任武
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：皖北煤电集团总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sox2表达与胃肠道肿瘤进展及预后关系的系统回顾被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肿瘤干细胞标志物Sox2在胃肠道肿瘤预后中的作用。方法采用meta分析的方法检索Pubmed、Embase、中国知网、万方数据库筛选、纳入符合标准的研究文献16篇,用Review Manager 5.2和Stata 12.0软件分析Sox2表达和胃肠道肿瘤临床病例参数及生存资料的关系。结果 Sox2的高表达和胃肠道肿瘤患者较差的预后呈正相关(HR=1.81,P<0.05),同时Sox2的高表达还和临床病例参数中的淋巴结转移(OR=1.66,P<0.05)及高临床分期(OR=1.93,P<0.05)密切相关。结论 Sox2可能促进胃肠道肿瘤的转移和进展,Sox2高表达的患者预后较差。
- 赵璐宋永波张艳苓任武孔凤娇杜小明
- 关键词：胃肠道肿瘤预后
- TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC 39例效果观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察TP方案(紫杉醇+顺铂)联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将78例中晚期NSCLC患者分为观察组和对照组各39例,两组均予TP方案化疗,在此基础上观察组于化疗前3 d开始服用回生口服液,10 ml/次,3次/d、持续14 d。观察两组近期客观疗效、毒副反应及临床症状、生存治疗改善情况。结果观察组客观疗效有效率分别为79.5%、56.4%,中重度毒副反应发生率分别为5.9%、17.9%,生存质量改善率分别为89.7%、79.5%,临床症状改善率分别为74.4%,51.3%,P均<0.05。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC近期客观疗效好、毒副反应轻,且可明显患者改善生存质量和临床症状。
- 赵璐黄治虎任武
- 关键词：化学疗法回生口服液
- 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例
- 2014年
- 目的:观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果:观察组治疗有效率优于对照组(P<0.05);生活质量改善高于对照组(P<0.05);血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。
- 夏宝军黄治虎张发良任武
- 关键词：艾迪注射液化疗非小细胞肺癌
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察
- 2014年
- 目的观察雷替曲赛联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组给予雷替曲赛联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解为16例,稳定13例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解为8例,稳定19例,进展3例。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(*<0.05)。结论雷替曲赛联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌安全有效。
- 夏宝军张发良任武
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期结直肠癌化疗
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。
- 夏宝军黄治虎任武
- 关键词：奥沙利铂晚期胃癌化疗
- 洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液病人的临床观察被引量：9
- 2017年
- 目的探讨洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效及药物毒副作用。方法对确诊为恶性胸腹腔积液的56例病人采用抛硬币法随机分为洛铂(LBP)组和顺铂(DDP)组,每组28例,均采用腔内灌注,比较两组间近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果 LBP组总有效率为75.0%,而DDP组总有效率为46.4%,LBP组明显高于DDP组(P<0.05)。进一步分析显示,在胸腔积液中LBP组有效率(85.7%)明显优于DDP组(50.0%)(P<0.05),在腹腔积液中有效率(64.3%)也高于DDP组(41.7%),但差异无统计学意义(P>0.05)。LBP组白细胞减少、胃肠道反应及肾功能损害的发生率明显低于DDP组,且无Ⅲ、Ⅳ级毒副反应发生(P<0.05)。LBP组与DDP组生活质量改善率分别为85.7%和60.7%,LBP组明显高于DDP组(P<0.05)。结论 LBP腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液近期疗效优于DDP,毒副反应较轻,值得临床推广应用。
- 赵璐宋永波任武张艳苓杜小明孔凤娇
- 关键词：洛铂恶性胸腹腔积液腔内灌注化疗
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC的可行性
- 2024年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性。方法回顾性选取2020年5月—2022年12月皖北煤电集团总医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者80例,将采用GP化疗方案治疗者纳入GP化疗组(n=40),重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗者纳入联合用药组(n=40),2组均以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组患者近期疗效,用药前后实验室指标、生活质量评分,不良反应及1年存活率。结果联合用药组客观缓解率为85.00%,高于GP化疗组的52.50%(χ^(2)=9.833,P=0.002)。用药2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平低于用药前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间短于用药前,凝血酶原时间长于用药前,血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平高于用药前,且联合用药组各指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、躯体功能、精神状态、社会关系评分高于用药前,且联合用药组高于GP化疗组(P<0.01)。联合用药组与GP化疗组不良反应总发生率分别为22.50%、15.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.738,P=0.390)。联合用药组1年存活率为65.00%,高于GP化疗组的42.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。结论晚期NSCLC治疗中采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗药物的可行性较高,可有效降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生活质量及1年存活率,且具有一定安全性。
- 宋永波赵璐张艳苓任武
- 关键词：重组人血管内皮抑制素注射液肿瘤标志物凝血功能
