刘婵
- 作品数：11 被引量：51H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学科技产业园更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,柱温为30℃;流速:1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度:60℃,氮气压力25Psi。结果:黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论:该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。
- 吴青业关业枝刘婵林映红
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 九阳参麒方质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立九阳参麒方的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中枸杞子和人参进行薄层定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果薄层定性鉴别专属性强、重现性好;淫羊藿苷在0.03348～0.3348μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.4%,RSD为2.03%。结论建立的薄层定性鉴别方法与含量测定方法可靠,可有效地控制该制剂的质量。
- 吴青业张清民刘婵张世玲
- 关键词：枸杞子人参薄层色谱淫羊藿苷反相高效液相法
- 银翘柴桂颗粒毒理学研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察大鼠灌胃给予银翘柴桂颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性试验以银翘柴桂颗粒45.12 g(生药)·kg^(-1)[最大允许浓度2.256 g(生药)·m L^(-1)按20m L·kg^(-1)]对大鼠灌胃给药,24 h内3次,给药后连续观察14 d,记录大鼠毒性反应及死亡情况。长期毒性试验,以7.560、18.144、43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于临床拟用剂量的10.5倍、25.2倍、60.48倍)银翘柴桂颗粒灌胃给予大鼠,1次·d^(-1),连续30 d,每日观察大鼠一般状况,每周称量大鼠体质量、摄食量,给药30 d,每组取50%大鼠(雌雄各半)进行血液学、血液生化学、电解质以及病理学检查;剩余大鼠停药14 d后,同前完成相应指标检查。结果大鼠1 d内3次灌胃给予银翘柴桂颗粒的给药量为135.36 g(生药)·kg^(-1)(相当于临床拟用剂量的188倍),未见急性毒性反应。大鼠给药30 d及停药14 d,各项指标检查均未见与药物毒性相关的异常变化。结论银翘柴桂颗粒对大鼠无急性毒性反应;对大鼠灌胃给药30 d的无毒反应剂量为43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于拟用临床剂量的60.48倍)。
- 郭起岳左俊岭刘诗怡王林茹丽刘婵关业枝徐勤王琪
- 关键词：急性毒性试验长期毒性试验毒理学
- 青蒿素哌喹片对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性试验被引量：2
- 2014年
- 目的研究青蒿素哌喹片（ATQ）对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃ATQ,测定ATQ对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%可信限,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,对小鼠进行大体解剖,肉眼观察并进行组织病理学检查。结果 ATQ单次灌胃给药可使小鼠出现不同程度的毒性反应,包括自发活动减少、闭眼、俯卧、运动失调、震颤、惊跳、强制性-阵挛性抽搐、角弓反张。小鼠LD50为2802.38 mg·kg^-1,LD50的95%可信限为2343.51-3520.11 mg·kg^-1,死亡小鼠肉眼观察未发现各脏器异常。结论 ATQ对小鼠单次灌胃给药具有一定的毒性,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统。
- 徐勤李晓波刘婵袁征宋健平关业枝王琪
- 关键词：急性毒性小鼠
- 稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的比较研究
- 2017年
- 目的探讨稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的影响。方法采用小鼠小肠炭末推进实验,观察稻芽辐照前后对小鼠小肠推进率的影响。采用复方地芬诺酯复制便秘模型,观察稻芽辐照前后对小鼠排便潜伏期及排便次数的影响。采用对正常大鼠幽门结扎收集胃液,测定胃液量、总酸度、游离酸、胃蛋白酶活性;眼眶静脉丛采血,离心,检测血清淀粉酶活性;剪取十二指肠,匀浆,检测胰蛋白酶活性;探讨稻芽辐照前后对大鼠消化功能的影响。结果稻芽辐照前中剂量和辐照后高剂量均能提高小鼠小肠的炭末推进率(P<0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。稻芽辐照前后高剂量均能缩短复方地芬诺酯致小鼠便秘的排黑便潜伏期,辐照前高剂量与辐照后中、高剂量均可增加排黑便粒数(P<0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。稻芽辐照后中、高剂量组均能提高正常大鼠的胃液分泌量,辐照前中、高剂量组及辐照后低剂量组均能提高正常大鼠的胰蛋白酶活性(P<0.01或0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稻芽辐照前后均具有良好的促进小肠蠕动和一定的促消化作用,且其作用不受辐照影响。
- 茹丽刘小虹刘婵袁征李芷君张首亚王琪宋健平徐勤
- 关键词：小鼠胃肠功能
- 乌鸡白凤丸治疗原发性痛经的实验研究被引量：13
- 2016年
- 目的探讨乌鸡白凤丸治疗原发性痛经的作用机制。方法利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型,观察乌鸡白凤丸不同剂量对大鼠扭体潜伏期、30min内扭体发生率和扭体次数、子宫组织中PGF2α和PGE2含量的影响;采用常规方法制备大鼠离体子宫标本,通过BL-420E生物机能实验系统,以大鼠子宫平滑肌条的平均张力和收缩频率作为评价指标,观察不同剂量乌鸡白凤丸对大鼠子宫肌收缩活动及缩宫素所致子宫痉挛的作用。结果乌鸡白凤丸能明显延长痛经模型大鼠扭体潜伏期,降低30min内扭体发生率,减少扭体次数(P<0.01);能明显降低痛经模型大鼠子宫组织中PGF2α的含量(P<0.01),升高PGE2的含量(P<0.05),降低PGF2α/PGE2比值(P<0.01);可显著降低大鼠正常子宫和缩宫素引起的痉挛子宫平滑肌条的平均张力和收缩频率(P<0.01)。结论乌鸡白凤丸对原发性痛经造成的疼痛具有良好的改善作用,其作用机制可能与调节子宫组织内PGF2α和PGE2含量及抑制子宫收缩相关。
- 郭起岳吴清和操红缨茹丽刘婵吴君郭重仪黄萍
- 关键词：乌鸡白凤丸原发性痛经前列腺素离体
- 黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究被引量：15
- 2017年
- 目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10^(-3)g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、p H值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力。将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数。分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用。取2 cm幼龄大鼠胃条,Ba Cl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用。结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液p H值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01)。结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。
- 茹丽刘静张志兰沙莹袁征刘婵李芷君邢成锋关业枝徐勤
- 关键词：黎药枫蓼肠胃康颗粒幼龄大鼠幼龄小鼠胃黏膜损伤解痉
- 芪茸保健酒补肾壮阳作用的实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察芪茸保健酒补肾壮阳生精的作用。方法 (1)采用正常大鼠交配试验和大鼠阴茎勃起功能试验,判断其补肾壮阳功效;(2)观察正常雄性大鼠附睾精子存活率和精子密度,检测其生精作用。结果 (1)芪茸保健酒明显缩短大鼠捕捉潜伏期和射精潜伏期,提高捕捉次数和射精次数(P<0.05、0.01),显著减少大鼠勃起潜伏期(P<0.05),延长勃起持续时间(P<0.05);(2)芪茸保健酒可显著增加附睾精子数(P<0.05),提高精子存活率(P<0.01)。结论芪茸保健酒具有补肾壮阳生精的功效。
- 关业枝梁荣辉吴青业张首亚许常辉刘婵
- 关键词：补肾壮阳生精
- 青蒿素哌喹片对恒河猴经口给药急性毒性实验
- 2016年
- 目的:考察青蒿素哌喹片(ATQ)对恒河猴单次经口给药可能产生的的毒性反应,评价其安全性。方法:采用近似致死量法进行实验。对恒河猴单次经口给予青蒿素哌喹片,给药剂量为168,377,849,1 910,4 296 mg·kg^(-1),每个剂量1只动物,观察14 d内恒河猴的毒性反应和死亡情况,求得ATQ对恒河猴的近似致死剂量范围,称量体重、摄食量,检测血液学及血液生化学,对所有恒河猴解剖并进行大体病理观察。结果:所有恒河猴14 d内未出现死亡。4 296,1 910 mg·kg^(-1)剂量ATQ可使恒河猴出现呕吐及摄食减少,其中4 296 mg·kg^(-1)剂量组恒河猴体重减轻。结论:ATQ对恒河猴单次经口给药的近似致死剂量大于4 296 mg·kg^(-1)(相当于临床剂量的257倍)。
- 郭起岳宋健平茹丽袁征刘婵关业枝徐勤王琪郭嘉雯
- 关键词：急性毒性恒河猴血液生化学
- 苦地丁的提取工艺被引量：1
- 2010年
- 目的研究苦地丁的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以紫堇灵的含量为考察指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间对紫堇灵含量的影响,从而确定最佳提取工艺。结果确定最佳提取工艺条件为:用8倍量的90%乙醇提取2次,每次3h。结论此提取工艺简便、易行,可用于苦地丁药材的提取。
- 吴青业关业枝刘婵黄成安
- 关键词：苦地丁正交试验
