龚磊峰
- 作品数：66 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 一种用于香芹醇分子氧催化氧化制香芹酮的催化剂及其制备方法
- 一种用于香芹醇经分子氧催化氧化制香芹酮的催化剂及其制备方法，催化剂以硅胶为载体，主活性组分为Rh、Pd、Pt、Ru其中一种贵金属，催化剂助剂组分为W、Mo、Ce、La、Fe、Co、Ti、Zr其中一种或几种。使用本发明所提...
- 龚磊峰丁云杰宋宪根
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- 一种活性炭负载钴基浆态床催化剂前驱体的生产方法
- 本发明涉及一种活性炭负载钴基浆态床催化剂前驱体的批量生产方法。该方法包括催化剂载体粉碎，浸渍液配制和浸渍生产三个工序。采用该方法，可以大规模批量生产粒度在30～300μm之间的粉末状活性炭负载钴基催化剂前驱体，产品具有粒...
- 朱何俊丁云杰卢巍龚磊峰董文达金明
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- 一种用于己炔二醇加氢制备己二醇的催化剂及制备和应用
- 本发明提供一种用于己炔二醇加氢制备己二醇的催化剂，具体为2,5‑二甲基‑3‑己炔‑2,5‑二醇加氢制备2,5‑二甲基‑2,5‑己二醇的催化剂及制备方法。催化剂是以氨化改性的氧化铝或氧化硅为载体，以金属Ni为活性组分，Mo...
- 王涛丁云杰龚磊峰宁丽丽金明
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- 一种钴基催化剂及制备和在CO<Sub>2</Sub>甲烷化反应中的应用
- 本发明属于催化反应领域，涉及一种高负载量Co‑XC催化剂的制备及其在CO<Sub>2</Sub>甲烷化反应中的应用。本发明采用焙烧法制备碳材料负载的催化剂，金属Co的负载量为20～40wt％(以金属计)，具有良好的CO<...
- 朱何俊李怡蕙丁云杰赵子昂卢巍金明龚磊峰
- 一种多孔碳负载双金属催化剂及其制备和应用
- 本发明涉及一种多孔碳负载双金属催化剂的制备方法及其应用。其制备方法为：首先水热法合成MOF双金属Co‑X‑MOF‑74；X为Cr，Ni，Fe，Cd，Zn中的一种；然后通过高温碳化方法得到多孔碳负载双金属Co‑X@C催化剂...
- 赵子昂丁云杰李怡蕙朱何俊卢巍龚磊峰
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- 一种甘油直接加氢制1,3-丙二醇催化剂及其制备方法
- 一种甘油直接加氢制1，3-丙二醇催化剂及其制备方法，催化剂的组成至少含有Pt、W、Ti、SiO<Sub>2</Sub>，并同时含有La、Ce、Sn、Re、Zr、Zn、Cu、Rh和Ru中的至少一种助剂组分。使用本发明所提供...
- 吕元龚磊峰丁云杰
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- 一种催化剂及其制备与在二氧化碳甲烷化反应中的应用
- 本发明属于催化剂开发技术领域，涉及一种复合催化剂的制备及其在二氧化碳甲烷化反应中的应用。本发明采用焙烧法制备纳米碳材料负载非贵金属单原子催化剂或纳米金属催化剂，金属的负载量为1～15wt％(以金属计)，具有良好的二氧化碳...
- 赵子昂李怡蕙丁云杰朱何俊卢巍龚磊峰金明
- 高碳醇脱水制α-高碳烯烃的方法
- 本发明提供了一种高碳醇脱水制α‑高碳烯烃的催化剂的预处理方法，以解决现有技术中氧化铝催化剂存在的活性低、选择性低、稳定性差的难题。在本发明中，采用高温焙烧和水热处理的方法，进行处理氧化铝，可显著提高催化剂的性能，高碳醇转...
- 丁云杰陈蒙朱何俊龚磊峰卢巍赵子昂
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- 一种甘油直接加氢制1,3-丙二醇催化剂及其制备方法
- 一种甘油直接加氢制1，3-丙二醇催化剂及其制备方法，催化剂的组成至少含有Pt、W、高熔点氧化物或其前驱物，并同时含有一种载体。高熔点氧化物或其前驱物含有ZrO<Sub>2</Sub>或TiO<Sub>2</Sub>或其前...
- 吕元龚磊峰丁云杰马立新
- 醇预处理载体制备的Ir-Re/SiO_2催化剂上甘油氢解反应（英文）被引量：2
- 2016年
- 甘油是生物柴油的副产物,将其转化为高附加值的化学品,能提高生物柴油产业的经济性.1,3-丙二醇是聚酯和聚氨酯的单体,也用于合成医药和用作有机合成中间体,甘油直接催化氢解反应制1,3-丙二醇极具发展潜力.另外,甘油是生物质转化的重要平台分子之一,与目标产物的分子结构相比较,生物质平台分子通常含有过多的含氧基团,尤其是多余的羟基,通过甘油氢解反应研究多羟基的选择性活化和脱除,可以加深对生物质脱氧规律的认识.因此,研究甘油氢解反应制1,3-丙二醇催化剂和工艺,不仅具有潜在的应用前景,而且具有重要理论价值.然而,目前的甘油氢解催化剂性能还不够高,我们希望通过一些表面改性的方法处理载体硅胶,从而改变金属前驱体与载体表面的作用.因此,本文使用C1–C4的正构醇处理硅胶载体,其负载的Ir-Re催化剂上甘油氢解反应转化率从42.7%提高到59.5%,仲羟基脱除收率从21.6%提高到28.3%.研究发现,当处理载体所用正构醇的碳数从1增加到3时,对应催化剂上甘油转化率逐渐增加至最高;但当使用更正丁醇时,对应催化剂上甘油转化率下降.为了探究催化剂活性改变的原因,我们首先采用红外光谱(FT-IR)和氮气物理吸附确定烷氧基基团嫁接到硅胶载体上.程序升温还原结果发现,预处理载体相应的催化剂开始还原温度降低,表明在这些催化剂上形成了颗粒尺寸较小的Ir粒子.X-射线衍射分析发现,在新鲜的和使用后的催化剂上均未检测出Re物种的衍射峰,说明Re高度分散于催化剂表面.吸附吡啶的FT-IR结果表明,未处理和丙醇预处理硅胶负载的催化剂上均没有强酸位,它们的B/L酸比值相近,约为3.3.催化剂的吸附COFT-IR结果表明,CO线性吸附于Ir/SiO_2催化剂上的主要吸收峰位置在2084 cm^(–1);而Re的加入使得该吸收峰红移,表明Ir和ReO_x物种之间存在相互作用.透射电镜(TE
- 罗文婷吕元龚磊峰杜虹姜淼丁云杰
- 关键词：1,3-丙二醇铱铼
