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刘吉英

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:南京农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 3篇细胞
  • 3篇粒细胞
  • 3篇颗粒细胞
  • 3篇SMAD4
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇卵泡
  • 2篇湖羊
  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇苏淮猪
  • 1篇排卵
  • 1篇排卵数
  • 1篇子机
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢组织

机构

  • 8篇南京农业大学
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇苏州市吴中区...

作者

  • 8篇刘吉英
  • 6篇李齐发
  • 5篇潘增祥
  • 4篇刘红林
  • 4篇谢庄
  • 2篇姚勇
  • 2篇李新宇
  • 2篇赵永祥
  • 2篇徐银学
  • 1篇林建良
  • 1篇李伟华
  • 1篇郝称莉
  • 1篇张久峰
  • 1篇李隐侠
  • 1篇李平华
  • 1篇周吉隆
  • 1篇决肯
  • 1篇郭晶
  • 1篇李二林
  • 1篇杜星

传媒

  • 2篇中国农业科学
  • 2篇第十七次全国...
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
湖羊TGF-β1基因特征、表达及其与排卵数的相关性分析被引量:4
2013年
【目的】获取湖羊TGF-β1基因序列,了解TGF-β1序列特征和组织表达特征,分析卵巢组织中TGF-β1基因表达水平与排卵数之间的关系。【方法】通过PCR扩增和测序获得湖羊TGF-β1基因序列,并采用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析湖羊TGF-β1基因的组织表达特征;采用Real-time qPCR方法分析多羔组与单羔组湖羊卵巢组织TGF-β1基因表达水平的差异,及其与排卵数之间的关系。【结果】湖羊TGF-β1基因编码区序列全长1 173 bp,编码蛋白含有390个氨基酸残基,包含典型的TGF-β前肽和TGF-βlike等结构域。TGF-β1基因在湖羊卵巢组织中高表达,多羔组卵巢组织中TGF-β1基因表达水平显著高于单羔组(P<0.05),且表达水平与排卵数呈极显著正相关(P<0.01)。【结论】多羔组湖羊卵巢组织TGF-β1基因表达水平显著高于单羔组,且与排卵数间呈极显著正相关,推测TGF-β1基因在湖羊卵泡发育、成熟或排卵过程中发挥重要作用,是影响湖羊高繁殖力的候选基因。
郭晶李新宇李隐侠潘增祥决肯刘吉英李二林谢庄陈玲李齐发
关键词:湖羊产羔数排卵数
湖羊肌肉MC4R基因表达水平与肌内脂肪含量的相关性分析被引量:9
2011年
选取了初生、1~6月龄湖羊公羔和12月龄的周岁公羊各5只,采用real-time PCR检测湖羊不同部位肌肉黑素皮质激素受体4基因(MC4R)mRNA表达水平,分析MC4R mRNA表达的发育性变化及其与肌肉肌内脂肪含量的关系。结果发现:湖羊不同肌肉部位MC4R基因表达的发育性变化模式均为先上升后下降。其中3月龄背最长肌、后腿股二头肌和前腿肱二头肌的MC4R mRNA表达水平达到最大,与其余各月龄相比差异显著,而2月龄腰大肌的MC4R mRNA表达水平达到最大,5月龄MC4R mRNA表达水平在湖羊不同部位肌肉间表现有明显差异,但无明显规律,其后各月龄间均无显著差异。结论:湖羊背最长肌、腰大肌和后腿股二头肌MC4R mRNA表达水平与肌内脂肪(IMF)含量呈负相关关系。
刘吉英郝称莉李伟华林建良吴福荣沈补根谢庄李齐发
关键词:湖羊MC4R基因肌内脂肪含量
miR-26b调控猪卵泡颗粒细胞凋亡机制
miRNAs是一种长度约为22-25nt的小非编码RNA分子,在转录后水平调控基因的表达。miR-26b是目前研究较多的一个miRNA,广泛参与细胞增殖、凋亡、分化、迁移和自噬等多种细胞过程的调控。在猪卵巢组织中,实验室...
刘吉英
关键词:细胞凋亡
NR5A2通过CYP11A1调控猪卵泡雌激素合成和颗粒细胞增殖
姚勇李新宇潘增祥赵永祥刘吉英李谢庄刘红林李齐发
miR-26b靶向Smad4调控猪卵泡颗粒细胞凋亡的分子机制
在雌性哺乳动物中大约有70%-99%的卵泡发生闭锁,而卵巢闭锁的实质就是颗粒细胞凋亡。Smad4是Smad蛋白家族中唯一的一个共介导型Smad,在TGF-β/Smad及BMP/Smad信号通路中起到中心元件的作用。研究发...
刘吉英
关键词:颗粒细胞分子机制哺乳动物SMAD4蛋白
文献传递
miR-26b靶向Smad4基因调控猪卵泡颗粒细胞凋亡
刘吉英杜星潘增祥谢庄刘红林徐银学李齐发
关键词:颗粒细胞凋亡SMAD4
二花脸猪Smad4基因的克隆与卵巢组织mRNA的表达水平被引量:2
2012年
【目的】了解二花脸猪Smad4(common-mediator Sma4)基因的序列特征和组织表达特征,分析二花脸猪与商品猪卵巢组织中Smad4基因mRNA表达水平的差异。【方法】采用克隆测序技术获得二花脸猪Smad4基因cDNA序列,利用生物信息学方法分析二花脸猪Smad4基因的序列特征和蛋白的理化性质、高级结构,RT-PCR检测其组织表达特征,并采用real-time PCR技术检测二花脸猪与商品猪卵巢组织中Smad4基因mRNA的表达水平。【结果】二花脸猪Smad4基因编码区序列全长1 659 bp,编码一个含有552个氨基酸残基的蛋白质,氨基酸序列与其它哺乳动物的同源性均在98%以上;二花脸猪Smad4也包括3个典型的结构域(MH1、SAD和MH2)。二花脸猪Smad4基因在所检测的组织中均有表达,且卵巢组织中mRNA的表达水平极显著高于商品猪(P<0.01)。【结论】二花脸猪Smad4基因可能拥有其它哺乳动物Smad4基因相同的功能及其可能与猪高繁殖力间有一定相关。
赵永祥刘吉英潘增祥张久峰姚勇周吉隆谢庄徐银学刘红林李齐发
关键词:二花脸猪SMAD4卵巢组织
苏淮猪BMP4基因克隆、组织表达及真核表达被引量:1
2016年
为了解苏淮猪BMP4基因的序列特征和表达特征,本研究采用克隆测序技术获得苏淮猪BMP4基因编码区全序列,利用生物信息学方法分析BMP4基因的序列特征,采用RT-PCR技术检测BMP4基因在苏淮猪不同组织中的表达情况,构建苏淮猪BMP4基因真核表达载体并利用Western blot技术检测BMP4真核表达载体的表达情况。结果显示苏淮猪BMP4基因编码区序列长度为1 230 bp,编码409个氨基酸,与其他哺乳动物氨基酸序列的一致性均在97%以上;苏淮猪BMP4编码蛋白含有典型的TGF-β前肽和TGF-β样结构域;BMP4基因在苏淮猪卵巢组织中高表达;成功构建苏淮猪BMP4基因真核表达质粒pc DNA3.1-BMP4,转染后可显著上调猪卵巢颗粒细胞BMP4蛋白表达水平。
马百全刘吉英李平华潘增祥吴艳王钧顺刘红林李齐发
关键词:苏淮猪BMP4真核表达
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