何海琼
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 放线菌酮诱导SV40增强子的启动子活性的研究
- 2001年
- 在蛋白质合成抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）诱导下，ｐＣＡＴ－Ｅ质粒中ＳＶ４０增强子能启动ＣＡＴ基因的表 达．在很短的时间（５ｍｉｎ）和很低的 ＣＨＸ质量浓度（３０ｎｇ／ｍＬ）条件下，ＣＨＸ即能诱导ｐＣＡＴ－Ｅ中 ＳＶ４０增 强子的启动子活性．为了研究ＣＨＸ诱导的ｐＣＡＴ－Ｅ质粒中ＳＶ４０增强子的启动子活性是否与位置有关，构建 了两个重组体：ｐＣＡＴ－Ｂａｓ－Ｅｎｈ（－）和ｐＣＡＴ－Ｂａｓ－Ｅｎｈ（＋），改变了ＳＶ４０增强子序列与载体中ＣＡＴ报告基因的相 对位置，用重组质粒转染ＣＨＯ细胞并用ＣＨＸ处理，检测不到ＣＡＴ活性，说明ｐＣＡＴ－Ｅ质粒中ＣＨＸ所诱导的 ＳＶ４０增强子的启动子活性受ＳＶ４０增强子位置的影响．
- 王金发王宏斌何海琼刘兵冯冬茹
- 关键词：放线菌酮CHO细胞启动子活性基因表达
- 水稻重复序列RRD3在转基因植物中的启动子功能被引量：11
- 2000年
- 来源于水稻 (OryzasativaL .)的一个 82 0bp多拷贝重复序列RRD3 ,含有植物启动子TATA_box、CAAT_box等特征保守基元。用RRD3取代Ti载体pBI12 1中的CaMV 35S启动子 ,通过植物转化鉴定RRD3的启动子功能。组织化学分析表明 ,根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA44 0 4转化后的烟草 (Nico tianatabacumL .)再生植株和水稻愈伤组织都显示了gusA基因的表达 ,并且发现转基因烟草茎端组织的GUS活性比其他部位强。这些结果提示RRD3在转化的植物中行使了启动子功能 ,该DNA片段中启动子核心功能序列的确定正在进行中。
- 王金发李一琨何海琼陈中健刘良式
- 关键词：水稻启动子功能转基因载体
- 人雄激素芳香化酶基因(CYP19)结构及其表达调控研究进展被引量：8
- 1998年
- 人雄激素芳香化酶与乳腺癌的发生和发展密切相关．综述了编码该酶的ＣＹＰ１９基因的结构、独特的组织特异性表达和调控ＣＹＰ１９基因表达的各种因素及其有关的调控机制．
- 何海琼王金发
- 关键词：组织特异性表达CYP19
- 水稻重复序列RRD3在CHO和3T3细胞中的启动子活性被引量：3
- 2000年
- RRD3是通过变性 -复性动力学从水稻基因组中克隆到的一个中度重复序列 .将 RRD3作为启动子亚克隆到氯霉素乙酰基转移酶基因为报告基因的 p CAT载体上 ,转染 5种动物细胞 .结果表明在 CHO、3T3细胞中能够启动 CAT基因的表达 .利用核酸外切酶 和 PCR构建了 RRD3的系列缺失体 ,经转染后的 CAT活性分析表明 ,该序列中存在多个与哺乳动物细胞中启动基因表达有关的调控元件 .结合 RRD3在大肠杆菌和高等植物烟草中启动报告基因表达的活性 ,对重复序列与生物进化的关系进行了讨论 .
- 王金发何海琼李一琨王宏斌刘良式
- 关键词：启动子活性进化水稻
- 重组人表皮生长因子体外生物活性的测定被引量：5
- 1998年
- 目的：探讨适合本实验室用M7TT或MTS／PMS检测重组人表皮生长因子（rhEGF）的一系列实验参数，包括血清浓度、细胞浓度、细胞培养时间和酶解程度。方法：利用MTF或MTS／PMS结合酶标仪分别在多种实验条件下对重组人表皮细胞因子进行了生物活性检测，同时绘制细胞生长曲线，对细胞生长状态拍照观察。结果：血清浓度为0．5％，细胞浓度为5000－7000个／孔，细胞铺满率为70％－80％及酶解适当时，用MTT和MTS／PMS都测得ED50约为0．6ng／ml，与标准品相符。结论：改进后的实验条件下，MTT和MTS／RMS都可用于rhEGF的生物活性检测。
- 何海琼王金发陈妍李黄金涂桂洪
- 关键词：表皮生长因子生物活性
- 克隆绵羊的启示——浅谈生命科学与社会伦理的关系
- 1997年
- 本文通过回顾生命科学发展史,简述了生命科学与社会伦理的关系,表明克隆绵羊与社会伦理的冲突只是生命科学与社会伦理冲突的又一实例,因此应该正确对待克隆技术,慎重是对的,但不应禁止.
- 何海琼王金发
- 关键词：生命科学社会伦理克隆绵羊伦理道德克隆技术生态伦理学
