黄珂铭
- 作品数：18 被引量：140H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超声引导下麦默通微创旋切系统在乳腺病灶诊治中的应用(附1761例报告)被引量：58
- 2010年
- 目的探讨超声引导下麦默通(Mammotome)微创旋切系统在乳腺病灶诊治中的应用价值。方法从2007年9月至2009年8月本科室对1761例3665处乳腺病灶在超声引导下进行Mammotome微创旋切术,通过病理检查和随访,评价其对乳腺病灶的诊治效果,总结临床经验。结果采用Mammotome微创手术,所有病灶均成功彻底切除。乳腺病灶长径为0.5～2.3cm,平均切除时间为10min(5～25min),平均出血量为8ml,皮肤伤口微小,仅3～5mm。无严重并发症。结论采用超声引导下Mammotome微创旋切技术切除乳腺病灶,具有损伤小、操作简单、快捷、美观效果,安全可行。
- 张爱玲张蓉张月欢王永霞袁领勤黄珂铭黄河清
- 关键词：乳腺病灶MAMMOTOME超声引导
- 乳腺良性病灶行Mammotome微创旋切术时切口的选择被引量：2
- 2009年
- 目的探讨乳腺良性病灶Mammotome微创旋切术选择不同切口的应用效果。方法对885例1356处乳腺良性病灶进行超声引导下Mammotome微创旋切术,针对乳腺病灶不同的位置、数目,分别采用乳房下皱襞、腋中线、乳晕边缘及病灶附近切口。结果根据具体病灶的位置可选择腋中线、乳房下皱襞、乳晕边缘及病灶附近的切口;同侧乳房多个病灶者,尽可能选择能兼顾多个肿块切除的进针部位。结论超声引导下的Mammotome微创旋切系统对乳腺良性病灶成功进行微创切除术,切口的选择得当能减少损伤,获得更好的美观效果。
- 张蓉方润婷张爱玲吴清时王永霞黄河清黄珂铭袁领勤
- 关键词：乳腺良性肿瘤MAMMOTOME微创切口
- 超声引导下Mammotome微创旋切系统在诊治乳腺良性病灶中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨超声引导下Mammotome微创旋切系统对乳腺良性病灶的应用价值。方法对435例856处乳腺病灶进行超声引导下Mammotome微创旋切术,通过病理检查与随访评价其对乳腺病灶的诊治效果。结果Mammotome微创手术成功率达100%。每个肿物的平均切除时间为15min,平均旋切次数18次,肿物长径(1.5±1.0)cm,皮肤伤口微小,仅3～5mm。无严重并发症。结论超声引导下的Mammotome微创旋切系统对乳腺良性病灶成功进行微创切除术,其操作简单,准确,安全,损伤小,美观效果好,是一项值得推广的乳腺微创技术。
- 张爱玲张蓉张月欢王永霞袁领勤黄珂铭黄河清
- 关键词：乳腺良性肿瘤MAMMOTOME微创超声引导
- 围手术期输血对乳腺癌术后复发转移的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨围手术期输血对乳腺癌术后复发转移的影响。方法:对427例乳腺癌根治术患者的围手术期输血情况和术后复发转移情况进行回顾性分析。结果:围手术期输血组术后12、和3年局部复发率分别为10.5%(4/38)1、5.8%(6/38)和18.4%(7/38),而未输血组术后12、和3年局部复发率分别为2.6%(10/389)5、.1%(20/389)和6.7%(26/389),两组差异有统计学意义,χ2值分别为4.60、5.20和5.13,P值均<0.05;围手术期输血组术后1、2和3年远处转移率分别为7.9%(3/38)、10.5%(4/38)和13.2%(5/38),而未输血组术后1、2和3年远处转移率分别为1.0%(4/389)、2.3%(9/389)和3.1%(12/389),两组差异有统计学意义,χ2值分别为6.69、5.35和6.74,P值分别<0.01、<0.05和<0.01。结论:围手术期输血对乳腺癌术后复发转移具有显著影响,建议手术医生应该通过提高手术技术和围手术期处理水平而减少出血和避免输血。
- 张爱玲王永霞曹茵黄珂铭钟慕仪吴丽华邓丁梅
- 关键词：手术期间输血肿瘤复发肿瘤转移
- 乳腺癌化疗后前哨淋巴结活检术的临床探讨被引量：1
- 2007年
- 目的探讨乳腺癌化疗后前哨淋巴结活检术(SLNB)的准确性及临床意义。方法用美蓝作为示踪剂,对90例临床分期为Ⅱ、Ⅲ期,并已行化疗后临床检查腋窝淋巴结阴性的乳腺癌患者进行SLNB,术中均同时行腋窝淋巴结清扫术。结果90例中前哨淋巴结成功检出82例,检出率91.1%,每例检出前哨淋巴结的数量为1～4枚,平均1.6枚。82例前哨淋巴结成功检出的患者中,45例患者有腋窝淋巴结转移,其中前哨淋巴结有转移者40例,前哨淋巴结未发现转移而非前哨淋巴结有转移者5例,8例只有前哨淋巴结为阳性淋巴结,前哨淋巴结预测腋窝淋巴结状态准确率为93.9%(77/82),灵敏度为88.9%(40/45),阳性预测值为100%,阴性预测值为88.1%,假阴性率为11.1%(5/45)。原发肿瘤为T2、T3/T4组检出率分别为96.1% (49/51)、84.6%(33/39);假阴性率分别为5.3%(1/19)、15.4%(4/26),差异无统计学意义。肿瘤对化疗反应为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)的前哨淋巴结检出率分别为92.3%、93。1%、84.2%,差异无统计学意义;假阴性5例均发生在PR、SD患者。结论化疗后腋窝淋巴结阴性的Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者,行SLNB可获得与早期未行新辅助化疗乳腺癌SLNB相似的结果;化疗前原发肿瘤为T2的乳腺癌患者,SLNB能较准确预测腋窝淋巴结的状态。
- 王永霞张爱玲曹茵钟慕仪黄珂铭
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法淋巴结
- circRNA PRMT5对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡和侵袭的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探究环状RNA PRMT5(circPRMT5)对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR检测乳腺癌组织和细胞中circPRMT5的表达;shRNA-NC和circPRMT5-shRNAs转染至MCF-7细胞后,应用qRT-PCR检测circPRMT5的相对表达水平;克隆形成实验、流式细胞术、Transwell和划痕实验分别检测细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力;Western blot法检测Ki-67、Survivin、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的蛋白表达水平。体内异种移植瘤实验验证circPRMT5在肿瘤生长中的作用。结果circPRMT5在乳腺癌组织和细胞中高表达(P<0.05)。与对照组相比,干扰circPRMT5表达能抑制MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡(P<0.05)。在体内实验中,与shRNA-NC组比较,circPRMT5-shRNA1组肿瘤体积和肿瘤质量显著减小,Ki-67阳性细胞数显著减少,而caspase-3阳性细胞数显著增多(P<0.05)。结论干扰circPRMT5可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。
- 曹茵郑锐年黄珂铭林正权陈桂林陈丽娟叶惠荣
- 关键词：KI-67CASPASE-3基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
- 乳腺囊性肿块的诊治体会(附220例报告)被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨乳腺囊性肿块的临床特点及诊治经验。方法 对我院1988年4月至2003年5月期间收治的220例乳腺囊性肿块患者的临床资料进行回顾性分析。结果 经均手术切除及病理学检查,本组病例中乳腺囊性上皮增生症162例,积乳性乳腺囊肿26例,单纯性乳腺囊肿23例,乳腺叶状囊肉瘤5例,大导管内乳头状瘤4例。结论 乳腺囊性肿块具有一定的共性和个性特点,术前B超检查和诊断性穿刺对乳腺囊性肿块的诊断和鉴别诊断有一定价值,但确诊有赖于病理学检查,手术可以明确诊断和治愈疾病。
- 张爱玲刘碧华张月欢王永霞曹茵黄珂铭钟慕仪
- 关键词：囊性肿块乳腺囊肿乳腺疾病病理学
- 超声引导下MMT微创旋切技术在乳腺良性病灶诊治中的应用研究
- 张爱玲王永霞张蓉张月欢吴清时袁领勤黄珂铭刘碧华曹茵李瑞娥陈彩芹钟慕仪邓丁梅吴丽华谢玉环卢义生王在国
- 该成果提供的资料齐全，数据真实可靠。乳腺良性病灶的诊治传统采用开放手术切除活检和治疗，通常会在乳房表面留下较明显的疤痕，多个病灶时还会留下多个手术疤痕，影响乳房美观，甚至给患者造成心理上的痛苦并影响生活质量。在广大妇女对...
- 关键词：
- 关键词：乳腺良性病灶
- 来曲唑与他莫西芬在绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的应用被引量：10
- 2008年
- 目的评价来曲唑(弗隆)在绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的近期疗效、耐受性及临床应用价值。方法对50例经粗针穿刺活检病理确诊且雌激素受体(+)或孕激素受体(+)的绝经后乳腺癌患者进行来曲唑新辅助内分泌治疗,设置他莫西芬新辅助内分泌治疗为对照组。来曲唑组25例:弗隆2.5mg口服,每天1次;他莫西芬组25例:他莫西芬10mg口服,每天2次;28d为1个疗程,共服用3疗程。他莫西芬组2例因用药2月发现远处转移改行化疗出组。结果来曲唑组组cCR2例,PR13例,SD10例,PD0例,RR为60%(15/25),9例降期。他莫西芬组完全缓解0例,部分缓解8例,疾病稳定15例,疾病进展2例,总缓解率为32%(8/25),6例降期。来曲唑组内分泌治疗前后比较,在乳腺癌临床分期方面差异有统计学意义(P<0.05);两组间在临床疗效方面来曲唑组优于他莫西芬组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显毒副反应。结论绝经后、ER和/或PR(+)乳腺癌采用来曲唑新辅助内分泌治疗有效、安全、可靠,为缩小手术切除术式创造条件,尤其对年迈、体弱、伴其他重要疾病患者是很好的治疗选择,是优于他莫西芬的新辅助内分泌治疗方案。
- 王永霞张爱玲张蓉曹茵钟慕仪黄珂铭
- 关键词：乳腺癌辅助化疗内分泌治疗来曲唑
- miR-96-5p靶向HOXA9促进乳腺癌细胞增殖侵袭的机制研究
- 2024年
- 目的探究miR-96-5p靶向同源盒基因A9(HOXA9)促进乳腺癌细胞增殖侵袭的机制。方法收集2022年9—12月经手术切除的60例乳腺癌、癌旁组织样本及患者完整临床资料,miRNA微阵列分析2对乳腺癌与癌旁组织中差异表达的miRNA。qRT-PCR检测乳腺癌、癌旁组织及乳腺癌细胞系miR-96-5p表达水平,分析miR-96-5p表达与临床病理特征的关系。通过MTT、克隆形成、EdU法、划痕、Transwell实验与体内异种移植实验检测miR-96-5p对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7的影响,分析预测miR-96-5p与HOXA9的靶向作用关系。WB检测乳腺癌、癌旁组织、细胞HOXA9、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路蛋白表达,统计裸鼠成瘤体积、质量、肝转移灶数量,免疫组化检测肿瘤HOXA9、β-catenin表达情况。结果qRT-PCR检测结果显示,乳腺癌组织miR-96-5p水平升高(P<0.05),HOXA9水平降低(P<0.05)。miR-96-5p高表达与肿瘤大小≥3 cm、淋巴结转移阳性、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期相关(P<0.05)。抑制miR-96-5p表达可降低MDA-MB-231、MCF-7细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力、Wnt-1、β-catenin、Cyclin D1表达水平、裸鼠肿瘤体积、质量、肝转移灶数量(P<0.05),提高HOXA9表达水平(P<0.05)。miR-96-5p靶向调控HOXA9表达,过表达HOXA9可逆转miR-96-5p对乳腺癌细胞恶性生物学行为的促进效果。结论miR-96-5p通过抑制HOXA9表达激活Wnt/β-catenin信号通路,促进乳腺癌发展。
- 吴丽华钟慕仪黄珂铭王西跃罗锐娟陈丽娟林正权袁惠玲
- 关键词：乳腺癌增殖
