丁丽颖
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：中华医学会临床医学科研专项资金辽宁省高校创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- JNK通路介导Ghrelin对肿瘤坏死因子-α诱导的HepG_2细胞间黏附分子-1 mRNA表达的抑制被引量：1
- 2010年
- 目的研究Ghrelin对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HepG2细胞细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA表达水平的影响及c-Jun氨基末端激酶(JNK)在其中的作用。方法HepG2细胞培养,加入不同浓度TNF-α,采用RT-PCR检测ICAM-1mRNA的水平。给予Ghrelin预处理1h后,再加入TNF-α检测ICAM-1变化。免疫印迹法检测胞浆p-JNK的表达。结果TNF-α浓度依赖地增高HepG2细胞ICAM-1mRNA的表达;Ghrelin组的ICAM-1mRNA的表达减低;TNF-α组p-JNK增加,Ghrelin组较TNF-α组减少。结论TNF-α可能通过p-JNK通路介导HepG2细胞ICAM-1mRNA的表达;Ghrelin可能通过抑制p-JNK通路抑制ICAM-1的表达。
- 丁丽颖郭闻师单海燕
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α细胞间黏附分子-1GHRELINC-JUN氨基末端激酶
- Ghrelin抑制TNF-α诱导的HBMEC细胞PAI-1 mRNA表达
- 2010年
- 目的探讨ghrelin对TNF-α诱导的HBMEC人脑微血管内皮细胞PAI-1 mRNA的影响及意义。方法培养HBMEC人脑微血管内皮细胞,加入不同浓度的TNF-α(0.1ng/ml,1ng/ml,10ng/ml),采用逆转录-聚合酶链反应测定(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测PAI-1 mRNA的水平;ghrelin单独作用(1ng/ml,10ng/ml)或预处理1h后,加入TNF-α(1ng/ml)检测相应指标的变化。结果 TNF-α(0.1ng/ml,1ng/ml,10ng/ml)浓度依赖地增高人脑微血管内皮细胞PAI-1 mRNA的表达;而给与ghrelin单独作用(1ng/ml,10ng/ml)或预处理(10ng/ml)的人脑微血管内皮细胞PAI-1 mRNA的表达减低。结论 Ghrelin在HBMEC人脑微血管内皮细胞可抑制TNF-α诱导的PAI-1 mRNA表达,证实ghrelin在脑血管疾病的治疗中可能起重要作用。
- 郭闻师丁丽颖罗俊生
- 关键词：纤溶酶原激活物抑制剂-1人脑微血管内皮细胞GHRELIN
- Ghrelin通过JNK通路抑制TNF-a诱导的内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达
- 目的:Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体(growthhormonesecretagogue receptor,GHS-R)的内源性配体,1999年由Kojima等利用免疫组化的方法发现,对其功能了解还未完全明确。...
- 丁丽颖
- Ghrelin通过JNK通路抑制IL-6诱导的HepG2细胞单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达
- 目的:Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体(growth-hormonesecretagogue receptor,GHS-R)的内源性配体,1999年由Kojima等利用免疫组化的方法发现,对其功能了解还未完全明确...
- 丁丽颖
- JNK通路介导Ghrelin对TNF-α诱导的HepG2细胞单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达的抑制
- 目的 Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体(growthhormone secretagogue receptor,GHS-R)的内源性配体,1999年由Kojima等利用免疫组化的方法发现,对其功能了解还未完全明确...
- 丁丽颖刘国良
- Ghrelin通过P38通路抑制TNF-a诱导的HepG2细胞间粘附分子的-1mRNA的表达
- 目的:Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,1999年由Kojima等利用免疫组化的方法发现,对其功能了解还未完全明确。近来ghrelin与炎症的关系日益受到重视。P38促分裂原活化蛋白激酶(P38 mi...
- 丁丽颖刘国良
- 文献传递
- ghrelin通过P38通路抑制TNF-α诱导内皮细胞细胞间黏附分子-1mRNA表达
- 目的ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,1999年由Kojima等利用免疫组化的方法发现,对其功能了解还未完全明确。近来ghrelin与炎症的关系日益受到重视。P38促分裂原活化蛋白激酶(P38 mit...
- 丁丽颖
- 文献传递
- p38MAPK介导Ghrelin对TNF-α诱导的人脑微血管内皮细胞MCP-1 mRNA表达的抑制被引量：3
- 2011年
- 目的探讨Ghrelin对TNF-α诱导的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的影响及p38MAPK的作用。方法培养HBMEC,TNF-α组加入不同浓度TNF-α;Ghrelin预处理组先加入Ghrelin预处理1 h后,加入TNF-α。采用RT-PCR法检测MCP-1 mRNA的水平,免疫印迹法检测磷酸化p38(p-p38)的表达。结果经TNF-α刺激后,MCP-1 mRNA表达明显增强,并呈一定的浓度剂量依赖关系(P<0.05),胞质中的p-p38蛋白表达亦明显增加(P<0.05)。Ghrelin预处理可以减少MCP-1 mRNA及胞质中的p-p38蛋白表达(P均<0.05)。结论 Ghrelin可能通过抑制p-p38通路抑制TNF-α介导的HBMEC MCP-1 mRNA表达。
- 郭闻师丁丽颖单海燕李健
- 关键词：单核细胞趋化蛋白1人脑微血管内皮细胞GHRELIN
- ghrelin通过P38通路抑制TNF-a诱导内皮细胞细胞间黏附分子-1mRNA表达
- 丁丽颖
