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凡炼炼
作品数:
3
被引量:5
H指数:1
供职机构:
吉林大学
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
生物学
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合作作者
董文
天津市红桥医院
颜炜群
吉林大学药学院再生医学科学研究...
范伟全
吉林大学药学院再生医学科学研究...
潘秦
吉林大学药学院再生医学科学研究...
贺巾超
吉林大学药学院再生医学科学研究...
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机构
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吉林大学
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天津市红桥医...
作者
3篇
凡炼炼
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杨莉莉
1篇
郭义明
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刘玉梅
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牟旭鹏
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贺巾超
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朱昆
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姜东莉
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潘秦
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于倩
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范伟全
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颜炜群
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董文
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马海明
传媒
1篇
吉林大学学报...
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2018
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2007
1篇
2006
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人SLPI cDNA的克隆及在毕赤酵母中的表达
SLPI能抑制多种蛋白水解酶对组织的损伤,同时可抑制多种微生物的生长繁殖,甚至病毒的复制。它对维护局部黏膜组织、防止炎性损伤起到天然平衡作用,是人体自然免疫系统重要的防御分子。 目前已可由重组DNA技术得到SLPI,但因...
凡炼炼
关键词:
SLPI
分泌表达
毕赤酵母
文献传递
一种预防术后粘连性肠梗阻的中药组合物及其应用
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种预防术后粘连性肠梗阻的中药组合物及其应用。所述组合物的各个组分及其质量份比如下:大黄50g,莱菔子50g,赤芍15g,木香15g;其制备方法简述如下:按比例取四味中药材,乙醇回流提取,...
朱昆
马海明
刘玉梅
姜东莉
凡炼炼
于倩
郭义明
邹丽园
文献传递
白蛋白信号肽引导天然N-端的rBPTI在毕赤酵母中高效分泌表达
被引量:5
2007年
目的:探讨在毕赤酵母(Pichia pastoris)中高效分泌表达具有天然N-端序列的rBPTI。方法:将白蛋白信号肽(hsasp)和bpti基因连接并构建真核表达载体pPICZ/hsasp-bpti,电击转化毕赤酵母菌株X-33,用PCR法、SDS-PAGE和胰蛋白酶抑制活性分析筛选阳性转化菌。结果:转染pPICZ/hsasp-bpti的毕赤酵母X-33工程菌能够高效地分泌表达rBPTI;培养上清中rBPTI含量约200 mg.L-1;SDS-PAGE和质谱分析结果显示rBPTI相对分子质量分别为6 500和6 508;rBPTI的N-端测序结果表明其N-端15个氨基酸序列与天然BPTI完全一致;胰蛋白酶活性抑制分析结果表明,抑制常数Ki=(2.6±0.1)×10-9,与天然BPTI一致。结论:hsasp能够在毕赤酵母中高效地引导分泌表达天然N-端氨基酸序列的rBPTI,其表达量达200 mg.L-1。
杨莉莉
贺巾超
董文
范伟全
凡炼炼
潘秦
牟旭鹏
颜炜群
关键词:
毕赤酵母
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