黄倩
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利扎曲普坦对偏头痛大鼠内源性痛觉调制系统缩胆囊肽表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：观察利扎曲普坦对偏头痛大鼠中脑导水管周围灰质（ Periaqueductal gray，PAG）缩胆囊肽（ cholecystokinin，CCK）表达的影响，探讨曲普坦类药物对偏头痛发作时内源性痛觉调制系统的干预作用。方法健康Wistar大鼠随机分4组：A组：对照组，B组：偏头痛组，C组：利扎曲普坦对照组，D组：利扎曲普坦治疗组。利扎曲普坦给药组（ C、D组）大鼠给予利扎曲普坦1 mg／（ kg·d）灌胃。给药7 d后，B、D组大鼠制备硝酸甘油型偏头痛动物模型，造模2 h留取中脑标本。实时定量PCR及免疫组化法检测CCK的表达情况。结果 A、B、C、D组大鼠中脑每250 ng总RNA CCK mRNA拷贝数（×10^6）分别为：1．25±0．41、1．71±0．93、0．17±0．12、0．22±0．07。 A、B、C、D组大鼠PAG区CCK-8免疫反应阳性细胞个数分别为：37．17±12．62、40．17±11．09、27．33±7．71、20．67±7．66。 C组大鼠中脑CCK mRNA拷贝数明显低于A组（P＜0．05），D组大鼠中脑CCK mRNA拷贝数明显低于B组（P＜0．05）；D组大鼠中脑PAG区CCK-8免疫反应阳性细胞数少于B组（P＜0．05）。结论利扎曲普坦能够下调偏头痛大鼠中脑CCK基因表达，减弱CCK-8对内源性阿片肽镇痛效应的抑制作用，从而提高阿片肽镇痛效应，增强内源性痛觉调制系统的镇痛作用。
- 姚刚郝婷婷黄倩于挺敏
- 关键词：利扎曲普坦偏头痛中脑导水管周围灰质
- 阵发性偏侧头痛诊断及治疗研究进展
- 2014年
- 阵发性偏侧头痛(PH)是一种原发性头痛,为三叉神经自主神经性头痛之一,根据头痛发作期和缓解期的长短,又分为发作性阵发性偏侧头痛(EPH)和慢性阵发性偏侧头痛(CPH)〔1〕。临床上以反复发作、持续时间短暂的单侧重度头痛为特点,并伴有眼、鼻及面部的自主神经症状。目前国内外对PH的研究甚少,我们对其临床特点、诊断标准、鉴别诊断、可能的发病机制及治疗作一综述。1
- 黄倩齐晶晶王敏于挺敏
- 关键词：吲哚美辛
- 头痛宁胶囊对偏头痛大鼠中脑降钙素基因相关肽表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨头痛宁胶囊干预偏头痛大鼠,对模型大鼠中脑降钙素基因相关肽(CGRP)基因表达的影响,及头痛宁胶囊对内源性痛觉调制系统功能的干预作用。方法将24只健康成年Wistar大鼠随机分为对照组(A组),偏头痛组(B组),头痛宁胶囊对照组(C组),头痛宁胶囊治疗组(D组),每组6只。C、D组给予头痛宁胶囊0.375 g/(kg·d)灌胃7 d,之后B、D组大鼠制备硝酸甘油型偏头痛大鼠模型,造模2 h处死大鼠,取中脑组织。采用实时定量PCR检测各组大鼠中脑CGRP mRNA拷贝数。结果 A、B、C、D组大鼠中脑每250 ng总RNA中脑CGRP mRNA拷贝数分别为:(1.13±0.68)×104、(1.61±0.51)×104、(0.80±0.45)×104、(0.75±0.27)×104。A组与B组、C组与D组大鼠中脑CGRP mRNA拷贝数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);C、D组大鼠中脑CGRP mRNA拷贝数明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头痛宁胶囊可以降低偏头痛发作时中脑CGRP基因的表达,发挥治疗偏头痛的作用。
- 姚刚赵继福黄倩于挺敏
- 关键词：降钙素基因相关肽偏头痛头痛宁胶囊
