公共文化服务平台

余玉叶: 作品数：25 被引量：56H指数：5; 供职机构：金华职业技术学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省教育厅科研计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

双邻香兰素乙二胺Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的固相合成及其稳定常数测定被引量：3: 2007年; 在低热固相条件下,由Ni(Ac)2·4H2O与双邻香兰素乙二胺Schiff碱配体(H2L,C18H20N2O4)反应制得了配合物NiL·H2O.用元素分析、X射线衍射、红外光谱、摩尔电导和1H NMR进行了表征,用分光光度法在324nm波长下测定了该配合物的稳定常数,稳定常数为7.43×105.; 余玉叶赵国良; 关键词：固相合成 SCHIFF碱配合物

镍(Ⅱ)含氮配体配合物的热分解研究被引量：2: 2006年; 用非等温热重法研究了[N i(NH3)6]C l2、[N i(py)4]C l2、[N i(en)3]C l2、[N i(b ipy)2]C l2、[N i(phen)2]C l2五种配合物在氮气、氧气气氛下的热分解反应机理,比较得出了2种条件下5种配合物的热稳定性;并对配合物[N i(py)4]C l2在不同条件下特定分解阶段的非等温热重分析数据采用ACHAR法和COATS-REDFERN法进行了拟合,得出了相应分解阶段该配合物的热分解机理.; 余玉叶祝慧; 关键词：热分析

3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲啰啉钆(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及铕(Ⅲ)离子掺杂配合物的荧光光谱被引量：7: 2010年; 合成了3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲啰啉钆(Ⅲ)配合物:[Gd2(DMPA)6(phen)2](HDMPA=3,4-二甲氧基苯乙酸,C12H12O4;phen=1,10-邻菲啰啉),并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,用单晶X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群P-1。测定了铕离子掺杂的配合物的荧光光谱,荧光光谱表明,游离配体没有荧光,在形成配合物后,显示了铕(Ⅲ)离子的特征发射,在591,618,649和684 nm处观察到了4个分别对应于三价铕离子的5D0→7F1,5D0→7F2,5D0→7F3和5D0→7F4跃迁的特征发射峰,其中以5D0→7F2跃迁的发射最强,这表明配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用。; 余玉叶刘建风李花琼吴小勇赵国良; 关键词：邻菲啰啉晶体结构荧光光谱

由联苯-2,4,4′,6-四甲酸构筑的三维镉配位聚合物的合成、结构及与DNA作用: 2016年; 在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]·2.25H2O}n(2)。用元素分析、红外光谱对配合物的组成及结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射的方法测定了配合物的晶体结构。配合物1具有双核结构,2个中心离子Cd(Ⅱ)同为六配位,均形成略有畸变的八面体结构;而配合物2尽管也具有双核结构,但不同于1的是其中一个中心离子构成略显畸变的八面体几何结构,另一个却构成五角双锥结构。用溴化乙锭荧光光谱法测定了配体和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于配体。; 余玉叶沈伟吴小勇赵国良; 关键词：镉配位聚合物 DNA作用

双水杨醛1,10-癸二胺Schiff碱稀土配合物的合成和表征被引量：5: 2006年; 合成了双水杨醛缩1,10-癸二胺Sch iff碱配体(C24H32N2O2,以L表示)与稀土Ln3+的15种新的固体配合物[LnL(NO3)3].nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,n=0;Ln=Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y,n=1).利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析等方法进行表征.中心金属离子Ln3+与Sch iff碱配体中的酚羟基氧以及硝酸根中的氧发生配位,配位数为8.; 余玉叶; 关键词：SCHIFF碱水杨醛稀土配合物

二氯化六氨合镍(Ⅱ)配合物的脱氨反应动力学机理被引量：2: 2005年; The deamination reaction of \Cl 2 was studied by using the non-isothermal TG method. The data from the non-isothermal experiments were analyzed by means of ACHAR and COATS-REDFERN methods. It was found that the integral kinetic equation and differential coefficient kinetic eqution for the deamination of \l 2 were f（α）=\ -1, g（α）=α+（1-α）ln （1-α）, activation energies were E 1=81.223 6 kJ/mol, E 2=189.634 2 kJ/mol; pre-exponential factor A 1=4.10×10 9/s, A2=7.02×10 22/s, and kinetic compensation effect equation ln A1=3.519 6E 1+5.378 2; ln A 2=3.457 3E 2+4.804 5.; 余玉叶赵国良刘幸海; 关键词：热分析

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸铈/钐配合物的合成及晶体结构: 2016年; 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL,C_4H_4N_2O_2S)和相应的稀土硝酸盐Ln(NO_3)_3·6H_2O(Ln=Ce;Sm)合成了2个配合物[Ln L_3(H_2O)_2]n,用元素分析和X-射线单晶衍射法确定了产物的组成和结构.分析表明:2种晶体属于异质同晶型,同属于三斜晶系,空间群为Pī;每个中心金属离子Ln(Ⅲ)与5个噻二唑甲酸根(L^-)中的6个羧基氧原子和2个配位水分子上的氧原子配位,配位数为8,形成一个三角十二面配位多面体.; 赵国良张珂剡余玉叶; 关键词：铈配合物晶体结构

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钕配合物的合成、晶体结构及与DNA作用被引量：1: 2015年; 合成了新型钕配合物[Nd(CH_3COO)(C_4H_3N_2O_2S)_2(H_2O)_2](C_4H_4N_2O_2S=4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸),通过元素分析、红外光谱和热重分析对产物进行了表征,用单晶X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。配合物属于三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数:a=0.95486(12)nm,b=1.03280(15)nm,c=1.8244(2)nm,α=92.945(7)°,β=92.582(7)°,γ=94.401(7)°,晶胞体积:V=1.7893(4)nm^3,晶胞内结构基元数Z=4,式量Mr=525.62。晶体结构分析表明,Nd(Ⅲ)分别与来自四个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸配体的4个羧基氧原子、2个三齿螯合桥联的醋酸根离子中的3个氧原子和2个水分子中的2个氧原子配位,形成九配位的单帽四方反棱柱的配位几何构型。用荧光光谱研究了配体和配合物与DNA之间的相互作用,结果表明,配合物的作用强于配体。; 余玉叶俞世钢赵国良; 关键词：钕配合物晶体结构 DNA

年糕中残留吊白块的测定被引量：6: 2003年; 利用变色酸法对年糕中残留吊白块的检测进行了研究。; 余玉叶肖珊美张必松; 关键词：年糕吊白块变色酸法甲醛甲醛次硫酸氢钠食品

三维锌配位聚合物的合成、晶体结构及与DNA的作用被引量：3: 2015年; 在水热条件下,由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H4bptc),4,4′-联吡啶(bipy),合成了3种锌配位聚合物[Zn(bptc)0.5]n(1),[Zn2(bptc)(H2O)3]n·n H2O(2),[Zn2(bptc)(H2O)(bipy)1.5]n·n H2O(3),用元素分析、红外光谱等方法对配合物的组成进行了表征,并通过单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明:配合物1具有双核结构,八元环金属簇Zn2(COO)22+自组装成具有(6,6)-连接拓扑结构;配合物2具有(4,5,6)-连接拓扑结构;配合物3在辅助配体的构筑下形成三维网络结构。用溴化乙锭荧光探针法测试了配合物对EB-DNA复合体系的荧光猝灭效应,实验结果显示配合物均能使EB-DNA复合体系的荧光发生不同程度的猝灭,由此推测配合物均与DNA发生了不同程度的插入作用,引入具有刚性平面辅助配体之后的配合物3,其作用力又强于不加辅助配体的配合物1和2。; 石沛沈伟余玉叶吴小勇赵国良; 关键词：锌配位聚合物 DNA作用