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何勇刚

作品数:7 被引量:48H指数:3
供职机构:华中科技大学生命科学与技术学院中英 HUST-RRes 基因工程和基因组学联合实验室更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家转基因植物研究与产业化专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 4篇小麦
  • 4篇基因
  • 2篇植株
  • 2篇植株再生
  • 2篇籽粒
  • 2篇籽粒硬度
  • 2篇外植体
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇亚基
  • 1篇羊草
  • 1篇幼穗
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇植株再生系统
  • 1篇山羊草
  • 1篇慎思
  • 1篇生理
  • 1篇生理状态

机构

  • 7篇华中科技大学

作者

  • 7篇何勇刚
  • 5篇何光源
  • 3篇陈明洁
  • 3篇刘勇
  • 2篇林刚
  • 1篇罗立廷
  • 1篇刘曼西
  • 1篇李同恩
  • 1篇陈鹏
  • 1篇吴昊
  • 1篇黄健忠
  • 1篇张欣鑫

传媒

  • 3篇武汉植物学研...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
小麦不同生理状态的幼穗和幼胚盾片与诱导分化能力关系的研究被引量:26
2001年
用植物组织培养的方法 ,研究了冬小麦品种鄂恩 1号和品系鄂 5 5 0 72不同生理状态的幼穗和幼胚盾片与诱导分化的关系。结果表明 ,长度在 0 .4~ 2 .0 cm间的幼穗和直径在0 .4~ 1 .5 mm间的盾片随生理状态不同 ,其诱导和分化频率有明显的差异 ,幼嫩的材料再生频率较高。经 SAS统计分析 ,发现 0 .5~ 1 .0 cm长的幼穗和直径为 0 .4~ 1 .1 mm的盾片是处于诱导分化的最佳生理时期的实验材料 ,平均每个胚性愈伤组织的植株再生分别达到 3 .1 7和 5 .6 3株。通过比较幼穗和幼胚盾片的植物组织培养结果 ,发现幼胚盾片比幼穗愈伤组织出现早 ,生长快 ,植株再生绿苗率高 ,这表明小麦幼胚盾片是较好的植物组织培养的材料。
何勇刚林刚刘曼西何光源
关键词:小麦幼穗生理状态
转基因作物安全评价及其伦理学慎思被引量:4
2005年
转基因作物的大田释放和商品化种植 ,在解决由全球人口数量激增和耕地面积减少所导致的粮食危机问题上日益显示出巨大的优势 ;然而也引起转基因作物生物安全的全球性争论和关注。从生命伦理学的角度出发 ,人们应该评价和接受转基因作物 ,应制订符合人类伦理道德标准的相应的程序来促进转基因技术扬长避短、健康发展 ,使其真正造福人类。
何光源何勇刚
关键词:转基因作物生物安全生命伦理学
湖北推广小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基组成分析被引量:3
2004年
应用SDS-PAGE技术分析了45份湖北推广小麦品种(系)籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基组成。40份材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成为同质,5份为异质。在Glu-1位点共检测到9种等位基因变异类型,其中Glu-A1位点有"1、2*、Null"3种变异类型,Glu-B1位点有"7、7+8、7+9、14+15"4种,Glu-D1位点有"2+12、5+10"2种。"Null、7+8、2+12"是主要亚基,它们的频率分别是62.5%、60%和72.5%。亚基组合类型有12种,其中(Null,7+8,2+12)亚基组合占30.0%,(1,7+8,2+12)、(1,14+15,2+12)、(Null,7+9,2+12)、(Null,7+8,5+10)4种组合的频率都在10%以上,这5种亚基组合占总组合的72.5%。供试小麦材料品质评分在5~10之间,平均评分为7.0。含5+10亚基的品种(系)所占比例低,是湖北小麦烘烤品质较差的部分原因。
刘勇何光源李同恩陈明洁何勇刚SHEWRY Peter Robert
关键词:小麦高分子量麦谷蛋白亚基
激素对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响被引量:17
2004年
比较了 2 ,4 D和Picloram对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响 .实验结果表明 ,培养基中加入 2 ,4 D的诱导效果优于Picloram ,2 ,4 D加入量为 6mg/L时 ,诱导的愈伤组织的分化效果最好 .对不同小麦品种幼穗愈伤组织诱导和植株再生的比较结果表明 ,鄂恩 1号、鄂麦 1 1、鄂麦 1 2和山农 1 35 5等有较高的植株再生率 ,其中前 3个材料植株再生率达 90 %以上 ;从幼穗、幼胚和成熟胚的比较结果来看 。
林刚何勇刚刘勇何光源
关键词:小麦组织培养基因型植株再生外植体
小麦高频植株再生系统的建立
小麦高频植株再生系统的建立是小麦基因工程成功的重要条件之一.为了扩大小麦遗传转化受体基因型范围,特别是具有较好农艺性状的中国小麦主栽品种,该研究应用植物组织培养方法,从外植体类型、形态、发育、生理状态等几个不同角度研究了...
何勇刚
关键词:小麦外植体植株再生系统基因漂移
文献传递
牡山羊草puroindoline a基因的克隆与表达分析
2005年
puroindoline a(Pin a)和puroindoline b(Pin b)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pin a基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物ForA1和RevA1,对六倍体牡山羊草Aegilops juvenalis(UUMMDD)的基因组DNA和胚乳cDNA进行Pin a基因扩增、克隆、序列测定和表达分析,发现了1个新型Pin a(Pin a-allele),其ORF长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物Pin a基因特有的28个氨基酸的信号肽序列和WRWWKWWK的色氨酸结构域基因序列,与软粒小麦cv.capitole的Pina-D1a相比较,其核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为98.7%与96.6%。Pin a-allele含有1个紧邻色氨酸结构域的突变位点(Gln77Leu)。RT-PCR证实了Pin a在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,牡山羊草中Pin a基因含有1个拷贝。研究结果表明,山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因。
陈明洁罗立廷刘勇何勇刚何光源
关键词:PUROINDOLINE籽粒硬度克隆
粗山羊草(Aegilops tauschii)中Pinb基因的克隆和表达分析被引量:3
2007年
puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一个新型Pinb等位基因。该基因长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物PinB蛋白所特有的WPTKWWK色氨酸结构域和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦cv.Capitole的Pinb-D1a相比较,该基因含有14个氨基酸变异位点,其中包括一个紧邻色氨酸结构域的变异位点(Val66Phe),其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和90.5%。RT-PCR和Western Blot证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,粗山羊草中Pinb基因为单拷贝。研究结果表明,粗山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,对此基因的进一步研究将加深对小麦籽粒硬度形成分子机制的了解。
吴昊何勇刚陈鹏张欣鑫黄健忠陈明洁
关键词:粗山羊草籽粒硬度克隆
共1页<1>
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