dopamine receptor D1,DRD1)和μ阿片受体(μ-Opioid receptor,OPRM1)基因多态性与海洛因依赖之间是否存在关联。方法采用直接测序的方法对中国西安汉族海洛因依赖者和正常对照群体的DRD1和OPRM1基因进行检测,并对OPRM1基因的rs1799971位点与海洛因依赖关联研究进行了Meta分析。结果 DRD1基因共发现rs1799914、rs4532、rs53263个多态性位点,OPRM1基因共发现rs1799971和rs6912029两个多态性位点;关联分析未发现这5个单核苷酸多态性位点与海洛因依赖之间存在关联;Meta分析结果也不支持OPRM1基因的A118G多态性位点与海洛因依赖的关联性,但这一结果尚未能排除基因上位性效应的可能影响。结论 rs1799914、rs4532、rs5326、rs1799971和rs6912029位点及其构成的单倍型与海洛因依赖之间可能不存在关联。
侯巧芳贾伟张蕊吴东刘清波廖世秀
关键词:海洛因依赖多巴胺受体阿片受体单核苷酸多态性
线粒体测序用26对PCR引物及基于该引物的分型方法
本发明涉及一种核酸检测方法,特别是公开了一种线粒体全部碱基序列分型及其测定方法,具体而言是线粒体测序用26对PCR引物及基于该引物的分型方法。本发明选用的26对PCR引物覆盖了线粒体基因组全长,其中引物15-1、15-2...
李生斌刘清波赖江华张洪波杨丽
文献传递
内蒙古自治区蒙古族人群X-STR基因多态性研究及X-STR基因ladder的构建
刘清波
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