您的位置: 专家智库 > >

丁一

作品数:9 被引量:28H指数:3
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇心病
  • 2篇冠心病
  • 1篇血压
  • 1篇压片
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇直接压片
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇释放度
  • 1篇注射剂
  • 1篇左卡尼汀
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇肽类
  • 1篇肽类药物
  • 1篇外标法
  • 1篇微球
  • 1篇微球制剂
  • 1篇相色谱

机构

  • 9篇天津药物研究...
  • 3篇天津药品检验...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津理工大学
  • 1篇沈阳协合生物...

作者

  • 9篇丁一
  • 4篇罗振福
  • 3篇白海娇
  • 2篇宋初渊
  • 2篇白荣芝
  • 2篇李玲
  • 2篇刘昌孝
  • 2篇王文燕
  • 1篇任晓文
  • 1篇覃婷婷
  • 1篇赵蕊
  • 1篇孙有光
  • 1篇刘欢
  • 1篇岳南
  • 1篇杨宏丽
  • 1篇王成港
  • 1篇王维

传媒

  • 3篇现代药物与临...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇天津药学

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
多肽类药物有关物质研究的探讨被引量:7
2013年
多肽类药物一般需要通过注射给药,有关物质检查是控制药品安全性的重要指标。由于多肽类药物的自身特点,如何进行多肽药物的有关物质研究是一个很值得探讨的问题。笔者结合多肽药物的特性和自身工作实践,总结了多肽药物有关物质研究中常见的问题,并提出了自己的见解。
白海娇王亚敏丁一
关键词:多肽药物
阿昔莫司
宋初渊罗振福王文燕岳南丁一刘昌孝白荣芝
1999年8月底由天津市药代动力学与临床药理研究室对12位健康男性进行了人体生物利用度研究,受试者按交叉试验单剂量服用试验胶囊和进口阿昔莫司对照胶囊后的主要药代动力学参数表明,两种制剂的Tpeak,AUC,Cmax和t1...
关键词:
关键词:阿昔莫司冠心病
莫吉司坦的合成
2011年
愈创木酚与2-溴代乙醛缩二甲醇发生亲核取代,再与半胱胺盐酸盐缩合闭环得到2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]噻唑烷,最后与氯甲酰乙酸乙酯反应得到外周非麻醉性镇咳药莫吉司坦,总收率约71%。
赵蕊李玲丁一罗振福孙有光
阿昔莫司胶囊
宋初渊罗振福王文燕越南丁一刘昌孝白荣芝
1999年8月底由天津市药代动力学与临床药理研究室对12位健康男性进行了人体生物利用度研究,受试者按交叉试验单剂量服用试验胶囊和进口阿昔莫司对照胶囊后的主要药代动力学参数表明,两种制剂的Tpeak,AUC,Cmax和t1...
关键词:
关键词:冠心病
HPLC法测定眼氨肽注射液中大分子蛋白被引量:1
2014年
目的:建立眼氨肽注射液中大分子蛋白的检测方法,比较不同厂家生产的眼氨肽注射剂中大分子蛋白的质量分数。方法采用高效液相色谱法测定,TSK-GEL2000SWxl分子排阻色谱柱(300 mmx7.8 mm,5μm),以三氟乙酸-乙腈-水(0.1∶10∶90)为流动相,体积流量为0.6 mL/min,检测波长214 nm,进样体积10μL。采用面积归一化法计算大分子蛋白的质量分数。结果不同厂家生产的眼氨肽注射液中的大分子蛋白质量分数普遍较低,在0.020%-0.245%。结论与原方法20%磺基水杨酸法检测蛋白质比较,本方法的准确度更好,能有效地测定眼氨肽注射液中的大分子蛋白。
白海娇覃婷婷丁一
阿雷地平的合成被引量:2
2008年
丙炔醇和乙二醇经加成后与双乙烯酮反应得乙酰乙酸2,2-亚乙二氧基丙酯,再经胺化、与2-(2-硝基亚苄基)-3-氧代丁酸甲酯缩合、水解得抗高血压药阿雷地平,总收率约为34%。
李玲罗振福丁一
关键词:抗高血压药钙拮抗剂
RP-HPLC法测定左卡尼汀片中左卡尼汀杂质A被引量:3
2013年
目的建立反相高效液相色谱法测定左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A。方法色谱柱为Waters μBondapakTM NH2(300mm×3.9mm,10μm);流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸调节pH值4.0)-乙腈(35∶65);体积流量1.0mL/min;检测波长为205nm;进样量20μL;柱温为30℃,外标法计算。结果片剂中左卡尼汀杂质A与左卡尼汀能够完全分离,空白辅料不干扰测定,左卡尼汀杂质A在5.01~75.15μg/mL线性关系良好(r=1.000)。左卡尼汀杂质A平均回收率为100.8%(RSD=1.16%,n=9)。结论经方法学考察,左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A测定方法的专属性强,准确可靠,易于操作。左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A的量较低并且稳定。
刘欢杨宏丽丁一王成港
关键词:左卡尼汀高效液相色谱外标法
多肽微球制剂的释放度研究被引量:5
2014年
微球是指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体,随着多肽药物缓释技术的发展,多肽微球制剂成为研究的热点。由于微球制剂的自身特点,对其进行释放度研究非常必要。本文从多肽药物微球制剂的工艺研究入手,重点从检测方法、试验条件和体内体外相关性研究等几个方面,结合工作实践,介绍了多肽药物微球制剂的释放度研究方法和评价体系;从药物性质、骨架材料和包封率等几个角度,总结了影响微球释放度的各种工艺因素和原理,重点关注了在检测过程中多肽的稳定性问题。
白海娇丁一
关键词:释放度制剂
预混辅料直接压片的性质考察被引量:10
2012年
目的考察几种预混辅料的性质。方法以粒度分布、休止角、堆密度为指标,考察预混辅料的粉体学性质,并将预混辅料应用于粉末直接压片工艺中。结果与普通辅料淀粉、微晶纤维素相比,预混辅料直压淀粉、直压微晶纤维素的休止角、压缩度小,流动性好。结论预混辅料的粉体学性质优于普通辅料,且粉末直接压片法所得片剂质量良好。
任晓文王维丁一施拥骏
关键词:粉体学性质粉末直接压片
共1页<1>
聚类工具0