您的位置: 专家智库 > >

付登洲

作品数:7 被引量:29H指数:4
供职机构:东莞出入境检验检疫局更多>>
发文基金:广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇三聚氰胺
  • 3篇色谱法
  • 3篇氰胺
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇质谱
  • 2篇三聚氰胺含量
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇食品
  • 2篇食品接触
  • 2篇蜜饯
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇荧光

机构

  • 7篇东莞出入境检...

作者

  • 7篇付登洲
  • 5篇杨雪娇
  • 5篇黄伟
  • 3篇吕维佳
  • 2篇杨丽
  • 2篇李菊
  • 1篇林涛
  • 1篇黄雪琳
  • 1篇刘淑君
  • 1篇资医
  • 1篇邹定波

传媒

  • 3篇食品工业
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇塑料科技
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高效液相色谱法测定蜜饯中的甘素被引量:3
2009年
建立蜜饯食品中甘素的测定方法。样品加水溶解后,沉淀蛋白质,取上清液用磁力搅拌器提取过滤后用高效液相色谱测定。用SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)作固定相,以磷酸二氢钾溶液-乙腈(60+40)为流动相,在240nm波长条件下用二极管阵列检测器或紫外检测器进行检测。结果显示:线性范围(1.0-200.0)μg/mL,方法的测定下限(S/N=3)为0.2μg/mL,加标回收率88.3%-94.0%,相对标准偏差0.0772~2.65。
杨雪娇付登洲黄伟吕维佳
关键词:高效液相色谱法蜜饯
密胺餐具中三聚氰胺的迁移规律被引量:7
2011年
密胺餐具样品用乙酸溶液浸泡后,采用高效液相色谱法测定其中三聚氰胺的迁移量。考察了浸泡液的种类、浸泡温度、浸泡时间、样品尺寸、浸泡次数等参数对三聚氰胺迁移量的影响。试验结果表明:三聚氰胺的迁移量随溶液酸性、浸泡温度、浸泡时间的增加及样品尺寸的减小而增大;随浸泡次数的增多,每次浸出量递减。
黄伟杨雪娇邹定波付登洲
关键词:高效液相色谱法密胺餐具三聚氰胺
气相色谱质谱联用快速检测与食品接触材料中6种邻苯二甲酸酯
2013年
建立同时测定6种邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱联用分析方法。选用正己烷超声提取,平行蒸发浓缩定量。采用气相色谱质谱联用进行检测,整个分离过程在12.5min内完成。6种邻苯二甲酸酯检出限达到0.20mg/kg,添加水平在0.2~1.0mg/kg时,回收率达到80.6%~96.3%,相对标准偏差在2.1%~6.8%之间,该方法简便快捷,准确度高,可满足与食品接触材料ee6种邻苯二甲酸酯的同时检测及确证工作的需要。
李菊杨丽林涛付登洲资医
关键词:邻苯二甲酸酯超声提取气相色谱质谱法
HPLC法测定乳制品中三聚氰胺含量的不确定度评定被引量:7
2011年
建立高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析与评定,得出了高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺含量的不确定度结果。
付登洲杨雪娇黄伟
关键词:三聚氰胺不确定度
超高效液相色谱-串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺含量被引量:7
2009年
应用超高效液相色谱-串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺含量。样品用1%三氯乙酸溶液提取,高速离心,经固相萃取柱净化后,超高液相-串联质谱仪测定,内标法定量。采用电喷雾(ESI)正离子扫描模式、多反应监测(MRM)方式监测。三聚氰胺检出限0.5ng/mL,线性方程的相关系数r>0.99,在添加浓度(2~10)μg/kg范围内,三聚氰胺的回收率为84%~101.4%,相对标准偏差(RSD)小于9.6%。
付登洲杨雪娇黄伟吕维佳
关键词:内标法三聚氰胺饲料
食品接触塑料制品中几种常用荧光物质及其同步检测方法研究进展被引量:4
2015年
综述了食品接触塑料制品中几种常用荧光物质及其同步检测方法的研究进展,并由此对我国食品接触塑料制品中荧光物质的检测提出相关建议。
杨丽付登洲李菊黄雪琳刘淑君
关键词:荧光物质
高效液相色谱法测定蜜饯中的甘素被引量:1
2010年
目的:建立蜜饯食品中甘素的测定方法。方法:样品加水溶解后,沉淀蛋白质,取上清液用磁力搅拌器提取后过滤用高效液相色谱测定。用SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)作固定相,以磷酸二氢钾溶液-乙腈(60+40)为流动相,在240nm波长的条件下采用二极管阵列检测器进行检测。结果:线性范围为1.0-200.0μg/mL,方法的测定下限(S/N=3)为0.2μg/mL,加标回收率范围在88.3%-94.0%之间,相对标准偏差在0.0772-2.65之间。
杨雪娇付登洲黄伟吕维佳
关键词:液相色谱法蜜饯
共1页<1>
聚类工具0