万敬枝
- 作品数：29 被引量：116H指数：6
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- 前列腺增生合并慢性肾功能衰竭11例诊治分析
- 2005年
- 程正启万敬枝周水生
- 关键词：前列腺增生诊治分析慢性肾功能衰竭患者下尿路梗阻诊治延误诊治过程
- 睾丸血流供应及其在隐睾治疗中的意义被引量：1
- 2002年
- 目的通过大鼠睾丸血流供应的实验研究为临床高位隐睾手术提供理论依据。方法SD雄性大鼠 32只 ,按不同手术方法设Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ实验组和Ⅳ正常对照组。结果平均睾丸血流指数分别为Ⅰ组0 .4 9± 0 .1 1 ,Ⅱ组 1 .5 6± 0 .34 ,Ⅲ组 0 .2 9± 0 .1 8,Ⅳ组 1 .6 8± 0 .39。Ⅱ组明显高于Ⅰ组及Ⅲ组 (P <0 .0 1 ) ,而与Ⅳ组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论高位精索离断的睾丸仍能从下位精索各血管的吻合中获得丰富血供 ,移于阴囊后仍可能成活。
- 钱月楼姚旌旗万敬枝陈浩
- 关键词：睾丸血流供应隐睾
- 重组VEGF_(165)基因腺相关病毒的包装和鉴定
- 2010年
- 目的包装重组VEGF165基因的无致病性腺相关病毒,以其作为基因载体感染HUVEC细胞并检测其表达,并在体外检测病毒生物学活性。方法从含有VEGF165基因的pET-32a(+)-VEGF165原核表达载体中扩增出VEGF165片段,构建重组骨架质粒pAAV-VEGF165。将此质粒和对照质粒pAAV-GFP分别与腺相关病毒包装质粒pAAV-RC、辅助质粒pAAV-Helper用钙-磷共转法转染HEK293细胞,通过同源重组分别产生rAAV-VEGF165和rAAV-GFP重组腺相关病毒。通过real-timePCR法测定病毒滴度后,转染HUVEC细胞并检测其表达,并通过感染HUVEC来检测其促增殖作用。结果扩增出的VEGF165片段成功构建至重组骨架质粒中,pAAV-VEGF165经双酶切和测序鉴定正确。病毒包装效率达90%以上,收获纯化rAAV-VEGF165病毒滴度达6.0×1010pfu/mL。重组腺病毒rAAV-VEGF165能够感染HUVEC细胞并得到显著性表达;与未转染组和GFP组相比,能够显著促进HUVEC细胞的增殖。结论我们成功包装了重组腺相关病毒rAAV-VEGF165,它能够感染HUVEC细胞并高表达VEGF165蛋白,并具有促增殖作用,这为进一步开展VEGF165基因的基因靶向治疗奠定了基础。
- 白育庭闵清查文良高卉万敬枝
- 关键词：VEGF165重组腺相关病毒基因治疗
- 重症急性胰腺炎伴多器官功能不全综合征的治疗体会
- 2002年
- 邱雪峰王芳元高卉万敬枝郑朝新
- 关键词：重症急性胰腺炎多器官功能不全综合征合并症全身性疾病
- 梅花型髓内针直入法内固定治疗胫骨干骨折
- 1996年
- 胫骨干骨折地长管状骨之骨折中最常见．骨折类型也较多，近年来采用髓内钉固定治疗胫骨干骨折越来越受到重视。我们自l990年以来采用梅花型髓内针直入法内固定治疗胫骨干骨折28例，经随访效果满意，现总结报告如下。
- 陆才方李永盛叶其昌万敬枝
- 关键词：胫骨干骨折内固定治疗髓内针长管状骨骨折类型髓内钉固定
- 学生模拟标准化病人在外科学实践教学中的应用被引量：12
- 2008年
- 李军高卉白育庭万敬枝
- 关键词：标准化病人实践教学外科学
- 结肠癌合并急性肠梗阻52例手术治疗探讨被引量：6
- 2010年
- 查文良白育庭高卉万敬枝
- 关键词：急性肠梗阻结肠癌癌性结肠梗阻常见并发症手术方式疗效满意
- Bcl-2重组腺病毒载体在小肠缺血再灌注损伤中的保护作用
- 2012年
- 目的探讨携带鼠Bcl-2基因的重组腺病毒载体对大鼠小肠缺血再灌注损伤的保护作用。方法利用复制缺陷型腺病毒AdEasy-1系统,通过基因重组技术构建Ad-Bcl-2及Ad-eGFP。建立大鼠小肠缺血再灌注模型。将大鼠分为假手术组(sham组)、缺血灌注组(IR组)、Ad-eGFP阴性干预组(Ad-eGFP组)及Ad-Bcl-2干预组(Ad-Bcl-2组)。检测缺血再灌注小肠黏膜细胞Ca2+-Mg2+ATPase活性及血清中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及CK-B活性,RT-PCR检测上皮细胞中Caspase-3 mRNA转录水平,免疫印迹测定上皮细胞中Bcl-2和Caspase-3的表达。结果缺血再灌注IR组小肠Caspase-3 mRNA转录、Bcl-2和caspase-3的表达及血清MDA、CK-B含量明显高于sham组;Ca2+-Mg2+ATPase及SOD活性明显低于sham组(P<0.05)。与IR组及Ad-eGFP组相比,Ad-Bcl-2组caspase-3蛋白表达及MDA、CK-B含量下调,而Bcl-2表达、Ca2+-Mg2+ATPase活性及血清中超氧化物岐化酶(SOD)活性明显上调(P<0.05)。结论 Bcl-2重组腺病毒载体对肠缺血再灌注引起的肠黏膜损伤具有明显保护作用。
- 万敬枝查文良白育庭高卉
- 关键词：缺血再灌注损伤BCL-2腺病毒
- 参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织NO、MDA含量和SOD活性的影响被引量：31
- 2004年
- 目的观察参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,以探讨其改善脑缺血再灌注损伤的机制。方法Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组及参附组。采用改良的Longa's法制作大脑中动脉脑缺血再灌注模型,分别测定各组脑组织NO、MDA含量和SOD活性。结果大鼠脑缺血2h再灌注24h脑组织NO、MDA含量明显升高,SOD活性明显降低,而参附注射液能使脑缺血再灌注大鼠脑组织NO、MDA含量明显降低,SOD活性明显升高。结论参附注射液可提高SOD活性,降低NO、MDA含量,从而对大鼠脑缺血再灌注有保护作用。
- 万敬枝程梦琳吴基良
- 关键词：脑缺血再灌注参附注射液
- Re1A反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨Re1A反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞增殖的影响。方法:设计Re1A反义寡核苷酸序列,转染Hep-2细胞后在不同的时间点行MTT检测瘤细胞生长抑制情况,取转染48h的Hep-2细胞行克隆形成实验,应用RT-PCR和Western blot检测RelA mRNA和蛋白的表达。结果:MTT显示转染Re1A反义寡核苷酸可明显抑制Hep-2细胞的增殖,随时间延长抑制率升高,与对照组比较差异有统计学意义。克隆形成实验显示Re1A反义寡核苷酸的Hep-2细胞克隆形成率明显低于对照组,与对照组比较差异有统计学意义。RT-PCR和Western blot结果显示Re1A反义寡核苷酸分别在mRNA和蛋白水平显著抑制RelA基因表达。结论:Re1A反义寡核苷酸可抑制Re1A的mRNA和蛋白的表达,并抑制Hep-2细胞增殖和克隆形成。
- 潘松万敬枝吴立连赵骥
- 关键词：喉肿瘤HEP-2细胞反义寡核苷酸RELA细胞增殖
