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磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究被引量：12: 2003年; 目的　研究毛细管高效液相色谱 ( μ HPLC)和毛细管电色谱 (CEC)分离磺胺类药物 ,建立药物微分离分析方法。方法　用ODS柱为固定相 ,甲醇和 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 (pH 3 0～ 7 0 )为流动相 ,电压为 0～ - 15kV ,流速为 10 μL·min- 1 ,紫外检测波长 2 5 4nm。结果　μ HPLC在甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 3 0时 5种磺胺类药物实现基线分离 ;CEC在电压为 - 5kV ,甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 5 0时 5种磺胺类药物实现基线分离。结论　电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降 ,随pH值、电压的增加而增加 ;溶质的保留值 (k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降 ,随电压增加下降明显的是TMP ,随pH值变化较复杂。在相同条件下对 5种磺胺类药物的分离 ,μ HPLC需 67min ,CEC只需 2 5min 。; 杨瑞芬施治国冯钰錡达世禄; 关键词：磺胺类药物电色谱

用核磁共振波谱法研究反相液相色谱流动相强度: 1999年; 用NMR考察了甲醇、乙腈、四氢呋喃、丙酮、1,4-二氧六环与水混合溶液的化学位移,提出了计算反相液相色谱流动相强度的计算公式:f= V×niδi .式中f 为流动相强度,为流动相中有机改性剂的体积百分数,V为有机改性剂的摩尔分子体积,ni 为有机改性剂中与碳原子相连的等价质子数,δi 为有机改性剂中与碳原子相连的氢原子的化学位移.由上式得到的流动相强度值,用于不同体系之间流动相的等强度交换,获得满意结果.对279 组数据的考察结果表明,f 对logk的线形回归相关系数的平均值优于对logk的回归结果.; 刘小鹏冯钰錡达世禄; 关键词：核磁共振 RP-HPLC 高效液相色谱

碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上色谱行为的研究被引量：1: 2005年; 研究了碱基在十二胺 N,N 二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆固定相(DPZ)上的色谱保留行为,考察了流动相中甲醇含量、流动相pH值、缓冲溶液中离子类型和离子强度对碱基保留的影响,对DDPA在氧化锆表面的吸附方式进行了研究。研究结果表明,DDPA仅以一个膦酸基与氧化锆结合,因而DPZ固定相表面上除了有长链的疏水烷基外,还有酸性的膦酸基和碱性的氨基。碱基分子中也存在氨基和酰胺基等极性基团,因此碱基在DPZ固定相上除了有疏水作用外,还具有电荷排斥作用、离子交换作用等多种保留机理。由于多种保留机理的存在,使得碱基在DPZ固定相上具有较好的分离选择性,在酸性条件下对碱基混合样品的分离取得了满意的结果。; 姚礼峰冯钰錡达世禄; 关键词：氧化锆碱基

毛细管电泳紫外检测分析氨基酸铜配合物被引量：5: 2004年; 用六甲基二硅胺烷对石英毛细管进行硅烷化处理,在铜离子庚基磺酸盐乙酸缓冲体系中,于254nm处紫外检测分析了氨基酸。考察了各种条件对检测灵敏度和溶质迁移的影响。在合适条件下,五种氨基酸得到基线分离。; 谢敏杰冯钰錡达世禄; 关键词：毛细管电泳紫外检测石英毛细管

原位衍生／新型整体柱微萃取联用-高效液相色谱检测血浆中己醛和庚醛: 本文采用原位聚合的新型聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）毛细管整体柱在柱上进行原位衍生,同时微萃取血浆中的己醛和庚醛,对原位衍生／微萃取条件进行了详细优化, 然后运用高效液相色谱分离检测。己醛和庚醛的检测限分别为0．...; 张慧娟黄京芳郑明明冯钰錡; 关键词：2,4-二硝基苯肼高效液相色谱; 文献传递

苯胺甲基键合固定相的合成和色谱性能被引量：9: 2002年; 研究了苯胺甲基键合硅胶固定相的合成及其色谱性能 .采用元素分析、红外光谱对固定相的组成进行了表征 .以甲醇 /水为流动相考察了该固定相的色谱性能 .该固定相具有较好的疏水作用和电荷转移能力 .多环芳烃在该固定相的保留与正十八烷固定相 ( ODS)柱相似 ;硝基苯类、硝基苯酚类和氯苯类的溶质在该固定相保留则存在着电荷转移、偶极 -偶极作用 .同时对封尾前后该固定相的色谱行为进行了比较 .; 周蓉范毅冯钰錡达世禄; 关键词：多环芳烃色谱法色谱性能

一种有机-无机杂化整体柱的制备方法: 本发明涉及一种有机-无机杂化整体柱的制备方法。以硅烷偶联试剂形成表面带有巯基基团的整体柱骨架；同时利用巯基-双键之间的“点击化学反应”，在硅胶整体柱形成的同时，将含末端碳碳双键功能单体直接键合到整体柱表面，不仅避免了后期...; 冯钰錡章珺陈鸣銮张铮

一种有机-无机杂化整体柱的制备方法: 本发明涉及一种有机-无机杂化整体柱的制备方法。以硅烷偶联试剂形成表面带有巯基基团的整体柱骨架；同时利用巯基-双键之间的“点击化学反应”，在硅胶整体柱形成的同时，将含末端碳碳双键功能单体直接键合到整体柱表面，不仅避免了后期...; 冯钰錡章珺陈鸣銮张铮; 文献传递

8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价被引量：22: 1999年; β－环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后，与８－羟基喹啉反应得到８－羟基喹啉衍生化β－环糊精键合硅胶固定相（ＱＣＤＳ）．采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征．考察了ＱＣＤＳ对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物和核苷等的分离性能．; 冯钰錡谢敏杰达世禄; 关键词：键合硅胶固定相环糊精羟基喹啉

牛血清白蛋白手性毛细管整体柱的制备及对映体的分离被引量：10: 2005年; A silica-bonded bovine serum albumin(BSA) chiral monolithic stationary phase for capillary electrochromatography(CEC) was introduced. An inorganic-organic hybrid monolithic column was firstly prepared by sol-gel chemistry with homogeneously distributed aminopropyl groups throughout the silica matrix. Then the chiral stationary phase was synthesized by the in situ covalent immobilization of BSA on the monolithic column activated with glutaraldehyde. The effects of pH value and concentration of phosphate buffer on the separation of D,L-tryptophan were investigated. The separation factor of D,L-tryptophan reached 3.37 on CEC mode.; 严丽娟张庆合张维冰冯钰錡张丽华李彤张玉奎; 关键词：毛细管电色谱整体柱溶胶-凝胶法手性固定相牛血清白蛋白

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冯钰錡