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吡喃阿霉素为主的联合化疗治疗非何杰金淋巴瘤96例: 2004年; 目的:观察吡喃阿霉素(THP)为主的联合化疗方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效及其毒副作用。方法:采用THP、环磷酰胺、长春地辛、强的松组成的COTP方案治疗NHL患者96例,初治患者78例,复发/难治患者18例。平均随访时间为41月。结果:近期疗效:初治有效率(CR+PR)81.1%,复治有效率(CR+PR)66.7%。远期疗效:3年生存率为(55.7±5.6)%,5年生存率为(39.8±6.2)%,中位生存时间39个月。初治和复治的患者3年、5年生存率分别为(70.6±4.7)%和(41.2±6.5)%(P<0.05)、(45.3±7.3)%和(18.3±8.0)%(P<0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应,4例静脉炎,2例轻微脱发,2例轻度SQPT升高,1例心电图ST段下移一过性改变。结论:THP为主的联合化疗方案治疗非何杰金氏淋巴瘤,有效率高,毒副反应小,是安全有效的疗法。; 杨桂玲杨敏曹瑞生余莉; 关键词：吡喃阿霉素非何杰金氏淋巴瘤联合化疗

血管内皮生长因子在急性白血病中的表达水平及意义: 目的:探讨急性白血病(AL)血清和骨髓单个核细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF) 含量的变化及临床意义。方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法定量检测71例急性白血病和20例正常对照血清及骨髓单个核细胞...; 杨桂玲段勇杨碧云余莉; 文献传递

阳离子脂质体包裹急性髓系白血病可溶性蛋白抗原诱导细胞毒性T淋巴细胞作用被引量：9: 2005年; 陈健君石庆之余莉陈三军华建媛; 关键词：阳离子脂质体细胞毒性T淋巴细胞急性髓系白血病

成人急性白血病34例长期存活患者的临床分析: 目的:探讨急性白血病长期存活的因素。方法:总结我院近26年来急性白血病34例长期存活患者的临床资料。结果:34例长期存活患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL)2例,急性髓细胞白血病(AML)32例,以M3的病例数较多,临床...; 杨桂玲陈文准曹瑞生杨碧云石庆之余莉; 文献传递

225例急性髓细胞白血病的细胞遗传学研究被引量：2: 2003年; 目的　探讨急性髓细胞白血病 (AML)的细胞遗传学改变及与诊断、治疗、预后的关系。方法　对 2 2 5例初治AML的患者进行骨髓染色体分析 ,采用短期培养法制备骨髓细胞染色体G显带。结果　发现本组 131例 ( 5 8.2 % )有克隆性染色体异常。共有 14种核型异常。t( 15 ;17)、t( 8;2 1)、t( 9;2 2 )为最常见的结构异常 ,且t( 15 ;17)、t( 8;2 1)、inv( 16 )分别仅见于M3 、M2 、M4E0 。核型异常与临床完全缓解率 ,完全缓解持续时间及中位生存期等预后高度相关 ,t( 15 ;17)、t( 8;2 1)完全缓解率高 ,完全缓解期及中位生存期长 ,预后相对较好。而正常核型次之 ,其它核型异常预后较差。结论　染色体研究对AML的诊断 ,分型 ,治疗选择及预后估计均有重要意义。; 杨桂玲杨碧云曹瑞生李慧慧余莉石庆芝汤爱萍陈三军华建媛; 关键词：急性髓细胞白血病 FAB分型细胞遗传学核型

急性早幼粒细胞白血病MICM分型研究: 2003年; 目的 :探讨形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学方法 (MICM )分型对APL临床实用性及意义。方法 :对 2 1例急性早幼粒细胞白血病 (APL)进行了MICM的联合检测。结果 :显示形态学分型的确诊率为 90 .5 % (19/2 1) ;免疫学分析 :提示CD3 3 、CD13 、CD9、CD3 4 有一定阳性表达。尤其是CD3 3 、CD13 阳性表达高 ;染色体异常 :在初治2 0例APL中 ,t(15 ;17)检出率为 5 0 .0 % (10 / 2 0 ) ;采用RT/PCR技术检测 :AML RARα融合基因阳性率为 75 .0 %(15 / 2 0 )。结论 :形态学是诊断APL的基础 ,免疫学有辅助作用 ,t(15 ;17)及PML RARα融合基因阳性是APL生物学本质的反应 ,也是APL的诊断、ATRA治疗的选择、疗效评价及微小残留病监测的一个快速。; 杨桂玲杨碧云曹瑞生石庆芝华建媛汤爱萍李慧慧陈三军余莉; 关键词：细胞遗传学免疫分型分子遗传学

氯化铈对T淋巴细胞集落形成的影响: 2004年; 目的　研究体外加氯化铈 (CeCl3 )对T淋巴细胞集落形成的影响。方法　采用T淋巴细胞集落微量甲基纤维素法测试CeCl3 对T淋巴祖细胞的影响及FCM检测T淋巴细胞集落细胞凋亡的变化。结果　T淋巴祖细胞的生长和凋亡与CeCl3 呈浓度依赖关系 ,CeCl3 在 1.2 5× 10 -7M～ 1.2 5× 10 -6M时T淋巴细胞集落增长近一倍 ,此时的凋亡率为 3.0 3% ,在 1.2 5× 10 -3 M开始出现抑制作用 ,随着浓度的增高直至没有集落形成 ,在 1.2 5× 10 -2 M凋亡率高达 11.33%。结论　低剂量的Ce3 + 能促进T淋巴祖细胞的生长 ,在 1.2 5× 10 -7M～ 1.2 5× 10 -6M时达最佳浓度 ;随着浓度的增高 ,在 1.2 5× 10 -3 M开始出现抑制T淋巴细胞集落细胞的生长 ,促进凋亡。; 余莉戴育成李洁文珠; 关键词：CECL3 凋亡

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余莉