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何书英

作品数:68 被引量:315H指数:10
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 6篇生物学
  • 2篇化学工程
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主题

  • 30篇细胞
  • 15篇肝素
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  • 12篇平滑肌细胞
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  • 10篇内皮
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  • 9篇内皮细胞
  • 8篇活性
  • 8篇分子
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  • 6篇血管平滑肌细...
  • 6篇药物
  • 6篇肿瘤

机构

  • 68篇中国药科大学
  • 3篇南京师范大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇石河子大学医...
  • 1篇利物浦大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇河北工程大学...
  • 1篇合肥医工医药...
  • 1篇南京亿华药业...

作者

  • 68篇何书英
  • 9篇高向东
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  • 5篇钱之玉
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  • 2篇李泰明
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传媒

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  • 3篇药学教育
  • 3篇教育教学论坛
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年份

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  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西红花苷对牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的影响(英文)被引量:10
2004年
目的 研究西红花苷对血管平滑肌细胞内钙离子浓度的影响。方法 以Fluo-3/AM作为Ca2+荧光探针,采用激光扫描共聚焦显微镜观察牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的变化。结果无论细胞外有无钙离子,西红花苷(1×10~8,1×10~7,1×10~6mol·L-1)均能明显抑制1×10~2mol·L-1H2O2引起的细胞内钙离子浓度的升高,其抑制率含钙条件下分别为34.1%,57.1%和74.3%(P<0.01),无钙条件下分别为26.2%,32.1%和50.0%(P<0.01);在胞外无钙的条件下,西红花苷(1×10-8,1×10~7,1×10-6mol·L-1)能抑制70 mmol·L-1 CHCl3导致雷洛丁敏感钙池的释放,其抑制率分别为27.8%,27.8%和50.0%(P<0.01)。结论 西红花苷能抑制胞外钙离子的内流及内质网上钙离子的释放。
何书英钱之玉唐富天
关键词:西红花苷激光共聚焦显微镜平滑肌细胞钙离子
盐酸苄丝肼在制备治疗急性炎症的药物中的应用
本发明涉及盐酸苄丝肼在制备治疗急性炎症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过动物实验研究了盐酸苄丝肼对急性炎症的治疗效果,试验结果显示盐酸苄丝肼对脂多糖所致小鼠急性炎症产生的炎症因子有抑制作用。具体是通过脂多糖...
何书英季璇馨王绍达黄青林
复方维生素B_6缓释微丸胶囊的制备及质量控制被引量:2
2009年
目的:制备复方维生素B6缓释微丸胶囊,并建立其含量测定方法以控制质量。方法:采用单因素实验法,对复方维生素B6缓释微丸的制备工艺进行优选,并采用高效液相色谱法同时测定最佳工艺条件下制备的胶囊中维生素B6和叶酸的含量。结果:复方维生素B6缓释微丸胶囊由微丸A、B、C灌装而成,其中微丸A、B采用粉末上药法制备,最佳工艺为:主机转速200~350 r.min-1、喷浆泵速20~40 r.min-1、供粉速度40~60 r.min-1、喷雾压力0.1~0.3 MPa;微丸C采用溶液上药法制备,最佳工艺为:流化温度40~60℃、雾化压力0.1~0.3 MPa、蠕动泵速10~20 mL.min-1、沸腾负压0.2~0.5 MPa。测得所制备胶囊中维生素B6和叶酸分别在74.20~593.6 mg.L-1(r=0.999 9)和1.022~8.162 mg.L-1(r=0.999 8)范围内呈线性关系,平均回收率分别为99.53%(RSD=0.44%)和98.38%(RSD=0.87%)(n=3)。3批样品中维生素B6的平均质量分数分别为99.68%、98.53%和98.98%,叶酸的平均质量分数分别为98.54%、98.63%和99.04%。结论:优选工艺稳定,定量方法简便准确、可靠且专属性强,可用于复方维生素B6缓释微丸胶囊的质量控制。
谢薇何书英杨鹏辉张霞丁峰
关键词:维生素B6叶酸
西红花苷对氧化性低密度脂蛋白致内皮细胞损伤的保护作用被引量:15
2005年
目的:探讨西红花苷对氧化性低密度脂蛋白(Ox-LDL)致内皮细胞损伤的保护作用。方法:在体外培养牛主动脉内皮细胞中,加入不同剂量的西红花苷培养12h后,再加入50μg·mL^(-1)的Ox-LDL继续培养24h,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性和一氧化氮(NO)的含量,测定细胞中一氧化氮合酶(NOS)的活性;利用流式细胞仪观察其对Ox-LDL诱导的内皮细胞凋亡的影响。结果:西红花苷(10^(-8),10^(-7),10^(-6)mol·L^(-1))可剂量依赖性地抑制LDH活性及外漏(P<0.01)。提高细胞内NOS的活性(P<0.01),使细胞分泌的NO含量升高(P<0.01);西红花苷对Ox-LDL诱导的内皮细胞凋亡有抑制作用。结论:西红花苷对Ox-LDL致内皮细胞损伤有保护作用。
何书英钱之玉
关键词:西红花苷内皮细胞氧化性低密度脂蛋白凋亡
酶法制备低分子量肝素及其活性研究被引量:6
2007年
用肝素酶Ⅰ(heparinaseⅠ,EC 4.2.2.7)对肝素进行控制性降解,分别在反应16,32,48 h终止反应,超滤离心粗分级后,用Bio-Gel P6低压柱色谱分离纯化,得到3组不同分子量范围的肝素寡糖混合物。用生色底物法和羊血浆法测定抗Ⅹa活性和抗Ⅱa活性。不同反应时间得到的肝素寡糖的抗Ⅹa和抗Ⅱa活性分别为82.4/40.3、21.5/11.8和5.6/4.5 IU/mg,其抗Ⅹa/抗Ⅱa活性值分别为2.04、1.82和1.24。结果表明降解16 h所得寡糖可供制备符合小分子肝素药物质控要求的产品。
刘亚梅何书英吴梧桐
关键词:肝素肝素酶低分子量肝素抗凝
一种来源考布他汀A‑4衍生物的抗肿瘤机制研究
本发明公开了本发明涉及生物医药领域,具体涉及考布他汀A‑4衍生物CPU‑TX‑008抑制Src‑FAK信号通路来抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的迁移。CPU‑TX‑008作为考布他汀A‑4(CA‑4)的衍生物,通过将CA...
何书英黄青林吴纲
文献传递
肝素十二糖在制备细胞缺氧损伤引起疾病的治疗药物中的应用
本发明公开了肝素十二糖在制备细胞缺氧损伤引起疾病的治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过缺氧模拟剂氯化钴刺激人脐静脉内皮细胞建立细胞异常缺氧损伤模型,通过Transwell侵袭和葡萄糖摄取等实验研究肝素十二糖...
何书英秦誉宁何鑫
梯度电泳制备肝素寡糖
2011年
低分子肝素是通过酶解或化学降解的方法得到分子量较小的普通肝素片断,较普通肝素抗凝血作用小,出血等不良反应发生率低,是一类很有价值的药物。本文采用聚丙烯酰胺凝胶梯度电泳对低分子质量肝素进行纯化,从凝胶中回收肝素寡糖片段,并通过高效凝胶渗透色谱法测定回收样品的相对分子质量。结果制备得到平均M_r约为3019的肝素寡糖。
何书英高婷绪广林
低分子肝素纳抗凝血酶活性测定方法的比较被引量:2
1998年
采用三种方法对低分子肝素钠的抗凝血酶活性进行了测定。英国药典1993年增补版生色底物法测定,三批样品的抗凝血酶活性分别为37.0、38.7和37.6IU/mg;APTT法三批样品效份依次为33.2、35.0和37.0IU/mg;美国药典ⅩⅩⅡ版羊血浆测定法样品效价依次为33.8、35.8和35.8IU/mg。
何书英郑伟张树军
关键词:活性测定抗凝血酶活性
肝素黄杆菌的固定化及其在低分子肝素制备中的探究被引量:2
2012年
低分子肝素较大分子肝素抗凝血作用小,出血等不良反应发生率低,具有更好的临床应用前景。论文对肝素黄杆菌细胞进行缺壁处理,并考察了温度、pH值、通气量、吐温80用量及溶脂时间等因素对菌体生长和诱导产酶的影响,使用正交实验优化了各个因素,分别确定了菌体培养以及诱导产酶的最佳条件。还初步研究了细胞固定化方法,使用海藻酸钠包埋,得到可重复利用的固定化细胞,其酶活性回收率可达到36.1%。利用固定化细胞裂解大分子肝素,最终电泳观测到相对分子质量为5000左右的目标条带,进一步证明了利用固定化细胞生产低分子质量肝素具有可行性。
任重芮雪何书英
关键词:低分子肝素固定化细胞通透性
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