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俞晓艳

作品数:3 被引量:15H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇疗效
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹后
  • 1篇带状疱疹后遗
  • 1篇带状疱疹后遗...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸西替利嗪
  • 1篇药制剂
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇元胡
  • 1篇元胡止痛片
  • 1篇止痛
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗带状疱疹
  • 1篇治疗带状疱疹...
  • 1篇治疗慢性乙型...
  • 1篇神经痛
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价

机构

  • 3篇上海交通大学...

作者

  • 3篇俞晓艳
  • 3篇原永芳
  • 2篇韩璐
  • 1篇吴岩
  • 1篇华拯敏

传媒

  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国医药
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
元胡止痛片联合布洛芬和维生素B_1治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察被引量:8
2015年
目的观察元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素B1片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院2013年6月—2015年3月收治的带状疱疹后遗神经痛患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g/次,2次/d,维生素B1片10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础加用元胡止痛片5片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。采用VAS法记录治疗前、治疗后24 h、1周、1个月时的VAS评分,对两组患者治疗前后的疼痛程度进行评估;记录两组患者止痛即刻起效时间、疼痛开始缓解时间;观察两组的临床疗效。结果两组治疗后1周、1个月VAS评分均显著低于同组治疗前(P<0.05)。治疗组在治疗后24 h、1周、1个月VAS评分均显著低于对照组对应的各时间点,其中治疗组治疗后1周、1个月VAS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组止痛即刻起效时间短于对照组,但组间比较差异无显著性,两组疼痛开始缓解时间比较差异具有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.80%、97.96%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素B1片治疗带状疱疹后遗神经痛具有较好的临床疗效,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。
俞晓艳原永芳
关键词:元胡止痛片布洛芬缓释胶囊维生素B1片带状疱疹后遗神经痛疗效观察
恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效的Meta分析被引量:4
2014年
目的 比较恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 使用英文检索词entecavir、adefovir、randomized controlled trial、chronichepatitis B;中文检索词恩替卡韦、阿德福韦酯、随机对照、慢性乙型肝炎,检索2013年12月1日以前Cochrane library、Pubmed、EMBASE、中国科技期刊数据库(维普)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库中的恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的随机对照研究文献,用Review Manager 5.1软件通过Meta分析法比较二者的疗效.结果 共5项随机对照研究符合纳入标准.Meta分析结果显示,恩替卡韦在丙氨酸转氨酶(ALT)复常率[相对危险度(RR)=1.15,95%置信区间(CI):1.03 ~ 1.29,P=0.01]、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)低于检测下限比例(RR=2.12,95% CI:1.69 ~ 2.65)方面优于阿德福韦酯,差异有统计学意义(P<0.01);而2组乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率(RR=1.01,95% CI:0.67 ~ 1.52,P=0.98)、HBeAg血清转换率(RR=1.70,95% CI:0.91~3.17,P=0.10)的差异无统计学意义.结论 恩替卡韦在促使患者ALT回复正常水平和降低血清HBV DNA载量方面优于阿德福韦酯,但在HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率方面二者相似.
韩璐吴岩俞晓艳原永芳
关键词:慢性乙型肝炎恩替卡韦阿德福韦酯META分析
西替利嗪巴布膏剂的制备及体外评价被引量:3
2012年
盐酸西替利嗪(CET)是一种高选择性的第2代组胺H.受体拮抗剂,临床广泛用于治疗各种过敏性疾病.目前常用的多为口服制剂。经皮给药制剂是一种新型的给药系统,具有使用方便,避免口服给药引起肝脏首过效应及血药浓度平稳等特点。研究表明CET在给药24h后血药浓度已经很低.但仍具有较好的抗皮肤过敏的效果并维持较长时间.因此研制CET经皮给药制剂具有重要的意义。
韩璐华拯敏俞晓艳原永芳
关键词:盐酸西替利嗪体外评价巴布膏剂经皮给药制剂给药系统
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