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仲春龙

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 2篇全合成
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物
  • 1篇荧光
  • 1篇生物素
  • 1篇生物素标记
  • 1篇全合成研究
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇抗疟
  • 1篇抗疟药
  • 1篇抗疟药物
  • 1篇氨基酸

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 3篇仲春龙
  • 2篇姚祝军
  • 1篇于顺明

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
细胞凋亡诱导物质Chloptosin的首次全合成
Chloptosin(1)是由日本庆应(Keio)大学Umezawa小组于2000年在微生物链霉菌的发酵液中分离出来的环肽化合物。该化合物能诱导胰腺癌癌细胞AsPC-1的凋亡,其IC达到50 ng/mL,并且对格兰氏阳性...
于顺明洪文旭吴渊仲春龙姚祝军
文献传递
青蒿素的生物素标记衍生物的合成被引量：4
2008年
青蒿素1及其衍生物具有特征的过氧桥结构,并呈现优秀的抗疟生物活性.为了研究详细的作用机制和确定生物学作用靶标,本研究从易得的青蒿素衍生物出发,通过酰胺键相连,合成了生物素标记的青蒿素衍生物.
仲春龙姚祝军
关键词：青蒿素
（1）天然产物chloptosin核心氨基酸的改良合成及其全合成研究;（2）青蒿素的荧光/生物素标记
(1)Chloptosin是由日本庆应(Keio)大学科学家于2000年在微生物链霉酶的发酵液中分离出来的环肽化合物，具有诱导实体癌细胞凋亡的活性。在本组过去工作的基础上，我们对Chloptosin的核心氨基酸的合成路线...
仲春龙
关键词：青蒿素抗疟药物
文献传递
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