任爱华
- 作品数：15 被引量：8H指数：2
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- 去势抑郁模型大鼠海马区AQP-4的表达及意义
- 2018年
- 目的探讨大鼠去势合并慢性不可预见刺激后海马区AQP-4的变化,阐明AQP-4在围绝经期抑郁模型疾病的作用。方法实验大鼠随机分为假手术组、去势组、去势+CUMS 3组,观察应激前后糖摄入量及open-field抑郁模型行为学改变情况,第23天采用免疫组化及Western Blot法检测AQP-4在大鼠海马区含量表达。结果去势组及去势+CUMS组大鼠糖摄入量减少,行为学表现为抑郁样表现,大鼠海马区免疫组化及Western Blot中AQP-4表达去势组较假手术组增高(P<0.05),尤其去势+CUMS组较假手术组显著增高(P<0.01),去势+CUMS组较去势组增高(P<0.05)。结论大鼠去势术后影响AQP-4表达,而去势+CUMS联合则加重抑郁样表现,增加AQP-4表达,AQP-4与去势抑郁模型大鼠发病密切相关,AQP-4为围绝经期抑郁症患者治疗及诊断提供了的新方向及靶点。
- 岳鲲任爱华陈欣彤段显亮杨晓光
- 关键词：去势AQP-4抑郁症
- 尾部静脉注射5-HTP对慢性应激抑郁模型大鼠海马CA1区神经元放电频率的影响
- 2010年
- 目的研究慢性应激抑郁模型大鼠在尾部静脉注射5-羟色胺酸（5-HTP）后引起的海马CA1区神经元放电的变化.方法给予对照组大鼠及抑郁模型组大鼠尾部静脉注射5-HTP后,用玻璃微电极记录两组海马CA1区神经元的放电变化情况,并对其进行收录及结果分析.结果模型组的兴奋神经元放电频率增加的百分率明显高于正常对照组（P〈0.05）.结论增加大鼠脑内5-HT的含量有助于加强抑郁模型大鼠海马区5-羟色胺酸神经元的兴奋性,改善抑郁症状.
- 任爱华何欣夏薇赵华张艳华
- 关键词：5-羟色胺酸
- 多功能折叠蜡型雕刻刀
- 多功能折叠蜡型雕刻刀，由握把、铰接座、48#雕刻刀、46#雕刻刀、蜡勺、滴蜡器、钢尺和LED灯组成，其中铰接座的一端与握把的前端固连，48#雕刻刀、46#雕刻刀、蜡勺、滴蜡器、钢尺分别固连有L形板，各L形板的另一端分别与...
- 任爱华王海鹏历春母润红段显亮刘佳刘俊
- 文献传递
- Hiwi基因靶向沉默对乳腺癌MCF-7/ADM细胞化疗敏感性的影响
- 2017年
- 目的:探讨耐阿霉素乳腺癌MCF-7/ADM细胞应用Hiwi基因靶向沉默技术后对阿霉素敏感性的变化,阐明Hiwi基因在乳腺癌MCF-7/ADM细胞耐药机制中的作用。方法:MCF-7/ADM细胞分为对照组、Hiwi siRNA1组和Hiwi siRNA2组,分别转染Hiwi control、Hiwi siRNA1和Hiwi siRNA2 3种不同载体,应用实时定量PCR和Western blotting法检测Hiwi基因mRNA和蛋白表达水平,判断转染效率。转染后各组乳腺癌MCF-7/ADM细胞加入不同浓度阿霉素(0、0.1、0.5和1.0mg·L^(-1)),0mg·L^(-1)阿霉素组为对照组,采用MTT法检测各组MCF-7/ADM细胞的存活率,即耐药敏感性。结果:与对照组比较,转染后Hiwi siRNA1和Hiwi siRNA2组细胞中Hiwi基因mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.01)。与对照组比较,经不同浓度阿霉素作用后,Hiwi siRNA1组和Hiwi siRNA2组细胞存活率明显降低(P<0.01),阿霉素浓度为1.0mg·L^(-1)时,2组细胞存活率分别为(48.15±6.28)%和(41.73±6.17)%,对阿霉素的敏感性明显增强。结论:Hiwi基因在MCF-7/ADM细胞中具有高效的靶向沉默,Hiwi基因沉默后的MCF-7/ADM细胞对阿霉素恢复敏感性。
- 任爱华王大伟
- 关键词：乳腺肿瘤靶向沉默MCF-7/ADM细胞敏感性
- AQP-4在抑郁模型大鼠海马区含量的改变被引量：1
- 2014年
- 目的探讨抑郁模型大鼠海马区AQP-4含量的改变.方法通过采用慢性不可预见性刺激和孤养相结合的方法,在应激前1天和应激第22天后对大鼠行为学观测,快速断头取海马组织,通过半定量PCR方式观察海马区AQP-4含量的变化.结果发现抑郁大鼠海马区AQP-4mRNA的相对含量增加.结论 AQP-4既参加调节抑郁模型大鼠海马区内环境,同时对抑郁模型大鼠海马区神经元的凋亡发挥作用,为研究抑郁症的发病机制奠定基础.
- 任爱华王海鹏赵华何欣
- 关键词：抑郁症慢性刺激AQP4
- 灵芝酸A对人非小细胞肺癌PC-9细胞增殖和凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨灵芝酸A(GAA)对PC-9细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养非小细胞肺癌(NSCLC)PC-9细胞,分为对照组(未加GAA)、低剂量GAA组(0.1 mmol·L^(-1)GAA)和高剂量GAA组(0.5 mmol·L^(-1)GAA)。采用噻唑蓝(MTT)法检测各组PC-9细胞增殖率,流式细胞术检测各组PC-9细胞凋亡率,细胞划痕实验检测各组PC-9细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测各组PC-9细胞迁移能力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测各组PC-9细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA及蛋白表达水平。结果:MTT法检测,与对照组比较,处理48和72 h时低剂量GAA组细胞增殖率均降低(P<0.05),处理24、48和72 h时高剂量GAA组细胞增殖率均降低(P<0.05);与低剂量GAA组比较,处理24、48和72 h时高剂量GAA组细胞增殖率均降低(P<0.05)。流式细胞术检测,与对照组和低剂量GAA组比较,高剂量GAA组细胞凋亡率升高(P<0.05)。细胞划痕实验,与对照组和低剂量GAA组比较,高剂量GAA组细胞划痕愈合率降低(P<0.05)。Transwell小室实验,与对照组和低剂量GAA组比较,高剂量GAA组迁移细胞数减少(P<0.05)。RT-qPCR法和Western blotting法检测,与对照组和低剂量GAA组比较,高剂量GAA组细胞中HIF-1α和VEGF mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:高剂量GAA可抑制PC-9细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与调控VEGF和HIF-1αmRNA及蛋白表达有关。
- 任爱华鞠欣达柳骜飞刘永超刘岩峰
- 关键词：血管内皮生长因子缺氧诱导因子1Α细胞增殖
- 足电击刺激对不同脑区及脑脊液IL-1Β含量的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:检测足电击对大鼠脑脊液及不同脑区白细胞介素-1Β(IL-1Β)含量的影响。方法:从第四脑室抽取脑脊液及分离小脑、延髓、海马、杏仁核、室旁核后,用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测在足电击刺激下IL-1Β含量的变化。结果:①5 MIN电击(14 V,50 HZ)大鼠后足引起其脑脊液IL-1Β含量在30 MIN内明显高于对照组(P< 0．05),且20MIN足电击大鼠则在30-60MIN内引起脑脊液IL-1Β含量明显高于对照组(P<0．05)。②分别对大鼠后足电击5 MIN、10 MIN、15 MIN及20 MIN后,除20 MIN足电击引起大鼠杏仁核、室旁核IL-1Β含量高于对照组外(P< 0．05),延髓、小脑、海马内的IL-1Β含量均无明显改变。结论:足电击大鼠可以增加脑脊液及室旁核和杏仁核IL-1Β的含量。
- 吕洋刘军任爱华赵华
- 关键词：白细胞介素1电击伤脑脊髓液下丘脑室旁核
- 水通道蛋白-4在抑郁及抗抑郁大鼠模型海马区的表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨抑郁及抗抑郁模型大鼠海马区水通道蛋白(AQP)-4的表达。方法通过采用慢性不可预见性刺激和孤养相结合的方法,在应激第21天后对大鼠称量体重、测24 h糖摄取量,灌流取脑,免疫组化观察海马区AQP-4的变化。结果抑郁大鼠体重和糖摄取量明显少于正常对照组及抗抑郁组,抑郁模型大鼠海马区神经元出现凋亡及AQP-4表达增加。结论 AQP-4在抑郁模型大鼠脑中对抑郁症的发病发挥重要作用。
- 任爱华王海鹏赵华何欣
- 关键词：抑郁症海马慢性应激水通道蛋白-4
- 一种医用研钵
- 一种医用研钵，用于研磨材料，其具有研杵和钵体，钵体的钵口盖有活动连接的透明钵盖，钵盖上设有通孔，研杵的杵杆置于该通孔内，通孔和杵杆间的缝隙盖有软薄膜，软薄膜的外沿与钵盖固连，软薄膜的内沿与杵杆活动连接，杵杆的顶端设有软帽...
- 任爱华赵藜穗刘永超王海鹏陈欣彤华心寿
- 文献传递
- DCN调控TGF-βRⅡ高表达抑制HepG2细胞增殖分子机制研究
- 2017年
- 目的探讨DCN通过TGF-β信号通路抑制肿瘤细胞增殖的分子机制.方法应用质粒转染方法诱导HepG2细胞高表达核心蛋白聚糖,应用siRNA法抑制核心蛋白聚糖表达,应用Western blot法检测Hep G细胞TGF-β信号通路相关因子表达,最终用MTT法检测细胞增殖.结果 DCN通过增高TGF-βRII的表达,引起TGF-βRI磷酸化程度增高,诱导p15蛋白表达增高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DCN最终抑制HepG2细胞的增殖;使用siRNA沉默TGF-βRII可减弱DCN对HepG2细胞增殖的抑制作用.
- 刘岩峰王大伟鞠文博任爱华
- 关键词：DCN细胞增殖抗肿瘤HEPG2TGF-Β
