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丁一

作品数:8 被引量:16H指数:3
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 7篇四硫富瓦烯
  • 5篇衍生物
  • 5篇四硫富瓦烯衍...
  • 3篇给体
  • 2篇电导
  • 2篇电导率
  • 2篇偶合
  • 2篇配位
  • 2篇分子
  • 2篇分子导体
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性质
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安图
  • 1篇双环
  • 1篇配合物
  • 1篇配位化合物
  • 1篇配位聚合
  • 1篇配位聚合物
  • 1篇配位组装

机构

  • 8篇大连理工大学

作者

  • 8篇丁一
  • 6篇仲剑初
  • 4篇王洪志
  • 3篇修远见
  • 3篇宁桂玲
  • 2篇杜世海
  • 2篇张述伟
  • 2篇陈庆
  • 1篇金帅明

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种非对称的双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成被引量:2
2004年
以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,亚磷酸三甲酯和亚磷酸三乙酯为偶联剂,利用多步Wittig交叉偶合反应,合成了一种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2 (4′,5′ 二甲硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 5 (4′,5′ 二腈乙硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯,该衍生物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为一种优良的电子给体。各步偶合反应的收率51 4%~82 4%。由于采用了交叉偶合反应及具有吸电子取代基,目的产物的收率高达82 4%。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构鉴定。其中目标产物元素分析的实测值w(C)=33 59%,w(H)=2 30%,w(N)=4 18%与计算值w(C)=33 64%,w(H)=2 18%,w(N)=4 36%非常吻合,说明合成路线合理可行。
修远见丁一仲剑初王洪志张述伟宁桂玲
关键词:四硫富瓦烯偶合给体
基于ARM的管道内壁腐蚀监测系统研制
在国际陆地油气资源逐渐紧张的形势下,大陆架的油气开发和运输已开始进行,在海洋环境的复杂条件下,油气运输管道的腐蚀防护就显得尤为重要。  在腐蚀监测方面,各种新的方法和传感器已投入使用。 本文基于带显示屏的ARM 11嵌入...
丁一
关键词:壳聚糖
文献传递
四硫富瓦烯(TTF)衍生物及其Ag(Ⅰ)功能配位化合物的合成、结构与性能
四硫富瓦烯/(TTF,tetrathiafulvalene/)是一种优良的电子给体,当与适当的受体结合时,它们较易被氧化并形成稳定的自由基阳离子,并生成具有导电性甚至超导性能的分子导体。因此,自1973年第一个具有超导性...
丁一
关键词:四硫富瓦烯分子导体金属配位化合物配位组装
文献传递
双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性质被引量:2
2007年
以二硫化碳、二甲基甲酰胺等为起始原料,合成了3种新的非对称双稠合四硫富瓦烯(TTF)衍生物:2-(4′,5′-二烷硫基-1′,3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4′,5′-二腈乙硫基-1′,3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯。通过元素分析、IR1、HNMR对产物结构进行了鉴定。系统地研究了这类非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物的导电性能和电化学性质,结果表明除乙基和丙基取代的衍生物呈现半导体性质外,其他取代基的衍生物均为绝缘体。循环伏安研究显示所有化合物的电荷迁移分两步进行,但不是严格的电化学可逆。
陈庆仲剑初丁一杜世海
关键词:四硫富瓦烯电导率循环伏安图衍生物
四硫富瓦烯衍生物的银(Ⅰ)配位聚合物的合成与表征被引量:4
2006年
在室温下,以丙酮为溶剂,三氟甲基磺酸银与4,5-二甲硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(C5H6S5)反应得到一个二维配位聚合物[Ag(C5H6S5)].CF3SO3.(CH3)2CO(1).单晶采用惰性溶剂扩散法培养.X-ray单晶衍射分析表明,1属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.825 7(5)nm,b=0.972 1(6)nm,c=2.143(1)nm,V=1.720(1)nm3.在1中一个银离子与不同配体的三个硫原子配位,同时一个配体的两个硫原子参与和银离子配位,形成二维阶梯结构,在二维聚合物分子内存在较强的S…S相互作用,聚合物室温电导率为3.95×10-7S.cm-1,属于半导体.经过碘掺杂后化合物的电导率达到6.80×10-7S.cm-1.
陈庆仲剑初丁一修远见
关键词:晶体结构四硫富瓦烯配位聚合物
双稠合四硫富瓦烯衍生物的制备及取代基对合成的影响被引量:3
2005年
扩展TTF衍生物的π共轭体系,可以增进分子导体中分子间的S…S相互作用,改善分子导电性。基于这个目的,以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,合成了二种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2 (4′,5′二甲硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 5 (4′,5′二腈乙硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯和2,5 二(4′,5′二甲硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯。这两种化合物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为优良的电子给体。中间物及锄物经IR和元素分析进行了结构鉴定。同时讨论了取代基性质对双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成收率的影响。
修远见仲剑初张述伟丁一王洪志宁桂玲
关键词:四硫富瓦烯偶合给体
4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮及其Ag(Ⅰ)配合物的合成和晶体结构被引量:2
2009年
由二硫化碳、二甲基甲酰胺(DMF)、金属钠、3-溴丙腈和三氟甲基磺酸银等合成了4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(bcdt)(1)及其Ag(Ⅰ)配位聚合物[Ag4(bcdt)4(CF3SO3)2].(CF3SO3)2.acetone(2),并使用溶剂扩散法得到了它们的单晶。通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射分析等对配体和配合物的组成和结构进行了表征。X射线单晶衍射分析表明:配体1通过S…S相互作用形成了一维的链状结构;配位聚合物2则借助配位键构建出一个新颖的三维网络结构,分子内存在着广泛的面对面和肩并肩的S…S相互作用。配体1是绝缘体,而配合物2室温电导率σRT=6.46×10-8S.cm-1。
杜世海仲剑初丁一王洪志
关键词:四硫富瓦烯
非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成与表征被引量:9
2006年
采用W itting偶合反应合成了两种非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物:2-(4,′5′-二乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7a)和2-(4,′5′-二丁硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7b)。7a在室温下呈现半导体状态(σ=2.17×10-7s.cm-1),而7b是绝缘体。通过UV-vis,1H NMR,IR和元素分析对产物及中间产物的结构进行了鉴定及讨论,从而验证了合成路线的可行性。
丁一仲剑初王洪志宁桂玲金帅明
关键词:四硫富瓦烯给体分子导体电导率UV-VIS光谱
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