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鲁润铭

作品数:23 被引量:63H指数:3
供职机构:沈阳市传染病院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇病毒
  • 9篇基因
  • 5篇克隆
  • 4篇单纯疱疹
  • 4篇单纯疱疹病毒
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇乙型肝炎病毒
  • 4篇探针
  • 4篇疱疹
  • 4篇肺炎
  • 4篇肝炎
  • 4篇肝炎病毒
  • 3篇电穿孔
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇真核表达载体
  • 3篇特异
  • 3篇免疫
  • 3篇汉坦病毒

机构

  • 15篇中国医科大学
  • 10篇沈阳市传染病...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇辽宁省血栓病...
  • 1篇沈阳市公安局...
  • 1篇沈阳市第六人...
  • 1篇沈阳医学院附...

作者

  • 23篇鲁润铭
  • 6篇陈庆学
  • 4篇陈誉华
  • 4篇郭慕华
  • 4篇董占双
  • 4篇王桂珍
  • 3篇李万军
  • 3篇宋艾芝
  • 3篇牟玲
  • 3篇郑兰艳
  • 3篇杨桦
  • 3篇侯晓刚
  • 2篇罗恩杰
  • 2篇胥婧
  • 2篇刘军
  • 2篇李淑琴
  • 2篇吴一迪
  • 2篇张兆山
  • 2篇刘桂芬
  • 2篇孙峥嵘

传媒

  • 7篇中国医科大学...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇中国公共卫生...
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  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇国外医学(微...
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年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双酶切法克隆肺炎支原体DNA的研究
1993年
用PstⅠ、EcoRⅠ两种限制性内切酶切割pUR222质粒DNA.经离心沉淀除去两酶切位点之间的小分子DNA片段,与肺炎支原体DNA重组,转化受体茵。用X-gal平板筛选出236株耐氨苄青霉素呈白色的菌落。经酶切图谱分析及DNA斑点杂交实验确证,这些菌株为含有肺炎支原体DNA片段的重组株。
王桂珍鲁润铭姜晶董占双郭慕华
关键词:肺炎支原体DNA重组
乙型肝炎病毒的亚克隆及其应用被引量:3
2001年
目的 应用酶切pBP32 2 HBV ,回收HBVDNA ,将其克隆到高拷贝载体 ,获得亚克隆株 pUC19 HBV ,再酶切、HBVDNA标记探针 ,核酸杂交检测临床血清标本 72份 ,与定量PCR ,定性PCR方法对比。方法 由此获得了亚克隆株pUC19 HBV ,用地高辛标记的HBVDNA探针杂交、定量PCR、定性PCR方法同时检测临床血清标本 72份。结果 阳性标本份数分别为 40、5 1、49份 ,阳性率分别为 5 5 6 %、70 8%、6 8 1%。阳性符合率分别为 88 9%、84 6 %、80 8%。结论 3种HBV核酸检测方法的比较 ,以定量PCR法最为敏感 。
许蕙孙峥嵘胥婧吴美华孙睿卜丽虹鲁润铭
关键词:乙型肝炎病毒亚克隆核酸杂交
梅毒螺旋体抗原基因的克隆、表达及其在临床检验中的应用被引量:18
2000年
目的 克隆、表达并纯化梅毒螺旋体相对分子质量为 47× 10 3 抗原 ,并检测梅毒患者的血清标本。方法 应用基因扩增技术分离此蛋白的全长基因 ,采用基因工程的方法 ,应用融合表达载体pGEX 2T ,重组、克隆得到带有梅毒螺旋体 47× 10 3 特异性抗原基因的重组菌株 ,经大肠杆菌表达系统获得重组融合蛋白。再经亲和层析获得纯品 ,并联合应用ELISA检测梅毒患者的血清标本 30份 ,同时检测非梅毒患者的血清标本 30份。结果 纯化后获得了梅毒螺旋体相对分子质量为 47× 10 3 的特异性抗原。ELISA检测梅毒患者血清结果均阳性。非梅毒患者血清均阴性 ,无非特异性交叉反应。结论 此项方法具有操作简便、准确的特点 。
孙峥嵘孙皓鲁润铭李鲁平郑志红李淑琴张兆山
关键词:梅毒螺旋体特异性抗原基因表达梅毒
淋球菌隐蔽性质粒cppB基因探针制备及初步应用的研究
1995年
应用碱变性法从淋球菌D参考菌株获得4.2kb隐蔽性质粒DNA,通过PCR方法扩增该质粒633bpcppB基因。采用DNA直接酶标─化学发光自显影技术标记cppB基因探针,通过斑点及Southern印迹杂交加以鉴定并初步应用于临床标本检测。旨在为临床淋病实验室诊断提供一个简便、快速方法。
冯国和乔光彦陈庆学侯晓刚鲁润铭
关键词:淋球菌基因探针
枯草杆菌B_(224)菌培养物体外抑菌效果观察
1991年
为了探讨枯草杆菌BS_(224)菌株的抑菌原理,我们采用了小钢杯法观察BS_(224)菌培养物及其代谢产物对几种常见化脓性细菌的抑菌情况。结果,BS_(224)菌培养物有明显的抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌的作用。BS_(224)菌的代谢产物无抑菌作用。说明BS_(224)菌的抑菌作用由其细菌自身引起。
鲁润铭李万军董占双张铜郭慕华
关键词:枯草杆菌抑菌实验
单纯疱疹病毒性脑炎的基因诊断
1994年
单纯疱疹病毒性脑炎的基因诊断吴一迪,鲁润铭,陈誉华,刘军,侯晓刚,宋艾芝单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)在散发性病毒性脑炎中占有较重要的地位。单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型(HSV-1与HSV-2)均可导致HSE,尤其在婴幼儿,若不及时治疗病死率高达70%。HSE...
吴一迪鲁润铭陈誉华刘军侯晓刚宋艾芝
关键词:单纯疱疹病毒性脑炎基因诊断斑点杂交病毒分离免疫学检测基因探针
HBVX基因及其调控序列的克隆
2000年
目的 :构建一个含有 HBV X(HBx)基因和它的调控序列的重组质粒。方法 :通过 PCR法获取目的基因 ,将目的基因与 p GEM- 5 zf(+) T载体相连组成重组质粒 ,转入大肠杆菌 JM10 9株后获得重组克隆。并分别通过PCR、限制性内切酶酶切图谱和序列分析 3种方法对重组质粒进行鉴定。结果 :PCR、限制性内切酶酶切图谱和序列分析均证实所获重组质粒中含有目的基因。结论 :得到了含有 HBx结构基因及其上游调控序列的重组克隆 ,为进一步研究
刘慧杰王桂珍鲁润铭张东威
关键词:乙型肝炎病毒X基因基因克隆反式作用因子
单纯疱疹病毒性脑炎的病原学诊断研究进展被引量:1
1992年
单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)具有较高的发病及死亡率。因其临床表现无特征性,迫使人们把注意力转向开发其实验室诊断研究,尤其是针对HSE有很好疗效药物的研制成功,使其早期诊断,特别是病原学诊断研究一直成为近年来研究热点。本文拟从病毒分离、免疫学检测及基因诊断三个方面对国外最新研究进展作一综述。
吴一迪陈誉华宋艾芝鲁润铭
关键词:单纯疱疹病毒脑炎病原学
应用高效表达汉坦病毒S基因蛋白建立流行性出血热患者血清学特异性诊断被引量:3
2005年
杨桦鲁润铭赵新艳林松刘桂芬毛艳斌张晓棠
关键词:汉坦病毒特异性诊断血清学杆状病毒系统S片段基因分
插入CpG序列的汉坦病毒S基因真核表达载体的构建及表达被引量:1
2004年
To improve the effect of the gene immunization against Hantaan virus, we constructed the eukaryotic expression vector pTARGET-hans(ISS) containing Hantaan Virus S gene coding region and CpG motif by cloning S gene segment with CpG motif into eukaryotic expression vector pTARGETTM. After conformed by enzyme analysis, the recombinant expression vector pTARGET-hans(ISS) was transferred into Vero-E6 cells by electroporation and the transient expression of Hantaan virus nucleocapsid protein was detected by indirect immunofluorescence assay(IFA). In some transferred Vero-E6, the green fluorescence was showed, thus we can conclude that the eukaryotic expression vector pTARGET-hans(ISS) was successfully constructed and expressed in vitro, which will lay a foundation for further animal vaccination.
郑兰艳罗恩杰李新鸣牟玲张小棠鲁润铭
关键词:汉滩病毒真核表达载体电穿孔
共3页<123>
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