任文娟
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：河南科技学院园艺园林学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 菜用大黄染色体制片优化及核型分析被引量：19
- 2013年
- 以菜用大黄根尖为材料,探讨不同取材时间、预处理溶液、解离时间对菜用大黄根尖染色体制片的影响,并对2个菜用大黄品种RAMB和RO进行了核型分析,以期为菜用大黄的起源、演化及遗传育种提供一定理论依据。结果表明,在上午8:00取材,用冰水混合物预处理24 h,然后在60℃条件下用1 mol/L HCl解离15 min,最后用改良石碳酸品红染色3～5 min,此时染色体制片效果最佳;RAMB和RO的染色体数目均为2n=44,其核型公式分别为2n=4x=44=36m+8sm和2n=4x=44=32m+12sm,核型均为1B型,核型不对称系数分别为57.46%和58.60%,核型对称程度均较高,这表明菜用大黄在进化中处于比较原始类型。
- 任文娟郭小菲姜立娜蔡祖国赵一鹏
- 关键词：染色体制片核型分析
- 菜用大黄染色体观察及核型分析
- 菜用大黄（Rheum rhaponticum L.）是蓼科大黄属的一个栽培种。本研究在河南科技学院菜用大黄引种课题组前期研究的基础上，对已有的两个菜用大黄品种RAMB和RO进行染色体观察和核型分析研究。研究内容主要有染色...
- 任文娟
- 关键词：染色体核型分析
- 文献传递
- 菜用大黄SRAP-PCR反应体系的优化及验证被引量：6
- 2014年
- 为建立菜用大黄最佳的SRAP反应体系,进一步对菜用大黄品种进行遗传多样性分析,以菜用大黄基因组DNA为模板,采用单因素与正交设计相结合的方法,对SRAP-PCR扩增体系中的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物和Taq DNA聚合酶浓度5个因素进行优化,并确立菜用大黄SRAP-PCR的最佳体系。结果表明:菜用大黄各因素对反应体系影响大小依次为:引物浓度>Mg2+浓度>dNTPs浓度>Taq DNA聚合酶浓度>DNA用量;最佳反应体系为:25μL反应体系中含10×PCR Buffer 2.50μL、模板DNA 30 ng、Mg2+2.50 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.04 U/μL、上下游引物各0.5μmol/L。用8个菜用大黄品种DNA样品对优化的反应体系进行验证,均获得了条带清晰且多态性较好的扩增图谱,证实了该体系的稳定性和可靠性,可用于菜用大黄的遗传多样性分析。
- 郭小菲姜立娜蔡祖国任文娟赵一鹏
- 关键词：SRAP-PCR
