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佟文革

作品数:26 被引量:42H指数:4
供职机构:第四军医大学吉林军医学院更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金国家科技攻关计划军队医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇加速度
  • 6篇生理
  • 6篇生理学
  • 6篇理学
  • 5篇氧化氮
  • 5篇一氧化氮
  • 5篇鼠脑
  • 5篇细胞
  • 5篇大鼠脑
  • 4篇心肌
  • 4篇心肌酶
  • 4篇脑组织
  • 4篇肌酶
  • 4篇教学
  • 3篇血浆
  • 3篇一氧化氮合酶
  • 3篇生理学教学
  • 3篇合酶
  • 3篇超重
  • 3篇大鼠脑组织

机构

  • 21篇第四军医大学...
  • 3篇空军医学高等...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇中国科学院长...
  • 1篇北华大学

作者

  • 26篇佟文革
  • 14篇姚萍
  • 14篇姜丽萍
  • 11篇李云义
  • 7篇陈默然
  • 6篇田晶
  • 5篇沙建慧
  • 4篇刘焕珠
  • 4篇沈楠
  • 4篇孙佳石
  • 3篇刘志洋
  • 3篇姚萍
  • 2篇孙奎
  • 2篇王晓玉
  • 2篇杨中万
  • 2篇王瑜
  • 1篇宋玉国
  • 1篇李波
  • 1篇王艳春
  • 1篇王艳春

传媒

  • 5篇吉林医药学院...
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇航天医学与医...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇中华航空航天...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 5篇2004
  • 15篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳络酮对超重状态大鼠脑啡肽强啡肽的影响
2004年
目的 研究纳络酮对加速度作用后产生超重状态的大鼠脑组织中脑啡肽、强啡肽的作用及尾部痛阈的影响。方法 将大鼠分为对照组、生理氯化钠溶液组和纳络酮组。分别施加 +1加速度 (+Gz)、高 +Gz和±Gz(正、负加速度 )交替的作用。作用后测定甩尾反射潜伏期和脑啡肽、强啡肽的含量。结果 高 +Gz和±Gz交替作用使二种肽类含量增多 ,痛阈增高 ;且±Gz交替作用明显。生理氯化钠组与对照组比较 ,无显著性差异 ;纳络酮组与对照组和生理氯化钠溶液组分别比较 ,二种肽类含量虽有所减少 ,但无统计学意义 ,大鼠尾部痛阈降低明显。结论 高 +Gz和±Gz交替作用使两种肽类含量增多 ,痛阈增高 ;且±Gz交替作用明显。纳络酮可以拮抗两种肽类的镇痛作用 ,并降低大鼠痛阈。
孙佳石佟文革李波沈楠陈默然
关键词:纳络酮超重脑啡肽强啡肽
正、负加速度交替急性大鼠脑组织NO、NOS及血浆ET的含量变化被引量:2
2003年
目的 :研究正、负加速度交替暴露后急性大鼠脑组织一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)及血浆内皮素 (ET)的含量变化 ,探讨正、负加速度交替暴露后 ,易发生加速度引起意识丧失 (G -inducedlessofconsciousness ,G -LOC)的机制。方法 :30只雄性Wistar大鼠随机分成 3组 :对照组、正加速度 ( +Gz)组和正、负加速度 ( +Gz和 -Gz)交替组。于暴露后即刻麻醉采血、取脑 ,测定脑组织NO、NOS及血浆中ET的含量。结果 :+Gz组和 +Gz、-Gz交替组与对照组比较 ,脑组织中的NO、NOS及血浆中ET的含量增多 ,有显著性差异 ;+Gz、-Gz交替组与 +Gz组比较 ,脑组织中的NO、NOS及血浆中ET的含量增多 ,有差异性。结论 :+Gz、-Gz交替暴露和单纯 +Gz暴露均可使脑组织中的NO、NOS及血浆中ET的含量增多 ;且 +Gz、-Gz交替暴露增多明显。说明 +Gz。
佟文革姜丽萍姚萍吕士杰
关键词:加速度一氧化氮一氧化氮合酶内皮素
正负加速度交替暴露对大鼠心肌酶、超氧化物歧化酶和丙二醛含量的影响被引量:7
2003年
目的 通过研究正负加速度 (±Gz)交替暴露对大鼠心肌酶活性及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量的影响 ,探讨该条件对心脏的危害。 方法  30只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz组和±Gz 交替暴露组。经动物离心机相应暴露后即刻麻醉采血 ,测定各组大鼠心肌酶活性及超氧化物歧化酶和丙二醛的含量。 结果  +Gz组和±Gz 交替暴露组与对照组比较 ,肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶同工酶 (CK MB)、乳酸脱氢酶 (LDH)和α 羟丁酸脱氢酶 (α HBD)均显著增加(P <0 .0 1) ;两实验组间比较 ,CK、CK MB有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,±Gz 交替暴露组的LDH和α HBD两项指标呈现上升趋势 ,但无统计学意义。超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)在 +Gz 组和±Gz 交替暴露组与对照组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ;两实验组间比较也有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 结论  +Gz及±Gz 交替暴露均可使心肌酶及SOD、MDA含量有明显变化 ,且±Gz 交替暴露的作用更为明显。提示±Gz 交替暴露对心脏的有害影响较单纯 +Gz 暴露更为显著。
佟文革姜丽萍姚萍陈默然
关键词:加速度心肌酶超氧化物歧化酶丙二醛
关于生理学教学的几点体会被引量:2
2003年
生理学教学的好坏,直接影响着医学生的培养质量,为提高教师教学水平,针对生理教学方法、目标谈了几点体会.
田晶沙建慧姜丽萍佟文革姚萍
关键词:生理学教学方法实验教学
流式细胞仪检测高正加速度重复暴露后大鼠脑细胞凋亡被引量:2
2003年
目的 :探讨重复高正加速度 ( + Gz)作用对大鼠脑细胞凋亡的影响。方法 :36只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+ Gz重复暴露后 30 min、3h、1 2 h、2 4 h和 48h组 ,在 + Gz暴露后处死大鼠取脑。用流式细胞仪检测不同时间点皮层和海马细胞 DNA分布图 ,测定 A0 峰所占的百分比 ,表示细胞凋亡程度。结果 :+ Gz暴露后 3h、1 2 h细胞凋亡数明显增多 ,2 4 h达高峰 ,48h差异无显著性。结论 :重复高 + Gz作用 ,可引起大鼠脑细胞凋亡 。
姜丽萍王晓玉李云义佟文革姚萍沈楠陈默然
关键词:加速度细胞凋亡流式细胞术
不同+Gz负荷下小鼠痛觉的反应特性
2001年
目的 探讨正加速度 (+Gz)负荷下小鼠尾部痛觉的反应特性。方法 将小鼠置于固定器中 ,尾部平放 ,尾尖距致痛源 2 .0cm ,测定正常、+ 2、+ 4、+ 6、+ 8Gz负荷后的甩尾反射时间 (即痛觉反应时间 )。结果  + 2Gz负荷后 ,小鼠甩尾反射时间与正常比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;+ 4、+ 6、+ 8Gz负荷后 ,甩尾反射时间明显逐渐延长 (P <0 .0 1) ,2 5min后恢复正常。结论 随着 +Gz值逐渐加大 ,小鼠对痛觉反应时间明显延长。
沈楠李云义佟文革
关键词:加速度痛觉
渗透浓度对肝癌细胞增殖的影响被引量:2
2004年
目的 :观察渗透浓度对人肝细胞肝癌 (HHCC)细胞系增殖的影响 ,为容积调控氯离子通道参与细胞增殖提供进一步证据。 方法 :改变培养液的渗透浓度 ,应用噻唑蓝比色分析法及细胞计数法观察细胞增殖情况 ;流式细胞仪检测细胞周期时相。 结果 :细胞在低渗培养液中增殖旺盛 ,在高渗培养液中增殖减慢 (P <0 .0 1 )。经高渗处理 4 8h的HHCC细胞G1 期细胞比例比对照组明显增高 ,S期及G2 期细胞比例明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而经低渗处理 4 8h的细胞 ,G1 期细胞比例明显降低 ,S期及G2 期细胞比例明显高于对照组 ,并且低渗对细胞周期的影响可被氯离子通道阻断剂尼氟灭酸 (NFA)减弱 (P <0 .0 5 )。 结论 :渗透浓度可以通过影响细胞增殖周期而影响细胞增殖。
田晶王瑜佟文革张宸豪
关键词:肝癌增殖
推拉动作对大鼠脑组织NO含量及DNA分布图的影响
目的:探讨推拉动作对大鼠脑组织中NO含量及细胞凋亡的影响。
姜丽萍李云义佟文革姚萍宋玉国沙建慧陈默然
关键词:加速度细胞凋亡一氧化氮
文献传递
大鼠用于尿生成影响因素的实验研究被引量:3
2003年
目的 探讨超龄超重大鼠代替家兔进行尿生成影响因素实验的可行性。方法 按照应用家兔进行尿生成的实验方法,观察超龄超重大鼠在各种因素影响下尿量的变化。结果 快速静脉输入生理盐水、葡萄糖、速尿后尿量明显增加,输入去甲肾上腺素和刺激迷走神经时尿量明显减少或无尿。结论 各项因素对超龄超重大鼠尿量变化影响显著,超龄超重大鼠可以代替家兔进行尿生成影响因素的实验。
姚萍李云义刘焕珠佟文革姜丽萍刘志洋
关键词:影响因素生理学实验教学
±Gz交替后大鼠心肌酶、超氧化物歧化酶和丙二醛的含量变化
目的:研究对±Gz交替后大鼠心肌酶活性及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量变化。方法:30只雄性wistar大鼠随机分成对照组、+Gz组、±Gz组,暴露后即刻麻醉采血,测定心肌酶活性及超氧化物歧化酶和丙二醛...
佟文革姜丽萍李云义姚萍
关键词:生理学心肌酶超氧化物歧化酶丙二醛
文献传递
共3页<123>
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