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进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素体内外抗菌活性的比较被引量：4: 2010年; 目的研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性。方法测定260株临床分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED50及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性。结果进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×103CFU·mL-1增至5×107CFU·mL-1时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍。pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱。进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素。结论进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考。; 吴海燕鲁兰刘小康; 关键词：克拉霉素乳糖酸红霉素体外抗菌活性体内抗菌活性最低杀菌浓度

新肝靶向抗肿瘤化合物EVk的组织分布的初步研究: 目的为寻找靶向性更好的抗肝癌药物,设计并合成一种表阿霉素耦联物EVk,观察该药物的组织分布情况。方法经同位素示踪成像和高效液相色谱法观察耦联物EVk在动物组织的分布。结果同位素示踪成像中,肝脏仅见一过性高浓度显像但未见特...; 鲁兰黄源芳贾乾斌邓勇刘小康; 文献传递

肝靶向药物EVk在大鼠组织中的分布研究: 2011年; 目的研究合成表阿霉素与Vk3的偶联物(EVk)的组织分布情况。方法经同位素示踪法和HPLC法观察EVk在动物组织中的分布。结果同位素示踪法中,肝脏有一过性浓集现像,但未见特异性高药物浓度分布。结合HPLC检测到保留时间1.9、5.1 min处有两个较高的未知吸收峰,推测未知吸收峰应为EVk的肝代谢产物,肝组织较其他组织有较高的代谢物浓度。结论 EVk原药在肝脏及其他组织中的分布浓度低,但其代谢产物浓度较高,可能通过快速肝代谢进而通过代谢物在肝脏发挥靶向治疗作用。; 鲁兰黄源芳贾乾斌邓勇金磊刘小康; 关键词：肝靶向药物代谢产物

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鲁兰