鲁延军
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部应用生物学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 家蚕Bm-lethal基因的克隆、表达及功能研究
- 农业害虫60/%以上属于鳞翅目。研究和利用鳞翅目害虫的致死基因,制造并向环境释放一定数量的隐性或条件显性致死基因雄虫,能够向害虫种群扩散致死基因,达到长期抑制害虫数量、控制虫害的目的,对于农业害虫的生物防治具有重大意义。...
- 鲁延军
- 关键词：家蚕LETHAL电子克隆原核表达RNA
- 文献传递
- 家蚕BmColⅣα1基因的结构特征与表达谱分析
- 线虫emb-9基因和let-2基因分别编码Ⅳ型胶原蛋白质（ColⅣ）α1链和α2链，两者的Gly-X-Y重复区域氨基酸残基的突变能引起胚胎期温敏性致死。本文利用网络公共数据库资源，结合RACE技术和生物信息学方法，从家蚕...
- 季明明鲁延军甘丽萍牛艳山司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕表达谱遗传育种
- 文献传递
- 家蚕3-磷酸甘油脱氢酶基因BmGpd的结构特征与表达谱分析被引量：2
- 2010年
- 3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是真核细胞的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性酶,具有能量传递等重要功能。家蚕Bombyxmori是重要的变态和能量代谢研究模式动物,为了明确GPDH在家蚕中的作用,本研究根据果蝇lethal(2)k05713的蛋白质序列,从家蚕C108品种克隆了2个完整的mRNA转录体,长度分别为3456bp和2979bp(GenBank登录号为GQ865685和GQ865686),具有相同的2166bpORF,编码721个氨基酸。克隆拼接了548bp的第9内含子后,参照大造品种的全基因组数据,推测出BmGpd基因全长27983bp(GenBank登录号为EF154335),包含16个外显子和15个内含子。编码蛋白具跨膜螺旋结构,pI为8.22,分子量为80.5kD,1～20氨基酸区域为信号肽序列。分子同源进化和蛋白质基序分析表明,BmGPD是家蚕中一种新GPDH成员,能在大肠杆菌Escherichiacoli中诱导大量表达。RT-PCR分析表明,BmGpd基因表达量在5龄中期最高,在3d的蛹中明显下调,进入滞育时表达量更低;血液中较低,中肠、丝腺、生殖腺和脂肪体中有大量表达。芯片表达谱显示,5龄第3天幼虫头和体壁中表达丰度最高,脂肪体和马氏管中最低,性别差异不显著。EST表达谱显示,4龄第2天中肠中表达丰度最高。RNAi结果显示,家蚕体内存在BmGpd基因产物代谢补偿途径。本研究为深入研究家蚕GPDH的表达调控以及与变态和能量代谢的关系创造了条件。
- 鲁延军季明明牛艳山张升祥司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕3-磷酸甘油脱氢酶结构特征表达谱
- 环境激素阿特拉津对家蚕血细胞的影响被引量：1
- 2007年
- 为了探讨环境激素阿特拉津(Atrazine,AT)对家蚕生理的影响,用添加AT的人工饲料饲养家蚕,调查了5龄幼虫血细胞数和血细胞形态的变化,同时调查了血液细胞DNA的损伤情况。结果表明:AT连续添食后,家蚕5龄第4日-6日家蚕血球细胞特征性释放高峰时,0.05mmol/kg低浓度AT区的血球细胞数显著增加(p<0.01),0.10mmol/kg浓度AT区血球细胞数则显著减少(p<0.05),而0.20mmol/kg浓度AT区则没有明显影响;实验浓度的AT添食,家蚕5龄幼虫血球细胞的形态没有发现畸形变化,也未见血球细胞DNA的遗传损伤。结论:家蚕食下能够完成幼虫生长发育的环境激素AT(0.20mmol/kg以下浓度)后,血球细胞形态和细胞核DNA没有受到明显不良影响,但AT会影响家蚕血球细胞数目的变化,可能是家蚕积极应对体外化学物质影响的生理反应。
- 鲁延军袁红霞戴璇颖徐世清
- 关键词：家蚕环境激素阿特拉津
- 基于网络数据库资源的家蚕BmCol Ⅳ α1基因克隆和分析
- 线虫emb-9基因和let-2基因分别编码Ⅳ型胶原蛋白质（ColⅣ）α1链和α2链,两者的Gly-X-Y重复区域氨基酸残基的突变能引起胚胎期温敏性致死。本文利用网络公共数据库资源,结合RACE技术和生物信息学方法,从家蚕...
- 鲁延军季明明孔令斐张升祥司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕生物信息学
- 文献传递
- 家蚕BmColⅣ α1基因的结构特征与表达谱分析
- 线虫emb-9基因和let-2基因分别编码Ⅳ型胶原蛋白质（ColⅣ）α1链和α2链,两者的Gly-X-Y重复区域氨基酸残基的突变能引起胚胎期温敏性致死。本文利用网络公共数据库资源,结合RACE技术和生物信息学方法,从家蚕...
- 季明明鲁延军甘丽萍牛艳山司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕生物信息学
- 文献传递
- 具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶功能的家蚕l(3)neo18基因的克隆与表达特征被引量：1
- 2009年
- 果蝇l(3)neo18基因可以通过P转座子诱发致死突变,编码的蛋白质具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶(ND)的功能。利用生物信息学、cDNA末端快速扩增(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等方法,克隆了家蚕l(3)neo18同源基因,分析了基因结构与表达谱。Bm-l(3)neo18基因(EU826676)的cDNA全长为868 bp,由573 bp的完整开放读码框(ORF)序列、25 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和251 bp的3′端非编码区序列(3′-UTR)组成,编码蛋白质为190个氨基酸残基,分子质量22.7 kD,pI 9.60。Bm-l(3)neo18基因由3个外显子和2个内含子组成,定位于家蚕第3染色体,位于nscaf2930的1 203.8-1 205.6 knt。Bm-l(3)neo18蛋白质在1-185氨基酸残基位置为ND的SGDH亚基保守区,在61-83氨基酸残基位置具有一个保守的跨膜区域。采用Clustal W进行多序列比对发现,Bm-l(3)neo18与埃及伊蚊等昆虫ND具有50%以上的蛋白质同源性,ND的保守区域高度一致,NJ法分子进化分析也显示Bm-l(3)neo18与昆虫ND进化上同源。该基因除在家蚕卵期的表达量较低外,在幼虫、蛹和蛾期均有较高表达,且存在组织差异性。
- 王更先鲁延军司马杨虎张升祥徐世清
- 关键词：家蚕基因表达
