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大鲵2个Sox基因HMG-box的克隆及分析被引量：2: 2012年; 为探明Sox基因在物种进化中的保守性及其性别分型,以大鲵雌、雄个体为材料,参照Sox基因HMG-box保守区的序列,设计简并引物扩增,两因子均在雌、雄个体内得到217 bp PCR扩增产物,不存在性别差异。将二者编码的氨基酸序列与NCBI中其他物种Sox基因编码的氨基酸序列进行比对,其中一个基因与人、斑马鱼、家鼠、鸡、热带爪蟾、扬子鳄Sox11基因的同源性均为90%,另一个基因与罗非鱼、鸭嘴兽、家鼠、红鳍东方鲀、斑马鱼、鸡、人、非洲爪蟾和大鲵Sox14基因的同源性均为90%,故根据大鲵的学名,将这2个基因分别命名为adSox11和adSox14c。adSox11和adSox14c在大鲵精巢、卵巢、肾脏和心脏中均有不同程度表达,而在胃和肝脏中几乎不表达。; 许宝红肖调义肖真明苏建明刘巧林陈开健王冬武徐永福; 关键词：SOX基因

畜产动物过氧化物酶体增殖物激活受体基因的表达模式及功能研究进展被引量：4: 2013年; 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类配体依赖的核转录因子,属核受体超家族成员。自从PPARs于1990年被发现以来,研究人员对啮齿动物和人体PPARs基因的结构与多态性、组织中表达模式、影响表达的因素、信号传导途径以及调控脂类代谢等方面的功能进行了广泛和深入的研究。近年来,PPARs基因在畜禽及鱼类中的表达模式及功能的研究也逐渐开展起来,并取得了一些进展。本文对PPARs基因在畜产动物组织中的表达模式及功能研究进行了综述。; 黄春红肖调义刘巧林胡毅赵玉蓉; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体

赤眼鳟MyD88基因cDNA克隆与表达特性研究被引量：6: 2016年; 实验使用RACE-PCR技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)的c DNA全长,命名为Sc My D88。ScMy D88的cDNA全长为1779 bp,其中开放阅读框855 bp,共编码284个氨基酸残基,推导的蛋白质分子量为33.053 k D,理论等电点为5.66。赤眼鳟My D88具有典型的MyD88结构特征,包括死亡结构域和TIR结构域(Toll-IL-1 receptor domain,TIR),其氨基酸序列和鲤科鱼类具有高度保守性,相似性达到了90%以上,特别是和武昌鱼相比,相似性达到了98%。在检测的9个赤眼鳟组织和器官中均有MyD88表达,其中肝脏、头肾和体肾中表达水平最高,在脑中表达量最低。在草鱼呼肠弧病毒(Grass carp reovirus,GCRV)感染初期(12h内),My D88在赤眼鳟免疫组织中表达水平急剧上升,特别是在脾脏和体肾中尤为明显,随后恢复正常水平。研究表明,MyD88在赤眼鳟抵抗GCRV入侵的免疫应答反应初期发挥了重要作用。; 王荣华李伟肖调义刘巧林金生振周智愚; 关键词：基因克隆

草鱼与赤眼鳟杂交F_1遗传特征及对草鱼呼肠孤病毒抗性的研究: 草鱼,中国四大家鱼之一,在我国大宗淡水鱼类养殖中占据举足轻重的地位。目前,草鱼种质资源衰退较为严重,疾病频发。草鱼出血病是草鱼养殖中至今没有得到有效控制的难题,制约着我国水产养殖业的健康可持续发展。随着生物技术发展,着眼...; 刘巧林; 关键词：远缘杂交草鱼线粒体基因组; 文献传递

软体动物免疫因子研究进展: 2010年; 相对脊椎动物免疫机制的研究而言,软体动物的相关研究还相当粗浅。研究表明,由于其进化地位较为低等,缺乏特异性免疫系统,其机体的免疫反应主要是依靠细胞的异己识别和吞噬作用来完成的。这一过程一般包括以下几个步骤：首先是识别外来异物，称为感染的非己识别；随后激活丝氨酸蛋白酶或解除丝氨酸蛋白酶抑制剂的细胞外级联反应，将受到感染的信号放大为更强的“危险”信号，然后激发信号传导途径，导致目的基因产生转录活性；; 许宝红刘巧林钟蕾; 关键词：软体动物免疫因子丝氨酸蛋白酶抑制剂细胞

pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白抗原及其多克隆抗体的制备方法: 一种pET‑28a‑SUMO‑凝血因子II蛋白抗原及多克隆抗体的制备方法，是利用草鱼凝血因子II特异性引物通过PCR扩增技术合成草鱼凝血因子II基因序列，再克隆到pET‑28a‑SUMO表达载体后导入到大肠杆菌（<I>E...; 刘巧林许宝红肖调义陈蕾吕丽刚刘益; 文献传递

三角帆蚌人工繁殖技术要点与展望: 2009年; 三角帆蚌是我国主要的淡水育珠蚌,是中国特有的种类。本文就三角帆蚌人工繁殖技术的要点进行综述,总结了三角帆蚌人工繁殖的发展、技术改进与存在的问题,并针对存在的问题提出相应的建议。; 刘巧林徐丽娟; 关键词：三角帆蚌人工繁殖

赤眼鳟TRAF6基因的cDNA克隆及其应对GCRV的免疫表达特性被引量：2: 2016年; 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)肿瘤坏死因子受体相关因子6基因的结构特性及其应对GCRV的免疫表达特性,采用RACE技术获得了赤眼鳟TRAF6基因的cDNA全长(共2 621 bp),其中包含5′端非编码区50 bp,开放阅读框1 629 bp,3′端非编码区942 bp;该基因编码542个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量为61670,理论等电点为6.01。SMART结构分析结果显示,TRAF6基因编码的蛋白包含1个RING结构域、2个锌指结构域、1个螺旋卷曲结构域和1个MATH结构域。系统进化树分析结果表明,赤眼鳟TRAF6与团头鲂TRAF6的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,TRAF6在赤眼鳟的12种组织中均有表达,其中在肝脏中的表达量最高,在中肠中的表达量最低;经GCRV感染后,赤眼鳟脾脏和头肾中TRAF6均呈波动上调趋势,在24 h达到峰值,表明TRAF6参与了赤眼鳟抗GCRV的免疫应答反应。; 陈开健王静安刘巧林王荣华徐莹赵鑫肖调义

4种淡水经济鱼类消化系统的组织学比较被引量：24: 2011年; 鱼类消化系统的组织结构特点与食性密切相关,为了给开发不同食性淡水鱼的饲料做基础研究,以黄尾密鲴(Xenocypris davidi Bleeker)、白鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeform is Bleeker)、黄鳝(Monopterus albus)为研究对象,采用H.E染色法比较研究了其消化系统的组织结构特点。从比肠长、杯状细胞密度、黏膜肌层总厚度、黏膜皱褶数量和高度、肝胰脏结构等方面比较了其组织结构特征,探讨了组织结构特点与食性、环境的适应性之间的相关性。结果表明,黄尾密鲴和白鲢的比肠长在4种鱼类中最大,在设计黄尾密鲴和白鲢的饲料配方时应注重粗纤维的含量以增强适口性;消化道组织学结果表明,白鲢、翘嘴红鲌和黄鳝3种鱼的口咽腔上皮细胞中都不同程度发排列有杯状细胞,而黄尾密鲴则无,但黄尾密鲴的口咽腔的最厚,白鲢的鰓耙最发达,食道的输送食物的能力和肠的消化吸收能力由黄尾密鲴、白鲢、翘嘴红鲌、黄鳝依次减弱,消化腺的进化是伴随物种进化而进行的有一些进化和演化方面的特征,是按照黄尾密鲴、白鲢、翘嘴红鲌到黄鳝的方向进化。这些组织学特征都是适应鱼类食性与环境的结果,在设计饲料配方时需考虑鱼类的食性特点与生活环境。; 许宝红王亚楠肖调义钟蕾文祝友刘巧林胡毅; 关键词：黄尾密鲴翘嘴红鲌白鲢黄鳝

草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白及其多克隆抗体: 一种草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白及其多克隆抗体，是根据草鱼补体5基因蛋白全序列，通过生物信息学分析得到草鱼过敏性毒素C5a蛋白序列，再将C5a蛋白序列全基因克隆至pET‑28a‑SUMO载体上，通过表达、纯化，得到草鱼过...; 许宝红刘巧林肖调义苏杭江石峰蒋海鹏严海亮; 文献传递

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刘巧林

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