黄超群
- 作品数：22 被引量：53H指数：5
- 供职机构：苏州大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 3个八肽的胰岛素受体结合和体内生物活性
- 1998年
- 用固相方法合成了与胰岛素有关的3个八肽。在高浓度时，H－Phe－Phe－Gly－Glu－Arg－Gly－Phe－Phe－OH和H－Val－Gly－Gly－Glu－Arg－Gly－Phe－Phe－OH具有明显的胰岛素受体结合活力；而H－Val－Cys（SSO3-）－Gly－Glu－Arg－Gly－Phe－Phe－OH则无此活力，这表明前2个八肽在空间构象上与胰岛素受体结合部位有部分相似．然而．它们都没有明显的降血糖作用。
- 汪成富黄超群张新堂
- 关键词：多肽胰岛素受体生物活性
- 中西蜂基因组DNA的多态性分析,确定高产蜜西蜂基因组相关的特异DNA片段
- 该研究应用随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应(RAPD-PCR)技术,选用了三种引物W(CGGCCCCGGT)、X(GTAGTCACAC)、K(CGGCCCCTGT),对中蜂(灵岩山)和西蜂(意大利蜂)的基因组DNA进...
- 黄超群
- 关键词：SOUTHERN杂交蜂蜜产量
- 文献传递
- 花粉抗辐射损伤的动物实验研究
- 1998年
- 花粉有提高辐照动物外周血粒细胞数，增加辐照动物血浆超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）的活性，降低脂质过氧化物（Ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅ，ＬＰＯ）及其产物丙二醛（Ｍａｌｏｎｉｃｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量，降低辐照动物红细胞中多胺（ｐｏｌｙａｍｉｎｅｓ）的水平等，这些结果均说明花粉具有多方面防止辐照损伤的效应。
- 蒋滢黄美英王明锁陈政黄超群
- 关键词：花粉动物
- 3个六肽的胰岛素受体结合和体内生物活性被引量：1
- 1998年
- 为了研究胰岛素受体结合部位的结构和功能，设计并用固相方法合成了３个六肽．在浓度大于１×１０３ｎｍｏｌ／Ｌ时，ｃｙｃｌｏ（Ｐｈｅ－Ｐｈｅ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ）具有明显的胰岛素受体结合活力；Ｈ－Ｐｈｅ－Ｐｈｅ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－ＯＨ的这一活力则不明显；而Ｈ－Ｇｌｙ－Ｇｌｕ－Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ｐｈｅ－Ｐｈｅ－ＯＨ则增强胰岛素和其受体的亲和性．然而，它们都没有体内生物活性．这表明：环六肽部分模拟了胰岛素受体结合部位的空间构象；胰岛素受体结合部位的疏水性和其中的Ｂ２３Ｇｌｙ－Ｂ２４Ｐｈｅ－Ｂ２５Ｐｈｅ对胰岛素和其受体的结合起重要作用．
- 汪成富黄超群张新堂钮经义
- 关键词：多肽胰岛素受体结合生物活性
- 中、西蜂基因组DNA多态性分析的研究(一)被引量：17
- 1999年
- 应用随机引物(W,5′-CGGCCCCGGT-3′;x,5′GTAGTCACAC-3′;K,5′-CGGCCCCTGT-3′)对中蜂和西蜂(意大利蜂)的DNA基因组进行PCR扩增,结果获得不同数量和不同分子量的多态DNA图谱,从而为区分中蜂和西蜂的遗传性状奠定了分子生物学分类的基础。
- 黄超群蒋滢沈伟华兰明扬周培真张大隆
- 关键词：中蜂西蜂随机引物
- 新基因ZNFD的克隆及其多克隆抗体的制备被引量：1
- 2008年
- 目的:PCR扩增得到新基因ZNFD(Znf domain containing protein),构建pET32a-ZNFD原核表达载体,诱导蛋白表达及制备多克隆抗体。方法:通过PCR的方法克隆新基因ZNFD,选取部分抗原免疫原性较高的部分ORF序列,克隆到原核表达载体pET32a上,利用大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)表达系统表达ZNFD融合蛋白。纯化目的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。通过琼脂糖双向扩散实验和Western blot鉴定其效价和特异性。结果:经测序鉴定已成功克隆ZNFD基因。通过构建原核表达载体pET32a-ZNFD,在大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)中使用IPTG诱导表达,得到相对分子质量约为45 kD的融合蛋白。纯化蛋白免疫家兔,制备的多克隆抗体具有较强的免疫特异性。结论:得到纯化的ZNFD蛋白,制备的多克隆抗体达到了一定的效价,且具有高特异性,为进一步研究ZNFD的功能奠定了实验基础。
- 史群芳杨世蕊雷陈孟祥勋黄超群王明华
- 关键词：锌指原核表达多克隆抗体聚合酶链反应
- 花粉抗辐射损伤的动物实验研究被引量：2
- 1998年
- 花粉对动物辐射损伤研究的结果为：花粉能提高辐射动物外周血粒细胞，保护骨髓、脾脏、胸腺等组织结构，增加辐射动物血浆超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）的活力，降低脂质过氧化物（ｍａｌｏｎｉｃｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量，此外，对辐射动物睾丸的生精作用有一定的保护。这些结果均说明花粉具有多方面的抗辐射损伤效应。
- 蒋滢黄美英王明锁丁波黄超群陈政顾萱娣沈伟华曹幼甫顾学平
- 关键词：花粉SODLPO组织活检
- 编码蛋白激酶的人类新基因NEK8的电子克隆被引量：5
- 2004年
- 目的 :克隆人类基因组中小鼠NEK8基因的同源物。方法 :用同源筛选策略 ,以小鼠NEK8基因作为信息探针 ,在GenBank数据库中进行TBLASTN分析 ,将获得的高度同源的EST用VECTORNTⅠ软件拼接成重叠群。利用BLAT分析确定NEK8基因的基因组结构以及染色体定位。利用SMART网上分析工具进行结构域预测 ,利用Unigene数据库进行表达谱分析。结果 :电子克隆到人类NEK8新基因cDNA序列 ,长度为 2 85 8bp ,含完整的ORF ,编码一条 6 92个氨基酸的多肽 ,被预测的分子量为 74 8KDa ,等电点 8 0 4。定位在染色体 17q11 2 ,由 15个外显子和 14个内含子组成。其编码蛋白含有一个苏氨酸 /丝氨酸蛋白激酶结构域 ,与NEK家族成员有较高的同源性。电子表达谱分析显示NEK8基因在胎盘 ,胃 ,结肠 ,眼 ,胰腺 ,骨骼 ,肾 ,子宫等组织中表达。结论 :电子克隆到编码苏氨酸
- 黄超群翟倩婷周嘉梁吴士良
- 关键词：新基因蛋白激酶表达谱电子克隆内含子
- 蜜蜂优良性状的分子标记，核酸序列以及探针研究
- 蒋滢王尉平汪成富张大隆黄超群张雅娟徐颖郭晓红邬珺超
- 该项目将RAPD-PCR技术用于西蜂优良性状的基因研究，从数十组随机物和多品种、多品系西蜂找到了高采蜜西蜂的分子标记-K700bp，高美国微软公司浆西蜂的分子标记-W316bp以及易感白垩病西蜂的分子标记-P380bp；...
- 关键词：
- 关键词：西蜂分子标记核酸探针
- Wistar雄性大鼠DNA基因组的多态性分析
- 1998年
- 使用一种随机引物“Pz（CGGCCGGTA）对正常Wistar雄性大鼠DNA基因组进行RAPD－PCR分析，扩增产物呈现出多态性DNA图谱，其中DNA片段分子大小依次为：1439、1334、1122、708、575、537、479、316cP。RAPD－PCR技术简便、快速。
- 黄超群沈伟华陈政黄美英蒋滢
- 关键词：基因组聚合酶链反应基因多态性
