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刘宝君

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:河南中医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇毒素清
  • 4篇毒素
  • 4篇肺损伤
  • 3篇毒素清颗粒
  • 2篇血管
  • 2篇血管细胞
  • 2篇血管细胞黏附...
  • 2篇黏附分子
  • 2篇细胞间
  • 2篇细胞间黏附分...
  • 2篇细胞黏附分子
  • 1篇毒药
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇炎症因子表达
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇清热

机构

  • 5篇河南中医学院...
  • 2篇河南中医药大...

作者

  • 5篇李建生
  • 5篇王湘雨
  • 5篇刘宝君
  • 5篇李素云
  • 1篇王明航
  • 1篇余学庆

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
毒素清对内毒素肺损伤兔自由基和肿瘤坏死因子的影响被引量:2
2009年
目的:探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤家兔支气管肺泡灌洗液(BALF)TNF-α、sIgA、MDA和SOD的影响。方法:静脉注射脂多糖(LPS)建立家兔内毒素肺损伤模型。健康雄性日本大耳白兔36只,随机分为空白对照组、模型组、毒素清高剂量组、毒素清中剂量组、毒素清低剂量组、双黄连组。于造模后测定肺泡灌洗液中TNF-α、sIgA、SOD、MDA的水平。结果:与空白对照组相比,内毒素肺损伤模型组家兔BALF中TNF-α含量明显升高(P<0.01),sIgA含量明显降低(P<0.01);毒素清各剂量组和双黄连组TNF-α明显低于模型组(P<0.01),毒素清高中、剂量组sIgA明显高于模型组(P<0.05)。内毒素肺损伤模型组家兔BALF中SOD活性明显低于空白对照、MDA含量明显高于空白对照组(P<0.01);毒素清各剂量组和双黄连组SOD活性显著高于模型组(P<0.01,P<0.05),MDA含量显著低于模型组(P<0.01);毒素清中剂量、大剂量组SOD活性显著高于小剂量组(P<0.01)和双黄连组(P<0.01),毒素清中、小剂量组MDA含量明显低于双黄连组(P<0.05)。结论:内毒素肺损伤模型BALF中TNF-α含量、MDA明显升高、SOD活性、sIgA含量明显降低。毒素清颗粒能够减低内毒素所致家兔肺损伤模型中BALF TNF-α、MDA含量,升高SOD活性、sIgA含量。
王湘雨李素云李建生刘宝君
关键词:肺损伤毒素清MDASODSIGA
毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔小肠炎性因子表达的影响被引量:1
2009年
目的:探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤家兔小肠组织巨噬细胞、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管间黏附因子-1(VCAM-1)表达的影响。方法:静脉注射脂多糖建立家兔肺损伤模型。大耳白兔36只,随机分为空白对照组、模型组、毒素清大中小剂量组及双黄连组。免疫组织化学法测定各组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1和VCAM-1的表达。结果:与对照组比,模型组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达显著增强(P<0.01);与模型组比,毒素清各剂量组和双黄连组巨噬细胞、TNF-α表达明显减弱(P<0.01),毒素清各剂量组肠组织中ICAM-1阳性单位PU值和毒素清大、中剂量组VCAM-1阳性单位PU值明显减低(P<0.01,P<0.05);与双黄连组比,毒素清大剂量组巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1阳性单位PU值明显减低(P<0.05,P<0.01)。结论:模型组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达显著增强,毒素清能显著抑制巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达,减轻炎症反应。
李素云李建生王湘雨刘宝君
关键词:肺损伤毒素清颗粒细胞间黏附分子-1血管细胞黏附分子-1内毒素
毒素清颗粒对家兔内毒素性发热的保护作用被引量:5
2010年
目的:探讨中药复方毒素清颗粒对家兔内毒素性发热的作用。方法:静脉注射脂多糖建立家兔内毒素性发热模型。健康雄性日本大耳白兔按随机数字表法分为空白对照组、模型组、毒素清大剂量组、毒素清中剂量组、毒素清小剂量组、双黄连口服液组。在造模前测定基础体温,造模后每隔1h测体温。观察最大发热高度(△T)和体温反应指数(TRI),并绘制平均发热曲线。结果:模型组发热曲线呈明显的双相型,△T和TRI明显高于空白对照组。毒素清组能够明显抑制发热效应。结论:毒素清颗粒能够明显抑制内毒素性发热效应。
王湘雨李素云李建生刘宝君王明航余学庆
关键词:家兔
毒素清对内毒素肺损伤兔小肠MIP-2 mRNA表达的影响被引量:1
2009年
目的探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤家兔小肠组织巨噬细胞炎症蛋白-2信使核糖核酸(MIP-2mRNA)表达的影响。方法静脉注射脂多糖建立家兔肺损伤模型。大耳白兔36只,随机分为空白对照组、模型组、毒素清大中小剂量组、双黄连组,每组6只。采用原位杂交技术测定MIP-2 mRNA表达水平。结果与对照组比较,模型组小肠组织MIP-2 mRNA表达明显上调(P<0.01);与模型组比,毒素清大、中剂量组MIP-2mRNA表达明显减弱(P<0.01)。结论内毒素肺损伤家兔小肠组织MIP-2 mRNA表达显著增强。毒素清能抑制MIP-2释放,减轻炎症反应。
李素云李建生王湘雨刘宝君
关键词:肺损伤毒素清MIP-2
毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔炎症因子表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔肺组织炎症因子表达的影响。方法静脉注射脂多糖建立兔肺损伤模型。将大耳白兔36只随机分为空白组,模型组,毒素清颗粒大、中、小剂量组,双黄连组。测定各组肺组织炎症因子的表达。结果与空白组比较,模型组肺组织巨噬细胞炎症蛋白2信使核糖核酸(M IP-2 mRNA)和肺组织巨噬细胞、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNFα-)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,毒素清颗粒组各炎症因子表达明显减弱(P<0.01或P<0.05),双黄连组巨噬细胞、IL-1、TNF-α、ICAM-1和VCAM-1表达明显减弱(P<0.01)。结论毒素清颗粒和双黄连均能显著抑制内毒素所致兔肺损伤模型炎症因子表达。
李建生李素云刘宝君王湘雨
关键词:细胞间黏附分子1血管细胞黏附分子1
共1页<1>
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