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刘同根

作品数：7 被引量：0H指数：0
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇葡胺
  • 4篇纯度
  • 3篇药物
  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇药物合成
  • 2篇医药领域
  • 2篇溶剂残留
  • 2篇氢化
  • 2篇析晶
  • 2篇精制
  • 2篇精制方法
  • 2篇精制过程
  • 2篇化合物
  • 2篇碱性条件
  • 2篇共晶
  • 2篇构型
  • 2篇氨基酸
  • 2篇催化
  • 1篇收率

作者

  • 7篇刘同根
  • 5篇赵俊
  • 5篇宗在伟
  • 4篇杜有国
  • 2篇于春江
  • 2篇张艳阳
  • 2篇伏世建
  • 2篇刘子宁
  • 1篇胡文波
  • 1篇杨飞

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种高纯度卡格列净化合物及其制备方法
本发明属于药物合成领域，涉及一种高纯度式I所示卡格列净化合物及其制备方法。本发明所提供的卡格列净化合物中式II的α-构型杂质的含量小于1%，进一步地，小于0.5%，其制备方法包括：将卡格列净与氨基酸在溶剂中形成共晶物，分...
赵俊宗在伟杜有国刘子宁于春江刘同根
文献传递
一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法
本发明提供了一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法，以阿瑞吡坦为原料，在碱性条件下，通过膦酰化得到二苄酯中间体，并进一步将中间体氢化催化得到福沙吡坦，进一步地与N-甲基-D-葡糖胺反应，得到福沙吡坦二甲葡胺。本发明提供的方法反应...
宗在伟张艳阳刘同根杜有国
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一种高纯度卡格列净化合物及其制备方法
本发明属于药物合成领域，涉及一种高纯度式I所示卡格列净化合物及其制备方法。本发明所提供的卡格列净化合物中式II的α-构型杂质的含量小于1%，进一步地，小于0.5%，其制备方法包括：将卡格列净与氨基酸在溶剂中形成共晶物，分...
赵俊宗在伟杜有国刘子宁于春江刘同根
一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法
本发明提供了一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法，以阿瑞吡坦为原料，在碱性条件下，通过膦酰化得到二苄酯中间体，并进一步将中间体氢化催化得到福沙吡坦，进一步地与N-甲基-D-葡糖胺反应，得到福沙吡坦二甲葡胺。本发明提供的方法反应...
宗在伟张艳阳刘同根杜有国
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一种泊沙康唑中间体的制备方法
本发明为药物化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体(式II化合物)的制备方法，该化合物由式III化合物与式IV化合物反应制得，并进一步探索优化制备方法和纯化过程，得到一种工艺简便、产物纯度高、收率高、易于产业化的式II所示...
赵俊宗在伟杨飞胡文波艾旭刘同根
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一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法
本发明属于医药领域，涉及福沙匹坦二甲葡胺的精制方法。在精制过程中，本发明使用单一的乙腈作为反溶剂对产品进行析晶处理，取代了现有技术中所用的混合溶剂。所得到的福沙匹坦二甲葡胺原料药的纯度高，溶剂残留低，特别是对干燥过程的温...
赵俊伏世建刘同根
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一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法
本发明属于医药领域，涉及福沙匹坦二甲葡胺的精制方法。在精制过程中，本发明使用单一的乙腈作为反溶剂对产品进行析晶处理，取代了现有技术中所用的混合溶剂。所得到的福沙匹坦二甲葡胺原料药的纯度高，溶剂残留低，特别是对干燥过程的温...
赵俊伏世建刘同根
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