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黄永华

作品数：3 被引量：10H指数：3
供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇动物体内
  • 3篇去甲
  • 3篇去甲基
  • 3篇甲基
  • 2篇动物
  • 2篇动物体
  • 2篇衍生物
  • 2篇抗癌
  • 2篇斑蝥
  • 2篇斑蝥素
  • 2篇斑蝥素衍生物
  • 1篇动物体内分布
  • 1篇溴化
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇抗癌药
  • 1篇活性
  • 1篇二溴
  • 1篇N-取代
  • 1篇^125I
  • 1篇标记物

机构

  • 3篇北京师范大学

作者

  • 3篇黄永华
  • 3篇李太华
  • 1篇唐志刚

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇北京师范大学...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
5,6-二溴去甲基斑蝥亚胺衍生物的合成及^(125)I标记物在动物体内的分布被引量：3
1999年
对斑蝥素的结构进行改造，可增强其抗癌活性，降低毒性〔１～３〕．作者参照文献〔４〕合成了两个新的５，６二溴去甲基斑蝥亚胺衍生物（Ⅲａ，Ⅲｂ）（见图１），做了抗癌活性筛选，并用１２５Ｉ对化合物（Ⅲａ）进行了标记，观测了其在动物体内的分布．Ｆｉｇ１Ｓｙ...
李太华唐志刚黄永华
关键词：衍生物^125I
N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成、标记及动物体内分布被引量：4
1998年
合成了6个新的N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物（P1～6），并首次用125I进行了标记，标记方法具有简单、快速，标记率高的特点．在θ=80℃，pH=6，t=30min，P5的标记率可达97.3％合成的6个新化合物，除P2外，对KB，HCT，BeL三种癌细胞均有一定的抑制作用，其中P5的抑制率最高，分别为95．2％，88．9％和82.1％．125I标记的P在小白鼠体内分布实验表明，P3在肝、肺和肾浓集较高，P5在肝、肺、肾和脾浓集较高．6个化合物能否被癌细胞摄取，还有待于进一步实验来验证和研究．
李太华黄永华
关键词：去甲基斑蝥素衍生物抗癌活性
去甲基斑蝥素衍生物的合成,碘-125标记及在动物体内的分布被引量：7
1999年
合成了５个新的去甲基斑蝥素衍生物，并用碘－１２５对其中之一进行了标记，在Ｔ＝８０℃，ｐＨ＝６，ｔ＝３０ｍｉｎ时标记率可达９５．４％。５个新化合物对口腔上皮癌细胞（ＫＢ），结肠直肠癌细胞（ＨＣＴ）和肝癌细胞（Ｂｅｌ）均有一定的抑制作用，被标记的化合物的抑制率最高，分别为４１．７％，１０．０％和６０．０６％。其在小白鼠体内的心、肝、肺。
黄永华李太华
关键词：衍生物斑蝥素抗癌药
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