余娟
- 作品数:87 被引量:65H指数:4
- 供职机构:昆明贵金属研究所更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划云南省应用基础研究基金昆明市科技计划项目更多>>
- 相关领域:理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 一种双(二叔丁基-4-二甲氨基苯基膦)四溴双钯(Ⅱ)化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种双(二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦)四溴双钯(Ⅱ)化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物是[Pd(Amphos)Br]单元通过共享两个桥连的Br原子形成该双核钯化合物,其中Pd采取平面四配位与溴形成[Pd...
- 巨少英余娟刘伟平陈力高安丽李雪
- 贵金属改性固体超强酸催化剂研究进展
- 贵金属改性固体超强酸是一类贵金属-酸双功能催化剂,重点综述了Pt、Pd的引入对固体超强酸催化剂催化性能的影响,介绍了贵金属改性固体超强酸催化剂的催化反应机理.
- 常桥稳陈家林刘伟平余娟晏彩先叶青松姜婧
- 关键词:催化剂固体超强酸改性处理反应机理
- 文献传递
- 双(α-呋喃甲酸)氧钒合成方法的改进及抗癌作用研究
- 2021年
- 通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的抑制活性.此外,还使用MTT法试验了它对Beas-2B(人肺正常上皮细胞株)的毒性以及对小鼠的急性毒性.结果表明,BFOV的水溶性好、水溶液稳定性高,不但对人癌细胞株A549和SKOV3具有很强的抑制作用,IC50小于顺铂或与顺铂相当,且对顺铂耐受的人癌细胞株A549/DPP和SKOV3/DPP具有更强的抑制活性,可以克服顺铂的耐药性.同时,它对人体正常细胞Beas-2B的毒性和对小鼠的急性毒性均小于顺铂.因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,值得进一步研究和评价.
- 李雪高丽辉高安丽姜婧巨少英余娟
- 关键词:双(Α-呋喃甲酸)氧钒抗癌作用毒性
- 系列金(Ⅰ)有机膦化合物的合成被引量:2
- 2015年
- 以氯金(III)酸(HAuCl4)为起始原料,经过两步反应合成了3种有机膦氯化金化合物,产率均在95%以上。首先HAuCl4与二甲基硫醚(Me2S)反应,制备二甲基硫醚氯化金(I)中间体;然后与有机膦,包括三苯基磷(PPh3)、双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)反应,合成了的三苯基膦氯化金(I)[AuCl(PPh3)]等有机膦氯化金,[AuCl(PPh3)]与三氟甲烷磺酸银(AgSO3CF3)反应,可进一步获得三氟甲烷磺酸三苯基膦金(I)[(CF3SO3)][Au(PPh3)]。
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- 关键词:有机化学
- 六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)的合成及结构研究被引量:1
- 2014年
- 以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了Ru(bpy)3Cl2·6H2O的化学结构。研究使用的合成方法简单,具有产率高、纯度高的优点,适于规模化生产。
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- 关键词:有机化合物
- 四(三苯基膦)合钯的合成、结构和催化活性评价被引量:2
- 2014年
- 以二氯化钯为原料,DMF作为溶剂,直接与三苯基膦回流反应,加入还原剂,制备出四(三苯基膦)合钯(0),产率〉95%。采用FAB^+-MS、IR、^1H-NMR和电子光谱对其结构进行了测定和表征,并在Suzuki偶联反应模型上评价了其催化活性,催化转化率为70%-88%。
- 刘桂华叶青松左川余娟杨军姜婧沈善问刘伟平
- 关键词:有机化学催化活性
- 一种新型离子型铱配合物的合成及其光物理性能表征被引量:2
- 2018年
- 以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2、4,4′-二溴-2,2′-联吡啶和六氟磷酸钠为原料合成了一种新型离子型铱配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-,产率90%。采用元素分析、红外光谱、核磁谱以及质谱表征确认了目标产物的结构,并考察了其光物理性能。结果发现,配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-在630nm处具有很强的红光发射光谱。并采用溶剂缓慢挥发法培养出[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-的单晶,X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明配合物为正交晶系,P212121空间群。
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- 关键词:晶体结构光物理性能
- 两种绿光铱磷光配合物及其合成方法
- 本发明涉及两种绿光铱磷光配合物及其合成方法,它们是通过2,4‑二(2,4‑二氟苯基)吡啶为主配体,与水合三氯化铱反应,获得双‑{[2,4‑二(2,4‑二氟苯基)吡啶]}合二氯化铱,进一步和辅助配体(乙酰丙酮或2,2,6,...
- 常桥稳李杰晏彩先刘伟平姜婧叶青松余娟陈家林
- 文献传递
- 一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法
- 本发明涉及一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法,具体步骤为:(1)将乙酰丙酮二羰基铑粗品加去离子水充分搅拌,静置,滴加硝酸银溶液至上清液不再产生浑浊后,再补加一定量的硝酸银溶液,搅拌,过滤,用水洗涤滤饼;(2)将滤饼加入到适当...
- 叶青松刘伟平余娟常桥稳姜婧晏彩先
- 文献传递
- 两种新型离子型铱配合物的合成及其性能研究被引量:2
- 2018年
- 以4,4'-二溴-2,2'-联吡啶、3,5-二甲基苯硼酸、2,4-二氟苯硼酸为原料,制得两个联吡啶衍生物(L1,L2);以2-氯喹啉和3,5-二甲基苯硼酸为原料制得主配体2-(3,5-二甲基苯基)喹啉;主配体与IrCl_3反应制得二聚体[Ir(mqu)2(μ-Cl_2)]_2;二聚体分别与L1和L2反应合成了两种可用于LECs的以铱为内核的新型离子型铱配合物(Ir-1,Ir-2),其结构经~1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。并对其光物理性能和热稳定性能进行了研究。结果表明:配合物Ir-1的CIE坐标为(0.58,0.42)、Ir-2的CIE坐标为(0.61,0.39),二者的最大发射波长分别位于591和623 nm处;配合物Ir-1和Ir-2均具有较好的热稳定性能,分解温度分别为339℃和340℃。
- 李杰晏彩先姜婧余娟叶青松常桥稳刘伟平
- 关键词:发光性能热稳定性