公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

3株柔嫩艾美耳球虫28S rRNA基因部分序列的扩增与分析: 2012年; 本研究应用PCR技术扩增来自广东的3株柔嫩艾美耳球虫的28SrRNA基因部分序列,并与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫和刚地弓形虫虫株的相应序列进行比对分析。试验结果显示,柔嫩艾美耳球虫3个样品均获得1172bp的28SrRNA基因部分有效序列,不同虫株序列没有差异,与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫相应序列只有一个碱基差异,显示种内序列高度保守,而与堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫、刚地弓形虫相应的序列存在不同程度的差异。结果表明,28SrRNA基因部分序列可作为研究艾美耳球虫种间及其他顶复门原虫遗传变异的标记。; 侯杰林瑞庆刘丽丹陈俊嘉翁亚彪; 关键词：柔嫩艾美耳球虫 RRNA PCR

鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展: 球虫病是集约化养鸡场危害最大的疾病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确...; 侯杰李仁良潘虹宋亚芬翁亚彪林瑞庆; 文献传递

北京犬ITS-2 rDNA的PCR扩增、克隆及分析: 2011年; 本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象,经反复摸索,选用LATaq酶结合降落PCR方法,成功地扩增出北京犬的核糖体基因组(rDNA)的第2内转录间隔区(ITS-2)序列。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy载体,用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明,ITS-2片段大小为1138bp,GC含量为83.57%。本研究为犬线粒体等真核生物高GC含量序列的有效扩增作了有益的探索。; 张新高王立欣侯杰; 关键词：北京犬 ITS-2 高GC含量 PCR克隆

检测鸡球虫四价弱毒疫苗抗体应答的ELISA方法的建立及初步应用被引量：5: 2011年; 本研究旨在建立检测鸡球虫四价弱毒疫苗(柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫)抗体应答的酶联免疫吸附试验(ELISA),并初步阐明鸡免疫四价弱毒疫苗及攻虫后的抗体应答。将300羽岭南黄鸡分为A(免疫攻虫组)、B(不免疫不攻虫组)、C(不免疫攻虫组)共3个组。A组雏鸡在4日龄时进行首免,11日龄时鸡开始二免,二免完成后(17日龄时)对A组及C组的鸡进行攻虫(28万个4种球虫的混合卵囊/羽),7d后检查A、C两组鸡的存活率。在鸡二免和三免完成后,分别对A、B组进行采血,通过优化最佳抗原包被浓度、酶结合物工作浓度及最佳血清稀释度,建立了ELISA方法来检测鸡体对球虫四价弱毒疫苗的抗体应答情况。A组鸡血清抗体的平均D值为0.870和0.904,明显高于B组鸡的平均D值0.261和0.270,证明了鸡体免疫疫苗后可以刺激产生相应抗体。免疫鸡攻虫后的存活率和抗体应答的检测结果,都充分说明了此鸡球虫弱毒四价疫苗具有良好的免疫原性,所建立的ELISA方法为今后评价鸡球虫弱毒四价疫苗的免疫效力提供了有效手段。; 李仁良袁子国侯杰谭志坚林瑞庆朱兴全翁亚彪; 关键词：ELISA 抗体应答

鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展被引量：4: 2010年; 球虫病是集约化养鸡场危害最大的疫病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确耐药性检测方法,可为临床用药提供可靠的依据,同时也降低了药物残留的几率。本文对艾美耳球虫耐药性虫株的人工诱导方法及耐药性检测方法进行了综述,并提出了对鸡球虫耐药性检测的展望,为消除球虫耐药性,更好地防止鸡球虫病提供依据。; 侯杰李仁良潘虹宋亚芬翁亚彪林瑞庆; 关键词：艾美耳球虫耐药性

细胞因子在抗鸡球虫感染中的作用及应用被引量：1: 2011年; 鸡球虫病是由艾美耳球虫感染引起的一种严重危害养禽业的寄生虫病,被认为是对养禽业最具经济破坏力的疾病之一,每年可引起巨大的经济损失。目前鸡球虫病的防制主要依赖于药物,但由于抗药性、药物残留等问题,人们日益重视用免疫学方法来预防和控制鸡球虫病。细胞因子在免疫应答及抗感染过程中起重要作用,近30年来,随着对细胞因子种类及其功能的不断发现,它们在抗球虫方面的作用也引起研究者的重视。研究细胞因子的产生和作用有利于深入了解抗球虫感染的免疫调控和免疫效应机制,为免疫增强剂、免疫佐剂的使用和提高免疫效果提供依据。; 潘虹舒丽侯杰林瑞庆翁亚彪; 关键词：细胞因子鸡球虫病细胞免疫免疫佐剂免疫效果

细胞因子在抗鸡球虫感染中的作用及应用: 鸡球虫病是由艾美耳球虫感染引起的严重危害养禽业的一种寄生虫病,被认为是对养禽业最具经济破坏力的疾病之一,每年可引起巨大的经济损失。目前鸡球虫病的防制主要依赖于药物,但由于抗药性、药物残留等问题,人们日益重视用免疫学方法来...; 潘虹舒丽侯杰林瑞庆翁亚彪; 文献传递

华南虎绦虫ITS及5.8S rDNA序列扩增与序列分析被引量：4: 2011年; 以从广州动物园华南虎体内采集的2条绦虫作为研究对象,利用核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区序列(ITS)的遗传标记特点,用保守引物BD1和BD2对提取的DNA进行PCR扩增,经胶回收纯化后,连接到pGEM-T Easy载体上,然后转化并鉴定出阳性菌落,对菌落进行PCR扩增并测序,将测序结果与GenBank公布的相关绦虫ITS序列进行对比分析,结果显示,采自广州动物园华南虎的2条绦虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为1387bp,序列相似性为100%,与猬迭宫绦虫(Spirometra erinaceieuropaei)、舌形属绦虫(Diphyllobothrium ligula)、宽节双叶槽绦虫(Diphyllobothriumlatum)的ITS及5.8S rDNA序列相似性分别为96.7%、66.5%、71.5%,结果显示,此次分离的绦虫属于迭宫属的猬迭宫绦虫,所测得的华南虎猬迭宫绦虫的ITS序列为首次报道。; 张新高侯杰陈武程田林瑞庆; 关键词：华南虎绦虫核糖体DNA

全选清除导出

共1页<1>

侯杰