何艳芳
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Th17相关性细胞因子在HIE中的表达及临床意义
- 目的研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白细胞介素-17(IL-17)与白细胞介素-23(IL-23)水平的变化,探讨IL-17和IL-23水平变化与HIE之间的关系。方法采用ELISA法测定新生儿血清IL-17...
- 王军何艳芳
- 参麦注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠IL-18表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨参麦注射液(SMI)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠白介素-18(IL-18)表达的影响,从分子水平了解SMI对缺氧缺血性脑损伤保护作用的机制。方法:建立新生大鼠脑缺氧缺血(HI)模型,①观察缺氧缺血后新生大鼠行为的改变;②采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测新生鼠脑缺氧缺血模型后3、12、24h,3、7、14、28天脑组织匀浆中IL-18的水平;③采用HE染色观察脑组织病理改变;④采用免疫组化法检测缺氧缺血性脑损伤模型后3、12、24h,3、7、14、28d新生鼠缺氧缺血侧大脑皮层中IL-18的阳性细胞数。实验动物被随机分为4组(每组32只):假手术组(S)、生理盐水对照组(C)、参麦预处理组(P)、参麦治疗组(SM),参麦治疗组于脑缺氧缺血(HI)后立即腹腔注射SMI10ml·kg-1·d-1,连用7天。生理盐水对照组生理盐水的用法、用量同参麦治疗组。参麦预处理组在缺氧缺血前连续4天腹腔注射SMI10ml·kg-1·d-1。结果:缺氧缺血后3h出现轻度脑损伤,1天病变最严重,3、7天胶质细胞增生,14、28天出现脑萎缩。生理盐水对照组与参麦预处理组、参麦治疗组相比IL-18水平在3h、28天无明显差异(P>0.05),而在12、24h、3、7、14天均明显升高(P<0.01),生理盐水对照组与假手术组相比除在3h、28天无明显差异(P>0.05)外,在12、24h,3、7、14天有显著差异(P<0.01);预处理组与参麦治疗组比较在各时间段均无明显差异(P>0.05)。IL-18在各组均为12h开始上升,3天达高峰,7天开始下降,28天则基本恢复正常;利用免疫组化法检测左侧大脑半球脑缺氧缺血后表达IL-18的阳性细胞数,生理盐水对照组、参麦预处理组、参麦治疗组与假手术组相比,IL-18阳性细胞数在12、24h,3、7、14、28天均有明显升高(P<0.01),而3h无明显差异(P>0.05);生理盐水对照组与参麦预处理组、参麦治疗组相比在12、24h,3、7、14、28天均有显著性差异(P<0.01);参麦预处理组与参麦治疗组
- 赵茜叶丁铁梅孙乾何艳芳王军
- 关键词：参麦注射液新生大鼠缺氧缺血性脑损伤白介素-18酶联免疫吸附试验
- 脐血IgG、IgA、IgM、C_3、C_4水平及其临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的检测新生儿脐血血清IgG、IgA、IgM、C3、C4的变化,探讨新生儿脐血的免疫功能。方法24例正常足月自然分娩新生儿脐血作为研究对象,26例健康成人献血员(男女不分)的血清作为对照。采用散射比浊法检测血清中IgG、IgA、IgM、C3、C4的水平,对结果进行统计学分析。结果脐血清中IgG、IgA的量与成人血清相比无显著性差异(P>0.05);IgM、C3、C4的量显著低于成人血清(P<0.01)。结论脐血清中IgM、C3、C4的水平低于正常成人水平,IgG、IgA的水平与正常成人无显著差别。
- 王军张绍美何艳芳张文辉沈栋林戴园园
- 关键词：脐血补体散射比浊法
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑低氧诱导因子1α mRNA的表达及参麦注射液的干预作用被引量：3
- 2009年
- 目的研究缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠脑组织低氧诱导因子1α（HIF-1α）mRNA的表达及参麦注射液的干预作用。方法新生7d龄SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、参麦组，又各分为缺血缺氧后2、12、24h，3、7、14d6个亚组，每亚组9只。采用反转录（RT）-PCR法检测鼠脑HIF－1α mRNA；流式细胞仪膜联蛋白V／碘化丙啶双染色法检测细胞凋亡。结果（1）缺氧缺血后2h，生理盐水组和参麦组右侧海马神经元凋亡率即均高于假手术组（均P〈0．05），于24h达到峰值后开始下降[（16．80±1．44）％、（11．95±1．13）％]，14d各组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。参麦组海马神经元凋亡率在缺血缺氧后12、24h，3和7d均明显低于生理盐水组（均P〈0．05）。（2）缺血缺氧后2h生理盐水组、参麦组新生大鼠右侧大脑中HIF—1α mRNA的表达即均高于假手术组（均P〈0．05），于24h达峰值后开始下降[（44．32±4．03）％、（35．63±3．73）％]，14d各组表达差异均无统计学意义（均P〉0．05）；参麦组大脑中HIF-1α mRNA的表达在缺血缺氧后12、24h，3和7d均明显高于生理盐水组（均P〈0．05）。结论新生大鼠HIBD时HIF-1α mRNA表达增强，参麦注射液可提高新生大鼠HIBD后的HIF—1αmRNA的表达，减少新生大鼠缺氧缺血后神经元凋亡的发生。
- 王伟王军何艳芳陈群娥朱红梅周长美张绍美
- 关键词：低氧诱导因子1Α
- 缺氧-缺血性脑病新生儿尿酶的改变及其临床意义
- 2009年
- 目的探讨缺氧-缺血性脑病(HIE)新生儿尿中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)和β-D-半乳糖苷酶(GAL)的改变及临床意义。方法28例轻度HIE患儿(轻度组)和29例中重度HIE患儿(重度组)作为研究对象,25例正常足月新生儿作为对照组,采用终点法测定尿中NAG和GAL。结果重度组尿NAG为(56.60±10.63)U/gcr,明显高于轻度组的(16.98±7.06)U/gcr和对照组的(16.82±4.43)U/gcr(P<0.01)。重度组尿GAL为(22.66±5.52)U/gcr,明显高于轻度组的(10.94±3.55)U/gcr和对照组的(8.54±2.58)U/gcr,轻度组尿GAL亦明显高于对照组(P<0.01)。结论HIE患儿尿NAG、GAL均有显著改变,且和HIE的程度有关。
- 王军陈群娥何艳芳张文华张绍美
- 关键词：新生儿N-乙酰-Β-D氨基葡萄糖苷酶Β-D-半乳糖苷酶
- 缺氧缺血性脑病新生儿尿酶的改变及其临床意义
- 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)大多由围生期窒息引起，是引起新生儿死亡和脑性瘫痪的主要原因。其主要病理生理改变为缺氧和能量代谢障碍，常合并全身多脏器损害。国内外学者对HIE的早期诊断和治疗进行了大量的研究，NAG和GAL是...
- 王军陈群娥何艳芳张文华张绍美
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病肾脏损害尿酶病理生理改变
- 文献传递
- 脐血淋巴细胞亚群水平及其临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的检测新生儿脐血淋巴细胞亚群水平,探讨新生儿脐血的免疫功能。方法24例正常足月自然分娩新生儿脐血作为研究对象,26例健康成年献血员(男女不分)的血液作为对照,采用流式细胞术(FCM)检测脐血和成人血液中CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD19(+)、CD16+56(+)、CD4(+)/CD8(+)的水平,对结果进行统计学分析。结果脐血中CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)的量明显低于对照组(P<0.01或<0.05);CD4(+)/CD8(+)的水平明显高于对照组(P<0.01);CD19(+)、CD16+56(+)的水平与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。结论脐血的淋巴细胞免疫功能低于健康成人。
- 王军何艳芳陈群娥张绍美赵光高莉莉
- 关键词：脐血免疫功能淋巴细胞亚群流式细胞术
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠IL-16表达和意义
- 近年来，炎性细胞因子在缺氧缺血性脑损伤中的表达及作用日益受到重视。白介素-l6作为前炎症细胞因子，与缺血的发病密切相关。本文通过制备新生大鼠HIBD模型，观察白介素-16表达的变化，并从分子水平探讨缺氧缺血性脑损伤的发病...
- 王军赵茜叶徐艳何艳芳陈群娥张绍美
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤发病机制动物模型
- 文献传递
- 参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马神经元凋亡影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马神经元凋亡的影响。方法实验分成两部分:1.流式细胞术检测缺氧缺血(HI)前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元凋亡率;2.免疫组织化学测HI前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达。建立新生大鼠HIBD模型。每组实验随机分为4组:假手术组(S),9 g/L盐水对照组(C),参附预处理组(P),参附治疗组(SF)。结果SF和P组海马神经元凋亡情况明显低于C组(P<0.01,<0.05),且Bcl-2表达显著增多(P<0.05,<0.01),而Bax表达明显下调(P<0.05,<0.01)。结论参附注射液可明显上调新生大鼠HIBD后海马神经元Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,减少HIBD新生大鼠海马神经元凋亡发生。
- 王军杨丽娟何艳芳陈群娥张绍美
- 关键词：参附注射液缺氧缺血性脑病BAX凋亡海马
- 新生儿低镁血症30例临床分析被引量：3
- 2006年
- 目的进一步提高对新生儿低镁血症的认识,以便及时诊治。方法对我院住院的新生儿低镁血症病例资料进行回顾性分析。结果早产、小于胎龄儿及新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿低镁血症的主要原因。结论加强对新生儿的巡视观察和监护,对早产儿、小于胎龄儿及新生儿缺氧缺血性脑病患儿等高危儿进行血清镁离子监测是早期发现新生儿低镁血症的有效手段,应及时采取相应的治疗措施。
- 王军杨丽娟何艳芳张绍美
- 关键词：新生儿低镁血症
